杨建林
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
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- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
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- 孕中期血清学四联产前筛查与诊断结果分析
- 2021年
- 目的探讨孕中期血清学四联产前筛查预防出生缺陷的临床应用价值。方法选取2015年1月至2017年7月于本院产检的9965例孕妇,采用化学发光法定量检测孕妇血清AFP、总β-HCG、uE3、INH A,结合孕妇体重、分娩年龄、孕龄、IVF、糖尿病、孕产史等孕期特征,通过腾程产前筛查软件计算胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征、神经管缺陷的风险度,羊水细胞染色体核型诊断胎儿染色体非整倍体,对进行产前筛查的孕妇进行产后随访。结果检出唐氏综合征高风险502例,阳性率为5.09%,18三体综合征高风险17例,阳性率为0.17%,开放性脊柱裂高风险289例,阳性率2.90%。确诊唐氏综合征12例,18三体综合征4例,性染色体异常2例性,罗伯逊易位1例,神经管缺陷3例。四联筛查共筛查出唐氏综合征10例,18三体综合征4例,克氏综合征2例,罗伯逊易位1例,本院唐氏综合征的检出率为83.30%(10/12),18三体综合征、神经管缺陷的检出率100%。结论孕中期四联筛查可以降低非整倍体染色体疾病的出生缺陷,对唐氏综合征、18三体综合征、神经管缺陷有较好的筛查效率,对其他染色体异常也有筛查作用。
- 杨建林潘俊希鲁玲张兰
- 关键词：产前筛查产前诊断非整倍体
- 重度子痫前期胎盘中microRNA的表达谱变化
- 钱源祁文瑾王珏肖雪杨建林杨继青郭知张兰马润玫
- 荧光原位杂交在产前诊断中与无创DNA检测的对比研究
- 2016年
- 目的研究荧光原位杂交技术与无创DNA检测在快速诊断胎儿染色体数目异常的价值。方法使用荧光原位杂交技术(FISH),应用特异性探针对包含5例无创DNA确诊异常病例的372例胎儿羊水细胞进行荧光原位杂交。结果荧光原位杂交共检出染色体数目异常20例,异常率为5.4%,包括唐氏患儿14例,占全部异常数的70%,18-三体综合征3例,45,X2例,XXY1例,其中无创DNA送检的5例异常病例中有4例均为唐氏患儿,比例为80%,荧光原位杂交检测结果与羊水细胞核型分析结果相比较,在染色体数目异常方面两者符合率为95.2%(20/21)。结论 FISH技术用于快速诊断羊水细胞13、18、21、X,Y染色体数目时具有较高的临床价值,但不能作为单独的方法检测染色体异常,而无创DNA检验可作为产前筛查新技术向特定孕妇推广。
- 钱丽波王珏钱源肖雪郭知杨建林杨继青张兰马润玫
- 关键词：荧光原位杂交技术产前诊断染色体异常
- 孕中期母血清抑制素A与妊娠期相关疾病的关系研究
- 2022年
- 目的探讨孕中期母血清抑制素A的变化与母体妊娠期合并症的相关性。方法选取2017年1—12月于本院正常产检的孕妇为研究对象,采集孕妇孕中期(15~21^(+6)周)外周血,检测血清抑制素A的水平,产前筛查软件将浓度转化成中位数倍数(MOM值)。随访孕妇孕期合并症与妊娠结局,统计分析妊娠期并发症与抑制素A的变化。结果子痫前期、胆汁淤积综合征组孕中期抑制素A水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期糖尿病、甲状腺减低症组抑制素A水平差异无统计学意义。结论孕中期母血清抑制素A水平与孕妇子痫前期、胆汁淤积症具有相关性,妊娠期甲减、糖尿病与抑制素A水平无相关性。
- 杨建林潘俊希
- 关键词：抑制素A胆汁淤积综合征
