孟雪
- 作品数：26 被引量：75H指数：5
- 供职机构：陕西省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技计划项目陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 一种阿尔茨海默病大鼠模型的建立被引量：1
- 2022年
- 目的建立阿尔茨海默病(AD)复合大鼠模型。方法SD大鼠20只,随机分为正常组和模型组,每组10只。模型组大鼠每天腹腔注射D-半乳糖60 mg/kg,同时皮下注射三氯化铝100 mg/kg,连续45 d;采用Morris水迷宫考察其学习记忆能力,并检测大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶的活性。结果水迷宫测试显示,模型组大鼠与正常组大鼠相比,潜伏期明显延长(P<0.01),平台所在象限的游泳时间和距离百分比增高(P<0.01),但穿越平台次数明显减少(P<0.01),脑部乙酰胆碱酯酶活力增高(P<0.01)。结论大鼠经D-半乳糖复合三氯化铝造模建立的模型可作为AD动物模型。
- 孟雪贾璞郑晓晖王世祥骆晶
- 关键词：阿尔茨海默病动物模型三氯化铝D-半乳糖
- 首乌补肾胶囊对糖皮质激素致肾阳虚模型小鼠的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨首乌补肾胶囊治疗肾阳虚的中药药理学基础。方法:采用糖皮质激素制作"阳虚"动物模型,观察该药对此模型小鼠一般体征、体重、体温、自主活动、低温游泳存活时间、胸腺指数、睾丸指数和附睾指数等指标的影响。结果:剂量为2.28、1.14g生药/kg能缓解模型小鼠的体重下降,提高体温;增加自主活动,延长低温游泳存活时间,增强耐寒耐疲劳能力;能升高胸腺指数;增加睾丸指数和附睾指数。结论:此药对糖皮质激素阳虚模型小鼠有治疗作用,能明显改善氢化可的松致肾阳虚模型小鼠的阳虚体征,增强机体生理功能,提高对外界不良刺激的耐受力,这些药理作用可能与其补肾壮阳功效有关。
- 王粉侠郭冬杜霞孟雪任慧李彤晖
- 关键词：肾阳虚小鼠
- 添子胶囊的质量标准的建立被引量：2
- 2018年
- 目的:建立添子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法定性鉴别山茱萸、女贞子及何首乌;采用高效液相色谱法定量测定制剂中二苯乙烯苷的含量。色谱柱:Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长为254 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);进样量:10μl,柱温:30℃。结果:山茱萸、女贞子及何首乌与对照品及对照药材在相同位置显同样斑点,阴性对照品在相应位置不显斑点。二苯乙烯苷的线性范围21.12~105.60μg·ml^(-1),r=0.999 8,平均回收率为97.95%,RSD=0.61%(n=6)。结论:本方法简便可靠,可作为添子胶囊质量控制标准。
- 王红波郭冬王齐杜霞任慧孟雪
- 关键词：何首乌山茱萸女贞子二苯乙烯苷
- 亲和萃取法筛选延胡索水提液中的活性成分被引量：2
- 2020年
- 目的采用亲和萃取法筛选延胡索中作用于β2-肾上腺素受体(β2-adrenoceptor,β2-AR)的活性成分。方法采用重氮盐法将β2-AR固载于大孔硅胶表面制备亲和萃取材料,工具药吸附等温线拟合法表征亲和材料生物活性,利用该材料对延胡索水提液中的活性成分进行筛选,离心法分离亲和材料和提取液中与受体未结合的成分,高效液相色谱-电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱法鉴定活性成分。结果延胡索水提液中与β2-AR结合的活性成分主要为生物碱类,分别为四氢非洲防己碱,紫堇碱,四氢小檗碱和延胡索乙素。结论与受体色谱法相比,β2-AR亲和萃取法在保持固定化受体活性方面具有一定优势,避免了高压装填色谱柱造成的受体活性损失,且在中药活性成分筛选方面具有快速、简便和高效的特点,为中药活性成分高通量筛选提供了参考。
- 骆晶孟雪胡卫涛高秋洁张选国李警卓
- 关键词：延胡索活性成分
- 桑椹中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量测定被引量：3
- 2018年
- 目的：建立同时测定桑椹中新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4种有效成分含量的准确、精密的高效液相色谱方法。方法：实验中采用Syncronis a Q-C18（Thermo scientific;4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长350 nm。结果：新绿原酸、绿原酸、芦丁和异槲皮苷在质量浓度分别为0.00106~0.0424 mg/m L,0.00794~0.318 mg/m L,0.00214~0.0856 mg/m L,0.00136~0.0544 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r〉0.9996）;4种有效成分的平均回收率分别为97.7%,99.4%,97.4%,100.4%,RSD分别为1.39%,2.09%,0.62%,1.62%。结论：该方法简便、准确,分离效果好,可用于桑椹的质量评价。
- 陈志永陈志永蒙麦侠蒙麦侠杨智峰李晔张紫佳
- 关键词：桑椹绿原酸芦丁异槲皮苷
- 羊红膻9种成分的含量测定及不同药用部位比较被引量：4
- 2019年
