李孝峰
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾癌假包膜附近肿瘤微环境的基础研究被引量：1
- 2017年
- 目的通过对56例经根治性肾切除术取得的肿瘤假包膜行染色观察和统计分析,提高对肾癌假包膜附近肿瘤微环境和局部浸润方式进一步了解,为肾部分切除术的安全性和无瘤原则进行指导。方法收集2009年6月至2010年7月在本单位行根治性肾切除术的组织学标本56例,行苏木素染色并进行统计学分析。观察肾癌假包膜局部肿瘤微环境;对假包膜外侧肿瘤浸润情况进行统计分析。结果56例肾癌中,45例具有完整假包膜,假包膜局部微环境是由成纤维细胞束、癌细胞和炎细胞构成。其中癌旁组织出现肿瘤浸润11例,浸润范围<0.2cm者9例,浸润0.2~0.5 cm者1例,仅1例>0.5cm,但均局限在1.0cm之内。结论肾癌假包膜是癌细胞增殖浸润的主战场,T_(1a)期肾癌可以突破假包膜实现肿瘤进展,因此在进行肾部分切除术时应注重无瘤原则。
- 杜晓益栗英林李传祥房志卿张世民李孝峰逄朔徐忠华刘照旭范医东
- 关键词：肾癌假包膜
- 组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌组织的表达及对mTOR通路的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌组织的表达水平及其对前列腺癌细胞生长的影响。方法免疫组化染色检测33例前列腺癌及癌旁组织的SMYD3表达水平;siRNA及SMYD3过表达质粒分别转染前列腺癌LNCa P和PC3细胞,检测其对前列腺癌细胞系生长的影响;Western blotting检测前列腺癌细胞中mTOR通路相关蛋白表达水平。结果 SMYD3在前列腺癌组织的表达水平明显高于癌旁组织,且SMYD3在胞核胞浆中均可检测到;转染SMYD3 siRNA后处理组LNCa P细胞在不同生长时期均少于对照组;而PC3细胞在转染SMYD3过表达质粒后细胞数则多于对照组。处理后,LNCa P细胞p-mTOR、p-p70S6K基因表达降低(P<0.05),而p-4EBP-1蛋白表达上升(P<0.05);PC3细胞呈现一致趋势。结论前列腺癌组织中SMYD3表达水平高于癌旁组织,且在胞核胞浆中均有表达;SMYD3表达可以促进前列腺癌细胞的生长;且可通过激活mTOR基因,参与mTOR通路的调节,影响前列腺癌细胞系的生长。
- 夏传友李路超李孝峰颜克强张念昭范医东刘承
- 关键词：前列腺肿瘤SIRNA
- 组蛋白甲基化酶SMYD3在前列腺癌组织的表达及对mTOR通路的影响
- 夏传友李路超李孝峰颜克强张念昭范医东刘承
- 小檗碱对人肾细胞癌细胞增殖、凋亡、DNA断裂及损伤修复的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨小檗碱(BBR)对人肾细胞癌(RCC)细胞生长及DNA断裂的影响。方法采用CCK-8法测定BBR在0~240μmol/L不同浓度下对RCC细胞(A498、786-O)增殖的影响;根据CCK-8检测结果,将RCC细胞分为对照组(0μmol/L)、30μmol/L组和60μmol/L组,应用Annexin V-FITC/PI双染色法及流式细胞术检测BBR对RCC细胞凋亡的影响;Western blotting检测RCC细胞中凋亡执行因子前体和降解体(pro-caspase3、cleavedcaspase3)、组蛋白H2A变构体(γH2A.X)和KU70蛋白的表达。结果用BBR处理RCC细胞后,细胞增殖受到抑制,并呈时间及药物浓度依赖性,差异有统计学意义(A498:P<0.001;786-O:P=0.002);有效浓度的BBR可增加RCC细胞凋亡率;30、60μmol/L组较0μmol/L组cleaved-caspase3均表达增加(A498:P=0.018、P<0.001;786-O:P=0.038、P<0.001),γH2A.X均表达增加(A498:P<0.001、P<0.001;786-O:P<0.001、P<0.001),而KU70均表达下降(A498:P=0.002、P<0.001;786-O:P<0.001、P<0.001);60较30μmol/L组cleaved-caspase3表达增加(A498:P=0.020;786-O:P=0.010),γH2A.X表达增加(A498:P=0.002;786-O:P<0.001),而KU70下调(A498:P<0.001;786-O:P=0.005)。结论 BBR可抑制人RCC细胞的增殖,诱导RCC细胞凋亡,并促使DNA断裂、抑制DNA的损伤修复。
- 李孝峰杜晓益刘承刘承
- 关键词：肾细胞癌小檗碱细胞凋亡细胞增殖DNA损伤修复
