魏彦辉
- 作品数：16 被引量：49H指数：5
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究青年基金河北省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 绵羊卵巢PSP94基因的克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 本研究克隆绵羊卵巢微精蛋白β(PSP94)基因,旨在预测其编码蛋白的结构与功能。以河北小尾寒羊作为试验动物,提取卵巢组织RNA,采用RT-PCR和pMD19-T载体,克隆测序得到PSP94基因序列,结合生物信息学方法分析其生物学特性。结果表明,绵羊发情期和间情期卵巢中均有PSP94基因表达,克隆得到的绵羊PSP94长度为462 bp,开放阅读框(ORF)长度为336 bp,编码111个氨基酸,系统聚类分析图分析表明绵羊与牛遗传距离较近;生物信息学预测显示,该蛋白属于稳定酸性亲水蛋白,有5个磷酸化位点和2个N-糖基化位点,亚细胞定位于胞外,属于分泌蛋白,N端有信号肽,没有跨膜结构域。蛋白质二级结构主要结构元件是α-螺旋、延伸链和不规则卷曲。
- 魏彦辉周荣艳锡建中李相运李祥龙李兰会陈辉
- 关键词：生物信息学绵羊卵巢
- 动物性食品中的有害元素与人体健康被引量：1
- 2001年
- 动物性食品由于具有营养十富、种类多、加工及制作方法多、风味独特等优点而深受人们的喜爱。近年来,由于环境污染日益加重,由此而带来的食品化学污染问题越来越突出,尤其是其中的有害元素,由于种类多、污染面广、对人体危害较大而受到人们的普遍关注。
- 张学富李伟红孙树民魏彦辉
- 关键词：动物性食品食物链食品卫生
- c-KIT在不同毛色山羊皮肤中的表达
- 2016年
- 为了研究c-KIT在不同毛色山羊皮肤组织中的表达与定位并探索c-KIT在毛色形成中的作用机制,以黑山羊、白山羊为研究对象,利用实时定量PCR技术分析其相对表达量,并采用免疫组织化学技术进行c-KIT表达定位分析。结果表明,在山羊皮肤组织中,c-KIT主要分布在皮肤上皮部、汗腺、皮脂腺、毛囊漏斗部以及内外根鞘。c-KIT在黑山羊、白山羊毛色皮肤组织中表达部位、表达水平无显著差异,表明c-KIT的表达量、表达部位不是造成黑山羊、白山羊色差异的主要因素。
- 魏彦辉周荣艳张军杰李祥龙锡建中李兰会陈辉张振红
- 关键词：C-KIT山羊免疫组织化学皮肤毛色
- 旋毛虫新生幼虫cDNA文库的构建与鉴定
- 2002年
- 利用λZAPExpress载体成功地构建了中国猪株旋毛虫分离株Trichinellaspiralis新生幼虫的cDNA文库 ,并对其重组噬菌体质粒pBK—CMV进行酶切鉴定 .结果表明 :所构建的cDNA文库容量为 1 92× 10 6,重组效率为 98 6 % ,所有的克隆片段都在 0 5— 2 0Kb之间 ,说明此cDNA文库几乎覆盖了全部mRNA .
- 姚春雨李青春东彦新魏彦辉
- 关键词：酶切鉴定旋毛虫CDNA文库重组质粒猪寄生虫
- 心律平对肉仔鸡室颤阈的影响
- 2007年
- 以常规饲养肉仔鸡作为试验动物,对照组采用麻醉后开胸电刺激诱发室颤测定室颤阈,试验组采用麻醉后注入心律平5min左右再开胸电刺激诱发室颤测定室颤阈。根据对照组和试验组室颤阈值的差异显著性比较,分析心律平对肉仔鸡室颤阈的影响。结果试验组的室颤阈值为(14.64±2.8)V,而对照组的室颤阈为(6.20±1.2)V,两者差异极显著(P<0.01)。此结果显示心律平可明显提高肉仔鸡室颤阈和大幅度降低肉仔鸡的心肌易颤性。由此推测:心律平有希望在肉鸡猝死综合征的预防中发挥作用。
- 高原余露露魏彦辉马二宝丁英修宗武杨树坡
- 关键词：心律平肉仔鸡室颤阈肉鸡猝死综合征
- 猪大肠埃希氏菌多价灭活苗的免疫实验被引量：7
- 2002年
- 选择通辽地区优势血清型大肠杆菌 ,以其致病性强、免疫原性好的O8;S2 1、S3 1;O60 ;P3 8、PL4 0 ;O13 8;SF12 、SD65;O14 1;TB4 J70 菌株 ,制成多价大肠杆菌灭活苗 ,对妊娠基础母猪进行免疫接种 ,使仔猪通过初乳获得被动免疫 ,经 45 0 0头仔猪小群试验 ,免疫保护率为 98 5 % ,预防效果令人满意 ,可进一步扩大试验 ,以期用于生产 .
