彭媛
- 作品数：26 被引量：54H指数：5
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信石油与天然气工程化学工程更多>>
- 基于FAERS数据库的老年患者口服抗凝药出血信号挖掘被引量：1
- 2023年
- 目的为老年(>60岁)患者临床合理使用口服抗凝药提供参考。方法利用美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)获取2010年第1季度至2021年第3季度口服抗凝药应用于老年患者的药品不良事件(ADE)信号,采用《药事管理医学词典》(MedDRA)标准化查询其中的出血信号。采用报告比值比(ROR)法对相关数据进行挖掘和分析。结果首要怀疑药物为口服抗凝药的老年患者ADE报告例数,华法林、利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、依度沙班分别为17542,122238,66965,46249,743例,对应的出血信号分别有94,250,170,168,17个,涉及患者4660,58898,20603,8144,128例,男略多于女,且主要集中在70~90岁患者群。随着用药时间的延长,5类药物除华法林ADE上报例数5年内呈减少趋势、5年后明显增多外,其他4种药物ADE上报数呈减少趋势且主要集中在用药180 d内。5类药物上报ADE日剂量分别以≤5 mg,≤20 mg,≤150 mg,≤5 mg,≤30 mg,60 mg为主。结论与华法林比较,新型口服抗凝药并不能减少老年患者的出血风险,临床用药时需密切监测。
- 白意晓彭媛杨明刘鹏母育成
- 关键词：口服抗凝药老年患者药品不良事件数据挖掘出血
- 基于自发呈报系统恩格列净安全信号的挖掘与评价
- 2018年
- 目的挖掘和评价恩格列净的安全信号,为临床用药提供参考。方法采用数据挖掘法对FDA的不良事件报告系统(AERS)进行恩格列净的安全信号挖掘,采用SPSS 22.0分析性别、年龄、剂量、用药时长对安全信号的影响。结果纳入AERS的2014年第一季度至2017年第三季度的不良反应报告12 468 235份,首要怀疑恩格列净的报告7552份,挖掘出163个恩格列净的安全信号,其中肾脏和泌尿系统安全信号37个。统计分析发现肾脏和泌尿系统不良反应相对其他不良反应在年龄(P=0.980)、用药时长(P=0.701)、剂量(P=0.494)中的分布差异均无统计学意义,在性别(P=0.038)差异有统计学意义。结论挖掘和评价恩格列净的安全信号可为进一步的研究奠定基础。
- 彭媛李胜前刘福
- 关键词：数据挖掘安全信号
- 孟鲁司特对于小儿支气管哮喘的辅助治疗研究
- 2021年
- 目的:小儿支气管哮喘应用孟鲁司特辅助沙丁胺醇等药物治疗的效果观察。方法:选取2019年10月至2020年10月接收的小儿支气管哮喘患儿84例,随机分为对照组(布地奈德+沙丁胺醇)和观察组(布地奈德+沙丁胺醇+孟鲁司特),各42例,经过2周治疗后,对比两组患儿治疗有效性、治疗前后内皮素(Endothelin 1,ET-1)、半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLTs)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率95.42%,高于对照组的78.57%,两组有统计学差异(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后ET-1、CysLTs水平分别为(112.23±41.56)pg·mL^(-1)、(124.25±14.21)pg·mL^(-1)与(135.46±42.37)pg·mL^(-1)、(151.42±17.69)pg·mL^(-1)均显著低于治疗前水平(167.76±47.23)pg·mL^(-1)、(182.54±34.35)pg·mL^(-1)与(168.12±46.54)pg·mL^(-1)、(185.36±35.55)pg·mL^(-1),两组有统计学差异(P<0.05);且治疗后观察组ET-1、CysLTs水平低于对照组,两组有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率对比无差异P>0.05。结论:小儿支气管哮喘应用孟鲁司特辅助治疗可降低炎性反应,疗效确实,且安全性较好,值得借鉴。
- 王智华彭媛
- 关键词：小儿支气管哮喘孟鲁司特沙丁胺醇炎性反应安全性
- 基于FAERS数据库的奥司他韦神经精神不良事件数据挖掘研究被引量：6
- 2022年
