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检测辣椒叶脉黄化病毒的RT-PCR引物及其方法: 一种检测辣椒叶脉黄化病毒(Pepper vein yellows virus，PeVYV)的RT-PCR引物及其方法，该方法根据PeVYV核苷酸序列的高保守区所设计出如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的...; 唐前君戴良英刘茂炎刘湘宁李迅刘双清李魏; 文献传递

检测辣椒环斑病毒的RT-PCR引物对及方法: 一种检测辣椒环斑病毒(Chilli？ringspot？virus,ChiRSV)的RT-PCR引物对及方法，该引物对是根据辣椒环斑病毒的CP基因保守序列设计的，特异性好，且具有较高的灵敏性。采用该引物对对待测样品进行PT...; 唐前君戴良英刘湘宁刘茂炎李迅刘双清李魏; 文献传递

同时检测多种辣椒病毒的四重RT-PCR检测引物及方法: 本发明公开了一种同时检测多种辣椒病毒的四重RT-PCR检测引物及方法，本方法采用如SEQIDNO：1-SEQIDNO：8所示的四对引物，一次RT-PCR可同时检测辣椒4种病毒：蚕豆萎蔫病毒2号(Broadbeanwilt...; 唐前君戴良英刘湘宁刘茂炎李迅刘双清李魏; 文献传递

湖南辣椒病毒病毒原鉴定与进化分析: 湖南是重要的辣椒产地,随着辣椒贸易的扩大和各地种子的频繁调运,辣椒病毒病危害日趋严重,影响了辣椒的产量和品质。辣椒病毒病的病毒种类很多,但地区间存在差异,掌握各地区病毒主要种类,建立快速、准确、灵敏的病毒检测方法对辣椒病...; 刘湘宁; 关键词：辣椒病毒病分子检测多重PCR; 文献传递

植物RNA病毒检测技术研究进展被引量：4: 2016年; RNA植物病毒常用的检测方法有生物学检测法、电子显微镜技术、血清学方法和分子生物学方法等,对这些方法的应用及其特点的研究进展进行了相应的总结,以期能够更好地运用这些方法,进行植物RNA病毒的检测与研究。; 刘湘宁戴良英董铮唐前君; 关键词：植物 RNA 病毒

辣椒轻斑驳病毒湖南分离物的全基因序列测定及结构分析被引量：4: 2017年; 采自湖南地区的辣椒轻斑驳病毒Pepper mild mottle virus(PMMoV)样品经单斑分离后,根据已经报道的PMMoV序列基因保守区设计6对简并引物,采用片段重叠法和RACE方法扩增、克隆获得一个全长为6 356bp的湖南分离物(PMMoV-HN1,登录号:KP345899)全基因组序列,编码4个蛋白,分别为126kD蛋白(70~3 423nt)、183kD蛋白(70~4 908nt)、28kD蛋白(4 909~5 682nt)和17.5kD蛋白(5 685~6 158nt),5′-非编码区(5′-UTR)和3′-非编码区(3′-UTR)分别含有69和198个碱基,其中5′-UTR存在一个序列为m7G5′pppG的甲基化核苷酸帽子结构。一致性分析发现PMMoV-HN1与PMMoV其他分离物的核酸一致性为94%~99%,编码的氨基酸一致性为94%~99%。全基因组序列系统进化分析表明PMMoV-HN1分离物与中国首次报道的PMMoV-CN分离物亲缘关系最近。本研究是国内报道的第二例PMMoV全基因组序列。; 刘湘宁戴良英李魏董铮唐前君; 关键词：辣椒辣椒轻斑驳病毒全基因序列

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刘湘宁