- 李光辉赵永军高俊杰魏彦辉
- 关键词：大肠埃希氏菌多价灭活苗被动免疫免疫保护率
- 小尾寒羊间情期和发情期microRNAs差异表达分析被引量：6
- 2016年
- 本研究通过构建和分析小尾寒羊间情期和发情期卵巢组织microRNA(miRNA)表达谱,筛选两个时期差异表达的microRNAs,为研究microRNA调控小尾寒羊繁殖过程提供相应的理论基础。利用活体手术法在发情期(第1天)和间情期(第13天)分别采集一侧卵巢。从卵巢中提取总RNA,利用illumina Hiseq2000测序平台获取RNA数据,对表达谱和差异表达microRNAs进行生物信息学分析。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达的microRNAs在小尾寒羊卵巢中表达水平。结果,成功地构建出小尾寒羊间情期和发情期microRNA的表达谱,oar-miR-99a和oar-miR-143分别是间情期和发情期表达量最高的microRNA,并筛选出在两个时期间3个显著差异表达的microRNAs,分别为oar-miR-200a、oar-miR-200b和oar-miR-200c。利用qRT-PCR对随机选择的2个显著差异表达的microRNAs进行验证,其表达水平和RNA-Seq分析结果一致。microRNA表达谱为后续的绵羊卵巢microRNA研究提供更详尽的信息。结合靶基因预测及通路富集分析,推测差异表达的microRNAs是通过代谢和免疫途径调控卵巢周期性活动。
- 段新崇魏彦辉李阳李相运周荣艳锡建中
- 关键词：小尾寒羊间情期发情期MICRORNA
- 不同物种LH-β基因的生物信息学分析被引量：5
- 2016年
- 为了研究不同物种LH-β基因的遗传多样性,采用生物信息学方法对LH-β基因进行了分析。从NCBI中选择了15个物种共73条LH-β基因编码区序列,并对该基因的遗传多样性、氨基酸序列、信号肽、跨膜结构域、亲水性/疏水性、蛋白质二级和三级结构进行了预测和分析。结果表明:在15个物种的73条基因序列中共检测到687个多态位点,生成55个单倍型;突变位点总数为23到146个;物种间的核苷酸歧异度(Dxy)在0.030到0.275之间,遗传分化(Gst)在0.000到0.183之间,净遗传距离(Da)在0.007到0.264之间。LH-β编码的蛋白呈碱性,N端有信号肽,没有跨膜结构域,肽链表现为亲水性。蛋白质二级结构主要结构元件是α-螺旋、延伸链和不规则卷曲。
- 魏彦辉周荣艳锡建中李相运李祥龙李兰会陈辉
- 关键词：生物信息学繁殖性状
- 山羊PRNP基因启动子转录活性研究
- 2016年
- 【目的】分析山羊PRNP基因启动子活性区域,旨在筛选调节朊蛋白表达水平的关键区域或转录因子,为阐明山羊PRNP基因的表达调控提供理论依据,并为从遗传学角度降低朊蛋白病的发生提供思路;【方法】以山羊PRNP基因序列(Gen Bank登录号:EU870890)为模板,设计特异性引物,扩增山羊PRNP基因5′侧翼区片段,并将扩增片段克隆至p EASY-T3载体,鉴定为阳性的克隆进行测序;利用生物信息学方法和在线工具进行启动子区域和转录因子结合位点的预测;利用缺失突变技术扩增启动子区不同长度的片段11个,并克隆至p EASY-T3载体后,鉴定为阳性的质粒和pGL3-Basic载体分别用限制性内切酶Mlu I和Bgl II进行酶切,并回收酶切产物;利用T4连接酶进行目的片段与pGL3-Basic连接,鉴定为阳性的荧光素酶报告基因重组质粒进行测序,并提取无内毒素质粒,用脂质体转染法瞬时转染至SH-SY5Y细胞,转染48h后,利用双荧光素酶检测试剂盒进行各缺失突变重组质粒在细胞内的启动活性检测;【结果】成功克隆了山羊PRNP基因5′侧翼区片段,长度为2 332 bp,且该片段含有预测的启动子活性区域、保守的motifs和多个转录因子的结合位点;成功克隆了11个含有不同长度启动子的片段,并与荧光素酶报告基因连接,并构建了目的片段与荧光素酶报告基因的重组质粒;转染时脂质体与DNA的比例为1﹕0.5,萤火虫荧光素酶载体与海肾荧光素酶比例为50﹕1;山羊PRNP基因5′侧翼区存在着核心启动子,启动子活性最强的区域为-519—+82 bp,且在-220—+59 bp这一区域存在着正调控元件,外显子1对启动子活性中起重要的调控作用;4个motifs可能为正调控元件结合位点;在强启动子活性区存在10个Sp1结合位点,2个AP-2 alpha结合位点和1个AP-1结合位点;山羊PRNP基因motif 3和motif 4分别预测为转录因子Foxp3和COE1的结合位点。【结论】确定了山羊PRNP基因启�
- 周荣艳魏彦辉锡建中李兰会陈辉高立杰张振红
- 关键词：山羊启动子转录活性
- 空气诱导小鼠子宫内膜蜕膜化被引量：1
- 2018年
- 目的探讨空气对小鼠子宫内膜蜕膜化的诱导作用,建立非手术法小鼠子宫内膜蜕膜化诱导技术。方法利用小鼠非手术法胚胎移植器,通过子宫颈向30只假孕3.5 d小鼠单侧子宫角移植2μl空气,诱导子宫内膜蜕膜化,观察蜕膜化子宫形态并测量其直径和重量,HE染色观察细胞形态,RT-PCR检测蜕膜化相关标记基因表达。结果移植空气诱导25只假孕小鼠出现不同程度的蜕膜化现象。与对照侧子宫角相比,空气移植侧子宫角明显肿大、增粗、增重,子宫内膜毛细血管通透性增加,蜕膜化标记基因环氧化物水解酶-2(COX-2)、泌乳素(Prl)3c1、Prl8a2等高表达,且细胞出现多核现象。结论利用非手术法子宫内移植空气可以高效诱导小鼠子宫内膜蜕膜化。
- 刘若男苗艳平魏彦辉周荣艳李相运
- 关键词：子宫蜕膜化反转录-聚合酶链反应小鼠