- 目的:通过美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘奥司他韦神经精神学不良事件(neuropsychiatric adverse events,NPAEs)信号,为用药监护提供依据。方法:采用报告比值比(reporting odds ration,ROR)法对FAERS数据库中于2004-2020年上报的奥司他韦NPAEs进行挖掘及分析。结果:共获得奥司他韦NPAEs报告3469例,年龄主要在7~35岁,男性多于女性,报告国家以日本和美国为主。采用ROR法共得到奥司他韦NPAEs信号65个,主要表现为异常行为、妄想、幻觉、谵妄、睡眠障碍、自我伤害等。结论:奥司他韦引发NPAEs的风险极高,临床使用时应加强早期监测。
- 黎风彭媛何梅刘福
- 关键词：奥司他韦
- 注射用单硝酸异山梨酯致严重直立性低血压
- 2016年
- 1例69岁男性患者给予注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病。在静脉滴注第5分钟患者由卧位转为坐位时出现头晕、恶心、呕吐、面色潮红、血压急剧下降。立即停用该药,给予升压、扩容等支持治疗并进行心电监测指标。患者头晕、恶心、呕吐等症状逐渐减轻至消失。
- 彭媛周玥赵曜杨明李胜前刘福
- 关键词：硝酸异山梨酯
- 雾化吸入氨基糖苷类药物治疗MDR/XDR菌肺部感染的有效性与安全性的Meta分析被引量：5
- 2019年
- 目的系统评价雾化吸入氨基糖苷类抗菌药物治疗多重/广泛耐药菌所致肺部感染的有效性与安全性。方法检索发表在PubMed、Embase、CNKI、万方及维普数据库中与雾化吸入氨基糖苷类药物治疗多重/广泛耐药菌所致呼吸机相关性肺炎或医院获得性肺炎相关的临床研究,按纳入排除标准提取文献数据资料并进行质量评价,采用Meta分析进行系统评价。结果共纳入13篇文献,包含976名患者。有效性方面:实验组(雾化组)的临床治愈率[OR=2.24,95%CI(1.35,3.71),P=0.002]和细菌清除率[OR=3.59,95%CI(2.53,5.08),P<0.0000l]都显著高于对照组(静脉或空白雾化),但死亡率[OR=0.90,95%CI(0.65,1.24),P=0.51]两组无显著性差异。安全性方面:雾化组的不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.62,95%CI(0.47,0.82),P=0.0009]。结论雾化吸入氨基糖苷类药物治疗MDR/XDR菌所致肺部感染显示出较好的疗效且能降低患者的AEs发生率,但并不能降低死亡率。
- 李锐刘福丁锐李胜前彭媛何梅赵曜杨明
- 关键词：雾化吸入氨基糖苷肺部感染META分析
- 利格列汀上市后皮肤和皮下组织不良反应信号的挖掘与评价被引量：6
- 2020年
- 目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考。方法:对FDA不良事件报告系统(AERS)采用报告比值比(ROR)法挖掘出利格列汀的不良反应信号,统计分析纳入研究信号对应的用药信息。结果:研究纳入AERS 2011年第1季度~2018年第3季度不良事件报告共25 617 331份,首要怀疑利格列汀的报告11 240份,挖掘出利格列汀不良反应信号213个,其中皮肤和皮下组织不良反应信号35个。发生皮肤和皮下组织不良反应患者中,男女比例相似,年龄集中在40岁以上。与其他不良反应相比,皮肤和皮下组织不良反应在患者性别(P=0. 427)、年龄(P=0. 679)、剂量(P=0. 174)无统计学差异,在用药时长(P=0. 001)有统计学差异。结论:利格列汀可引起多种皮肤反应如皮疹、水疱、皮肤剥脱、史蒂文斯-约翰逊综合征等,用药时需密切观察。
- 彭媛周玥冯婧杨明赵曜刘福
- 关键词：自发呈报系统药物警戒
- 一种防喷洒的配药器
- 本发明涉及配药器技术领域，且公开了一种防喷洒的配药器，包括配药瓶、瓶盖、十字槽架、十字板、圆柱筒和密封条，所述配药瓶内部底端固定安装有十字槽架，所述十字槽架内部插接有十字板，所述配药瓶顶端安装有瓶盖，所述十字板顶端穿过瓶...
- 彭媛杨敬稀林玉云何川寇毓佳
- 一种灌肠引流装置
- 本实用新型公开了一种灌肠引流装置，其特征是，包括Y型三通管，三通管的各端通过引流管分别连接有灌肠装置、冲洗装置、收集装置，引流管上均设有管夹，所述的灌肠装置包括灌肠管，灌肠管的近端部设有气囊，气囊控制球通过细管连接到气囊...
- 林玉云杨敬稀彭媛何川雍倩杜娇陈玉琴
- 急性心肌梗死患者PCI术后并发心力衰竭风险预测模型的危险因素及研究进展
- 2024年
- 急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是指冠状动脉在短时间内缺血、缺氧导致的血管闭塞和急性心肌细胞坏死,是冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)所有分型中最凶险的类型,是我国致死致残的主要原因[1]。随着有效的药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)和胸痛中心的广泛建立等,AMI在治疗方面取得重大进展,其死亡率明显下降[2]。
- 杨敬稀彭媛林玉云陈玉琴
- 关键词：急性心肌梗死心力衰竭
