蒋方
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
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- β片层阻断肽H102对双转基因AD小鼠脑内APP代谢分泌酶的影响
- 目的： 观察β片层阻断肽H102对APP/PS1双转基因AD小鼠脑内Aβ、APP代谢分泌酶及AD小鼠学习记忆能力的影响。 方法： 1.随机将30只6个月龄的APP/PS1双转基因小鼠分为AD组和H102组，同月龄和...
- 蒋方
- 关键词：学习记忆能力
- β片层阻断肽H102对双转基因AD小鼠海马脑区APP代谢酶的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨β片层阻断肽H102对APP/PS1双转基因小鼠(AD小鼠)海马脑区β淀粉样蛋白前体蛋白(APP)代谢分泌酶以及学习记忆能力的影响。方法:将6月龄大小的30只AD模型小鼠随机分为AD组和H102组,相同月龄、数量和背景的C57BL/6J小鼠作为对照组(n=15)。H102组每日经鼻腔给予H102溶液(5.8 mg/kg)5μl,对照组及AD组每日给予辅料溶液5μl。给药30 d后,使用Morris水迷宫的方法检测各组小鼠的空间记忆能力变化,采用免疫组织化学方法及Western blot技术测定海马脑区α分泌酶(ADAM10和ADAM17)、β分泌酶(BACE1)及γ分泌酶(PS1,APH1a,PEN2)在小鼠海马中的表达。结果:与对照组比较,AD组小鼠海马脑区BACE1、PS1、PEN-2、APH1-a蛋白表达显著升高,ADAM10、ADAM17蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组相比,H102能够明显提高AD小鼠的空间学习记忆能力,明显降低海马脑区BACE1、PS1、PEN-2、APH1-a蛋白的表达,明显提高ADAM10、ADAM17蛋白的表达(P<0.05)。结论:β片层阻断肽H102能够减少海马脑区Aβ的生成,提高海马脑区α分泌酶的活性,降低β和γ分泌酶的活性,改善AD小鼠的学习记忆能力。
- 蒋方孙凤仙徐淑梅
- 关键词：APPΒ分泌酶Γ分泌酶
- β片层阻断肽H102对AD小鼠识别记忆能力和脑内AMPK-m TOR自噬相关通路的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:研究β片层阻断肽H102对APP/PS1双转基因AD小鼠脑内AMPK-mTOR自噬通路相关蛋白表达的影响。方法:将30只六月龄的APP/PS1双转基因雄性AD小鼠随机分为AD组和H102干预组,将同月龄同背景的C57BL/6J雄性小鼠设为对照组(n=15)。在SPF级饲养给药,H102干预组的小鼠每天同一时间段经鼻腔给H102多肽溶液5μl(5.8 mg/kg),对照组和AD组小鼠每日给予等量的空白辅料溶液。持续给药30 d后通过新物体识别实验来测试各组小鼠的记忆识别能力。用免疫组化和Western blot技术来检测磷酸化的腺苷酸活化蛋白激酶(P-AMPK)、磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(P-mTOR)、微管相关蛋白轻链3Ⅱ与微管相关蛋白轻链3Ⅰ的比值(LC3Ⅱ/Ⅰ)在小鼠脑组织中的表达。结果:与对照组相比,AD组小鼠的新物体识别指数(RI)显著降低(P<0.05),小鼠脑内P-AMPK、LC3Ⅱ/Ⅰ比值显著降低(P<0.05),P-mTOR蛋白表达显著升高(P<0.05);与AD组小鼠相比,H102干预组小鼠的RI显著提高(P<0.05),小鼠脑组织中P-AMPK、LC3Ⅱ/Ⅰ比值显著升高(P<0.05),Pm TOR蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:H102可通过激活AMPK-mTOR自噬相关通路,改善AD小鼠的识别记忆能力。
- 单尚然蒋方徐淑梅
- 关键词：小鼠
- 离体蛙心灌流实验中4种蛙心插管方法的比较被引量：4
- 2019年
- 目的比较并评价离体蛙心灌流实验中4种插管方法的效果。方法分别采用斯氏法、八木氏法、右主动脉插管法、后腔静脉+左主动脉插管法制备离体蛙心标本,分析4种插管方法在蛙心插管所需时间、心脏离体时间、插管成功率、存活率、平均存活时间及凝血率方面的差异。结果与传统插管方法即斯氏法相比,两种双插管法在插管成功率、标本存活率及标本存活时间上显著提高,凝血率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);但其插管及心脏离体耗时显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。与斯氏法比较,右主动脉插管法在插管成功率、标本存活率及标本存活时间上显著提高,凝血率显著降低,插管耗时也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);但其心脏离体时间与斯氏法相比差异无统计学意义(P>0.05)。与两种双插管法相比,右主动脉插管法插管成功率、插管时间及蛙心离体时间显著降低,凝血率升高,差异有统计学意义(P<0.05);但标本存活时间及标本存活率差异无统计学意义(P>0.05)。结论综合评价,在离体蛙心灌流实验中右主动脉插管法有较大优势。
- 蒋方刘奔董德勇徐淑梅孙凤仙
- 关键词：牛蛙蛙心插管
- H102对AMPK-mTOR自噬相关通路的影响
- 目的：研究β片层阻断肽H102 对APP/PS1 双转基因AD小鼠脑内AMPK-mTOR自噬通路相关蛋白表达的影响.方法：将30只六月龄的APP/PS1双转基因雄性AD小鼠随机分为AD组和H102组,将同月龄同背景的C5...
- 单尚然蒋方徐淑梅
- 关键词：阿尔茨海默病鼻腔给药
- H102对转基因AD小鼠脑内NF-κB信号通路相关蛋白的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究β片层阻断肽H102对转基因AD小鼠脑内NF-κB通路相关蛋白活性及表达的影响。方法:将30只8周龄APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组和给药组,另选15只同周龄同背景的C57BL/6J小鼠设为对照组(n=15)。给药组每日经鼻腔给予H102溶液5μl(5.8 mg/kg),对照组和模型组每日给予等量空白辅料溶液。给药16周后,采用Morris水迷宫检测小鼠的空间参考记忆变化,采用免疫组织化学方法和免疫印迹技术测定小鼠脑组织内β样淀粉样蛋白(Aβ1-42)、核因子-κB(NF-κB)、核因子-κB抑制蛋白(IκB)、IκB蛋白激酶(IKK)及其磷酸化蛋白(p-NF-κB、p-IκB、p-IKK)以及诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和活化型半胱天冬酶-3(cleaved Caspase 3)蛋白的表达。结果:1Morris水迷宫测试:模型组小鼠的空间学习记忆能力较对照组显著降低,给药组较模型组显著提高(P<0.05)。2免疫组化及免疫印迹检测结果:模型组小鼠脑组织内Aβ1-42、p-IKK、p-NF-κB、p-IκB、核内NF-κB及i NOS和cleaved Caspase 3蛋白的表达较对照组显著增高,给药组蛋白表达较模型组显著降低(P<0.05)。结论:H102可抑制APP/PS1双转基因小鼠脑内NF-κB信号转导通路,抑制细胞凋亡和炎症反应,明显改善转基因AD小鼠的学习记忆能力。
- 王超袁小涌孙凤仙蒋方徐淑梅
- 关键词：阿尔茨海默病NF-ΚB信号通路
