张云霞
- 作品数：10 被引量：24H指数：2
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于HIS真实世界注射用更昔洛韦儿科临床应用安全性评价被引量：1
- 2022年
- 目的 基于HIS真实世界评价儿童应用注射用更昔洛韦的安全性。方法 回顾性选取2020年1月-2020年12月山西省儿童医院使用注射用更昔洛韦的患儿进行真实世界研究,对患儿的人口学信息、临床诊断、药物用法用量、溶媒、联合用药及不良反应(ADR)发生率进行总结分析。结果 2020年1月-2020年12月山西省儿童医院使用注射用更昔洛韦的患儿共942例,ADR发生率为8.92%(84/942),均为一般不良反应,主要表现为中性粒细胞减少和皮疹;10%葡萄糖注射液溶媒组(14.55%)及1岁及以下儿童(14.56%)ADR发生率比较高,且有统计学差异(P<0.05)。结论 注射用更昔洛韦在儿童的临床应用存在超适应证用药情况;ADR多发生在用药1周内,程度较轻,与原患疾病、合并用药可能相关,临床用药时应注意监测血常规、肝肾功能等,保障儿童用药安全。
- 薛智民高明娥秦倩倩张云霞赵杰赵瑞玲
- 关键词：更昔洛韦安全用药
- 基于多学科诊疗模式降低新生儿内科血培养标本污染率效果评价
- 2021年
- 目的分析基于多学科诊疗模式(MDT)的管理模式对新生儿内科血培养标本污染的控制效果。方法建立MDT管理模式,通过采取培训、监测与反馈、血培养采集过程质控、合理用药指导和考核等一系列措施,控制新生儿内科血培养标本污染,并比较对照组与干预组血培养标本污染率差异。结果MDT对照组新生儿共4067例次,送检血培养标本3705份;干预组共4622例次,送检血培养标本4561份。干预组血培养标本污染率(0.13%)低于对照组(3.87%)(P<0.01)。结论MDT管理模式可有效降低新生儿内科血培养标本污染率,值得在临床科室推广应用。
- 白丽霞孟晋华周慧谢丽红张小娜贾晓云张海栋潘思静籍坤孙愉婷申嘉欣周洁张雪慧张静万宾梁春强张云霞朱镭
- 关键词：血培养污染率
- 临床药师参与病区药品管理保障用药安全被引量：13
- 2016年
- 病区药品管理的主要内容是对药品的基数、储存、放置以及效期管理等进行规范以及严格的管理,是对药品在进行临床应用前的最终管理。药品的管理工作直接影响到药品的质量和患者的用药安全,因此如何对病区药品进行正确的管理是临床护理管理的重点与难点。本文对我院2014年病区药品管理中的常见问题进行探讨,并制订具体改进措施,以提高病区药品管理质量,保障患者的用药安全。
- 高明娥张云霞王荟秦倩倩薛智民
- 关键词：等级医院评审口服药品过期药品药品有效期
- 不同水溶性维生素对新生儿肠外营养液稳定性和临床疗效的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:比较含不同厂家水溶性维生素的新生儿肠外营养液的稳定性,并评价其在临床使用的疗效。方法:采用实验室检测肠外营养液的外观性状、pH、乳滴平均粒径及分布、不溶性微粒数和细菌生长情况的方法考察其稳定性;采用回顾性分析肠外营养治疗前后的体质量、住院时间、日均体质量增长率、生化指标值、并发症发生率考察临床疗效。结果:含不同水溶性维生素的肠外营养液的pH、不溶性微粒数、乳滴平均粒径的差异无显著性(P>0.05);PDI值的差异具有显著性(P<0.05),不含对羟基苯甲酸甲酯的肠外营养液的乳滴单分散性相对较好。使用含不同水溶性维生素肠外营养液的患儿在肠外营养支持前后的体质量、营养学指标、肝功能指标、血糖(Glu)以及电解质含量的差异无显著性(P>0.05);使用含相同水溶性维生素肠外营养液的患儿在肠外营养支持前后的体质量、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA)以及总蛋白(TP)、血糖(Glu)以及非结合胆红素(IB)的差异均有显著性(P<0.05)。结论:不同厂家水溶性维生素均可用于新生儿肠外营养液,均有利于改善患儿的营养状况,但注射剂中抑菌剂的安全性应引起重视。
- 赵瑞玲王晶王晶张丽锋张云霞
- 关键词：注射用水溶性维生素稳定性临床疗效
- 我国现有药品说明书儿童禁用相关信息分析
- 2023年
- 目的分析我国现有药品说明书中儿童禁用相关信息。方法通过“药智网”“丁香园”“医脉通”等网站获取2020年版《中华人民共和国药典》(Ch.P)收载化学药品和生物制品的现有药品说明书,从中提取儿童禁用相关信息。对儿童禁用相关信息表述及存在的问题进行分析。结果Ch.P收载的化学药品和生物制品分别为1741和149种,涉及儿童禁用相关信息的分别为411(23.6%)和6种(4.0%)。药品说明书中关于儿童禁用相关信息的表述包括18种方式,如禁用、不推荐、尽量不用等。不同生产企业对同一药品的说明书存在文字表述不一致,年龄范围描述不一致,是否含苯甲醇信息不全等问题;同一药品说明书存在不同项下儿童禁用年龄范围不一致的问题。结论我国现有药品说明书中的儿童禁用相关信息表述存在不一致、不规范等问题,药品生产企业应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)》对药品说明书进行全生命周期管理,不断规范和完善药品说明书儿童禁用信息。
