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李增增

作品数:10 被引量:5H指数:2
供职机构:吉首大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇催化
  • 4篇异喹啉
  • 4篇制法
  • 4篇喹啉
  • 3篇吲哚
  • 3篇吲哚酮
  • 3篇酰胺
  • 3篇光催化
  • 2篇碘化
  • 2篇碘化亚铜
  • 2篇丁酸
  • 2篇异丁酸
  • 2篇铜催化
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇酰基
  • 2篇烷基苯
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌

机构

  • 10篇吉首大学
  • 1篇怀化学院

作者

  • 10篇李增增
  • 8篇唐石
  • 7篇邓佑林
  • 5篇李捷
  • 2篇袁莉
  • 2篇王良能
  • 1篇刘益林
  • 1篇王文新
  • 1篇付丽
  • 1篇付美玲
  • 1篇黄桂秀
  • 1篇刘盈盈
  • 1篇王硕文
  • 1篇杨友

传媒

  • 2篇应用化学
  • 2篇吉首大学学报...

年份

  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含异丁酸二甲酯基团取代的异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮及其制法和用途
本发明公开了一种含异丁酸二甲酯基团的异喹啉?1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)?二酮化合物及其制法和用途。该化合物具有如式(I)所示结构,制备方法是以<...
唐石邓佑林李捷李增增
含环烷基腈基团的异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮及其制法和用途
本发明公开了一种含环烷基腈基团的异喹啉‑1,3(2<I>H</I>,4<I>H</I>)‑二酮化合物及其制法和用途。该化合物具有如式(I)所示结构,制备方法是以<I>N</I>‑异丁烯酰基‑<I>N</I>‑烷基苯甲酰胺...
唐石邓佑林李捷李增增
文献传递
铜催化苯甲酰胺与烷基偶氮试剂环化合成含α-取代季碳中心异喹啉二酮
2017年
发展了一种苯甲酰胺自由基自由基环化制备α-官能化叔烷基取代的异喹啉二酮的新反应。此环化反应以偶氮试剂为α-取代叔烷基自由基源物质,利用碘化亚铜/空气体系催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺发生环化,经过串联自由基加成/环化/碳-碳键形成过程,一步构建了三重碳-碳键,以41%~71%的产率合成了一系列异喹啉二酮及其衍生物。特别值得提出得是,此研究发展了一种新型α-官能叔烷基自由基源物质,发现了一种同时引入两个α-官能叔烷基片段的串联新反应。反应底物适应范围广,反应高效,催化体系廉价实用,为具有潜在药用价值的含α-取代季碳中心的异喹啉二酮及衍生物的合成提供了一条廉价、简单、快捷的新途径。
邓佑林唐石袁莉李增增王良能李立洋黄桂秀刘盈盈吴伊婷付丽
关键词:苯甲酰胺铜催化
铜催化N-芳基丙烯酰胺与丙酮成环合成吲哚酮
2016年
发展了一种高效、简单的铜催化活泼烯烃羰基化成环合成吲哚酮的方法.以氯化亚铜为催化剂,二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,丙酮为溶剂兼反应物,在100℃条件下与N-芳基丙烯酰胺类化合物发生自由基串联环化反应,高效地合成了一系列吲哚酮衍生物.探索不同温度、催化剂、溶剂等因素对反应的影响,并推导此环化反应的机理过程.
邓佑林杨友李立洋王良能李增增付美玲唐石
关键词:铜催化
药物中间体β-卤代苯乙胺的简便合成被引量:3
2018年
发展了一条高效、简单的药物中间体β-卤代苯乙胺的合成方法.二苄胺和溴乙酸乙酯作为起始原料,经历取代、加成、催化氢化、氯代和酰化5步反应,以中等产率制备得到目标产物2-乙酰氨基-3-氯-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯,对合成过程中的中间产物及目标产物的制备进行了条件优化,确定了最佳反应路线,同时还通过熔点、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了表征.此合成方法为含多官能化苯乙胺结构的药物分子的合成提供了一种便利途径.
余健李增增蒋婷雷千盛回香关梦丹侯坤袁莉李培李玲唐石
关键词:药物中间体氢化
N-苯磺/甲酰基丙烯酰胺的自由基环化反应研究
含氮杂环吲哚酮和异喹啉二酮类化合物是农药、医药分子中的常见结构单元,它们的高效合成将具有十分重要的理论意义和实践价值。近年来,有关吲哚酮和异喹啉二酮的“绿色”、“高效”、“廉价”的合成方法研究成为了有机合成领域中的热点之...
李增增
关键词:吲哚酮光催化
文献传递
可见光诱导烯烃环化合成二氟烷基化异喹啉二酮被引量:2
2016年
发展了一种可见光诱导的活泼烯烃串联自由基环化合成含氟异喹啉二酮的反应。在可见光诱导下,多种N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺与二氟溴乙酸乙酯发生自由基串联环化反应,以66%~75%的产率合成了一系列具有潜在生理活性的二氟烷基化异喹啉二酮。此研究为合成具有潜在药用价值的氟取代异喹啉二酮提供了一条高效、条件温和的途径。
李捷刘益林邓佑林王文新王硕文李增增唐石
含环烷基腈基团的异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮及其制法和用途
本发明公开了一种含环烷基腈基团的异喹啉‑1,3(2<I>H</I>,4<I>H</I>)‑二酮化合物及其制法和用途。该化合物具有如式(I)所示结构,制备方法是以<I>N</I>‑异丁烯酰基‑<I>N</I>‑烷基苯甲酰胺...
唐石邓佑林李捷李增增
文献传递
N-苯磺/甲酰基丙烯酰胺自由基环化反应研究
含氮杂环吲哚酮和异喹啉二酮类化合物是农药、医药分子中的常见结构单元,它们的高效合成将具有十分重要的理论意义和实践价值。近年来,有关吲哚酮和异喹啉二酮的“绿色”、“高效”、“廉价”的合成方法研究成为了有机合成领域中的热点之...
李增增
关键词:吲哚酮光催化
含异丁酸甲酯基团取代的异喹啉-1,3-(2H,4H)-二酮及其制法和用途
本发明公开了一种含异丁酸二甲酯基团的异喹啉‑1,3(2<I>H</I>,4<I>H</I>)‑二酮化合物及其制法和用途。该化合物具有如式(I)所示结构,制备方法是以<I>N</I>‑异丁烯酰基‑<I>N</I>‑烷基苯甲...
唐石邓佑林李捷李增增
文献传递
共1页<1>
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