- 目的:建立羊红膻没食子酸,原儿茶酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,异绿原酸A,芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖酸苷和异绿原酸C 9种成分的含量测定方法,并研究羊红膻不同药用部位9种成分的含量差异。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-混合酸(0.1%磷酸-0.1%冰乙酸)进行梯度洗脱,切换检测波长分别为265 nm和325 nm,柱温20℃,流速1.0 m L·min^-1。采用Markerlynx XS软件对不同部位含量数据进行分析。结果:定量测定的9种成分没食子酸,原儿茶酸,新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,异绿原酸A,芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖酸苷和异绿原酸C分离度良好,在各自线性范围内线性关系良好(r﹥0.9998),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%,平均回收率99.11%~100.76%,RSD 0.9%~2.0%。结果表明羊红膻不同药用部位化学成分含量差异显著,9种成分的平均含量均表现为在叶部最大,茎部次之,根部相对最小。结论:该研究结果可为羊红膻质量控制、临床应用和资源的合理开发利用提供依据。
- 崔小敏石会丽任慧胡静蒙麦侠陈娟孟雪陈志永
- 关键词：羊红膻不同药用部位没食子酸原儿茶酸
- 大果飞蛾藤的研究现状和展望被引量：3
- 2019年
- 随着正品丁公藤药材野生资源的减少,大果飞蛾藤已成为其主流替代品。通过查阅国内外相关文献及专利,对大果飞蛾藤化学成分、药理作用及其作为丁公藤的代用品的研究进行总结,为大果飞蛾藤的深入开发和利用提供参考依据。目前从大果飞蛾藤中分离分析共发现15个化合物,包括香豆素、酚酸、酰胺、苯醌及甾类成分。大果飞蛾藤及其有效成分具有抗痛风、抗炎镇痛、抗肿瘤、保护心脑血管、抗糖尿病、抗微生物、抗氧化、杀农业病原虫等作用。同时,对大果飞蛾藤作为丁公藤药材代用品的研究利用进行了总结和展望。
- 任慧杨媛媛崔小敏胡静孟雪陈志永
- 关键词：化学成分药理作用代用品
- HPLC-PDA波长切换法测定远志-石菖蒲药对中4种主要成分的含量
- 2023年
- 目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为257 nm、320 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温30℃。结果 远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚在各自质量浓度范围与峰面积线性关系良好(r均≥0.9998),精密度、重复性、稳定性RSD值均小于5.0%;低、中、高浓度的平均加样回收率在100.79%~103.57%;远志-石菖蒲药对中远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚含量平均值分别为0.5829、3.7005、6.3593、1.4827 mg·g^(-1)。结论所建立的多成分含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于远志-石菖蒲对药的质量控制。
- 孟雪张瑜王娣张玉茹崔小敏任慧陈志永陈娟
- 柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量被引量：5
- 2020年
- 目的建立测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法。方法衍生化试剂选取2,4-二硝基氟苯(DNFB),色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.014 mol/L磷酸氢二钾溶液(p H=8.2,35∶65,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果盐酸半胱氨酸的衍生化反应条件为衍生化试剂-盐酸半胱氨酸(80∶1,V/V),60℃水浴暗处反应5 min;盐酸半胱氨酸进样量在0.1320~0.6600μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.85%,RSD为0.50%(n=6)。结论该方法反应温度低,反应时间短,且简便易操作,结果准确,可用于复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的测定。
- 陈娟陈志永孟雪崔小敏任慧乔园陈瑞明
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法复方氨基酸注射液
- HPLC同时测定花果茶中3种成分的含量
- 2019年
- 目的建立同时测定花果茶中3种指标性成分的含量的HPLC方法。方法色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果绿原酸、儿茶素、表儿茶素分别在0.0940~0.9400 mg(r=1.0000),0.5000~5.0000 mg(r=0.9996),0.2426~2.4260 mg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.93%,100.19%,100.26%。结论建立的方法准确度高,重复性好,可用于花果茶的质量控制。
- 陈娟穆庆丽孟雪崔小敏陈志永蒙麦侠郭冬
- 关键词：花果茶绿原酸儿茶素表儿茶素