- 杨钰黄亚云张云霞秦倩倩薛智民赵瑞玲许馨文王晓玲
- 关键词：儿童药物标签警示禁忌
- 国家基本药物目录(2018年版)中抗菌药物适应证用法用量比对分析被引量：1
- 2020年
- 目的通过比对和分析《国家基本药物目录》(2018版)(2018版基药目录)中抗菌药物适应证、用法用量与国内外参考资料的差异,了解差异类型和产生原因,同时为药品说明书修订提供参考,促进基本药物的合理使用。方法2018版基药目录中抗菌药物按规定剂型展开,以药品国内说明书适应证和用法用量为基础,与美国食品药品监督管理局(FDA)药品说明书和国内外5部权威药学专著进行比对,采用Excel 2007软件进行数据统计分析。结果按规定剂型展开药品93种,与各参考资料相比,适应证完全一致的比例为17%~45%,差异主要类型有适应证有增减;用法用量完全一致的比例为0~45%,差异主要类型为国外参考资料中肌肉注射和静脉滴注的剂量相同,而国内参考资料中多为不一致;适应人群用药详细信息不同;单次剂量不同;给药频次不同。结论2018版基药目录中抗菌药物说明书适应证和用法用量与国内外参考资料相比差异较大,产生原因多样,亟待采取有效的管理措施,以保障基本药物的合理使用。
- 赵瑞玲张云霞王晶侯毅
- 关键词：基本药物抗菌药适应症用法用量
- 临床药师对蜂窝织炎抗菌药物不合理使用的干预效果分析
- 目的:了解临床药师干预前后山西省儿童医院(以下简称'我院')住院患者蜂窝织炎抗菌药物使用的不合理率是否有变化,探讨干预效果。方法:利用医院信息系统抽取2015年1-12月诊断中含有'蜂窝织炎'所有出院病历,共71例,剔除...
- 张云霞赵瑞玲
- 关键词：蜂窝织炎抗菌药物临床药师合理用药
- 文献传递
- 对乙酰氨基酚儿童用药认知情况调查研究被引量：1
- 2022年
- 目的:了解对乙酰氨基酚(APAP)使用过程中儿童监护人用药认知情况并分析影响因素,促进儿童合理用药。方法:采用电子问卷进行调研。结果:含APAP药品识别调研显示,24.49%的监护人不知道列举的6种药品中是否含有APAP,且没有监护人识别出全部含APAP的药品。APAP用法用量调研显示,37.24%的监护人没有正确选择出APAP服药最短间隔为4 h,48.47%的监护人对24 h内APAP最多服药4次的回答不正确。APAP临床使用相关说法判断显示,32.65%的监护人误认为不需要担心APAP的用药安全,42.35%的监护人误认为中成药里面不会出现APAP。监护人正确认知得分影响因素分析显示,城镇地区监护人得分高于农村地区(P<0.05),医务工作者得分高于其他职业者(P<0.01)。结论:医务人员需发挥专业优势,对监护人进行用药指导,规范用药行为,减少药物不良反应的发生。
- 路晶慧解鑫赫刘润红张云霞黄亚云赵瑞玲
- 关键词：儿童对乙酰氨基酚
- 儿童家长抗菌药物用药知识科普需求调查分析
- 2023年
- 目的:了解家长在儿童抗菌药物合理使用方面存在的疑惑、难点及误区,为针对性开展科普宣传活动,促进儿童抗菌药物合理使用提供参考。方法:采用开放式问卷调查在国内11所医疗机构就诊儿童的家长抗菌药物应用相关咨询频率最高的20个问题,采用专家咨询法筛选出适宜科普、亟待解决的问题,采用数据分层法对问题进行分析。结果:收集的220个问题中筛选出127个,共涉及12大类27种儿科、妇产科常见疾病,涉及11类共29种抗菌药物。反映出家长在儿童抗菌药物基本常识、用法用量及使用注意事项、用药指征、品种选择、用药疗程、与食物药物的相互作用、不良反应、组织分布、家庭自备药等9个方面存在困惑和认识误区。结论:家长对儿童抗菌药物合理使用存在较多困惑和认知误区,有较高的科普需求,以需求为中心的、形式多样的科普活动对促进儿童用药安全有重要意义。
- 张云霞李妍赵瑞玲
- 关键词：儿童抗菌药物科普
- 525例儿科患者注射用阿奇霉素临床用药的安全性及相关因素分析被引量：1
- 2016年
- 目的:分析注射用阿奇霉素儿科患者临床使用的安全性和相关因素。方法:抽取2014年11月—2015年4月间儿科住院患儿注射用阿奇霉素临床使用的儿科住院患儿525例,采用SPSS 13.0版统计学软件,分析阿奇霉素临床使用的安全性与不良反应的发生率。结果:525例儿科患者注射用阿奇霉素的使用均有联合用药现象,其不良反应的发生率为2.10%,不良反应大部分发生在6岁以下儿童患者。结论:6岁以下儿童患者在使用注射用阿奇霉素治疗疾病时应慎用。
- 高明娥薛智民赵瑞玲秦倩倩张云霞
- 关键词：阿奇霉素临床用药安全性
