秦明
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家现代蜂产业技术体系建设专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 中华蜜蜂和意大利蜜蜂耐寒性能差异比较被引量：14
- 2017年
- 【目的】研究中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)和意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)体内抗寒系统的组成,为探究中蜂和意蜂耐寒性能的差异提供理论依据。【方法】试验选取室外相同环境条件越冬的中蜂和意蜂各5群,于2015年12月20日每群随机选取蜜蜂立即测定两者的过冷却点、冰点,比较其耐寒性能差异。然后分别测定蜂体游离水、结合水、脂肪、糖原和蛋白质含量以及海藻糖酶的活性。利用高效液相色谱测定血淋巴中山梨醇、海藻糖、甘露醇的含量。在海藻糖的生物合成通路中确定4个重要调控基因,选择β-action和β-肌动蛋白分别作为中蜂和意蜂的内参基因,采用实时荧光定量PCR检测中蜂和意蜂海藻糖4个相关调控基因在越冬期时m RNA相对表达量的差异。【结果】越冬期中蜂和意蜂过冷却点差异显著,中蜂的过冷却点显著低于意蜂(P<0.05),但二者冰点没有显著性差异(P>0.05);越冬期中蜂和意蜂蜂体含水量存在显著差异,中蜂体内游离水含量显著低于意蜂(P<0.05),而结合水含量显著高于意蜂(P<0.05);越冬中期蜂体脂肪含量在两蜂种间差异不显著(P>0.05);中蜂和意蜂蜂体和血淋巴蛋白质含量差异不显著(P>0.05);意蜂在越冬期时体内糖原含量明显低于中蜂,并且差异显著(P<0.05);中蜂血淋巴中甘露醇、山梨醇含量接近于意蜂的两倍,海藻糖含量也相对高于意蜂,差异显著(P<0.05);中蜂蜂体和血淋巴的海藻糖酶活性均显著低于意蜂(P>0.05);以中蜂为对照组,实时荧光定量PCR检测意蜂的海藻糖酶基因(Tre-2)和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGP)表达量明显高于中蜂(P<0.05);而基因Tre-1表达情况相反;海藻糖合成酶基因(TPS)表达量在中蜂和意蜂体内无显著差异(P>0.05)。【结论】与意蜂相比,中蜂能够通过降低体内游离水含量,提高糖原和小分子糖含量,调节海藻糖酶活性和相�
- 秦明王红芳刘振国王颖王帅郗学鹏刘春蕾张卫星胥保华
- 关键词：中华蜜蜂意大利蜜蜂过冷却点耐寒性
- 中华蜜蜂工蜂cDNA文库的构建及ESTs测序分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】为了解中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂的抗逆性,构建了中华蜜蜂工蜂的cDNA文库,并对文库质量进行分析。【方法】本研究利用SMART技术构建了中华蜜蜂工蜂的全长cDNA文库。【结果】文库库容为3.6×106 cfu/m L,文库重组率为97%,插入片段长度多数分布在1 000 bp左右。挑取cDNA克隆进行EST测序,共进行了306个成功反应,软件拼接共得到234个单基因簇(Unigene),其中包括207个单拷贝(Singletons)序列及27个重叠群(Contigs)。使用Blastx将这些序列同Gen Bank等数据库进行查询、比对和注释,结果显示141条序列有相关同源性,其他序列没有明显的同源性,这也为我们发现新功能基因提供了可靠依据。【结论】此文库的构建在中华蜜蜂功能基因的分离、克隆、筛选以及基因功能研究等方面具有重要作用。
- 张卫星郗学鹏秦明王帅刘春蕾王红芳胥保华
- 关键词：中华蜜蜂CDNA文库SMART技术
- 外源添加山梨醇和海藻糖对意大利蜜蜂抗寒性能的影响被引量：2
- 2021年
- 本试验旨在通过测定意大利蜜蜂(简称意蜂)体内山梨醇、海藻糖等相关生化物质含量、抗氧化酶活性及抗寒基因表达的变化,探究外源添加山梨醇和海藻糖在蜜蜂抗寒过程中的作用机制。从意蜂姊妹蜂群中随机选取900只刚出房的蜜蜂,随机分成6组,每组3个重复,每个重复50只蜜蜂,分别饲喂蔗糖溶液(对照)、海藻糖溶液和山梨醇溶液。6组均于常温(30℃)下饲养12 d,其中3组在饲喂12 d后进行冷处理(4℃冷驯化2 h)。饲喂12 d后立即测定蜜蜂过冷却点、冰点,比较其抗寒性能差异。然后分别测定蜂体游离水、糖原、脂肪含量、山梨醇脱氢酶(SDH)、海藻糖酶(THL)活性以及海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)、SDH mRNA相对表达量的差异;另取900只意蜂,按照以上分组饲养,用于测定血淋巴中小分子糖醇含量。结果表明:1)与对照组相比,山梨醇组和海藻糖组过冷却点分别降低0.65(P<0.05)、0.41℃(P<0.05)。2)与对照组相比,常温以及冷处理条件下,山梨醇组和海藻糖组蜂体游离水含量变化不显著(P>0.05)。3)与对照组相比,常温以及冷处理条件下,海藻糖组和山梨醇组蜂体内脂肪含量变化不显著(P>0.05),而糖原含量显著提高(P<0.05)。4)与对照组相比,常温以及冷处理条件下,山梨醇组和海藻糖组血淋巴中葡萄糖含量显著增加(P<0.05);常温条件下,山梨醇组血淋巴中果糖含量显著提高(P<0.05),而冷处理条件下,海藻糖组血淋巴中果糖含量显著降低(P<0.05);常温条件下,山梨醇组血淋巴中山梨醇含量显著增加(P<0.05),而冷处理条件下,结果差异不显著(P>0.05)。5)与对照组相比,常温以及冷处理条件下,山梨醇组和海藻糖组蜂体SDH和THL活性均显著提高(P<0.05)。6)与对照组相比,常温以及冷处理条件下,山梨醇组SDH mRNA相对表达量显著上调(P<0.05);常温条件下,海藻糖组TPS mRNA相对表达量显著下调(P<0.05)。综上所述,在室内饲养的离�
- 赵丽娜张卫星秦明王颖王红芳刘振国胥保华
- 关键词：意大利蜜蜂山梨醇海藻糖耐寒性
- 中华蜜蜂低温胁迫下体内抗氧化酶活性的影响及耐寒基因表达分析
- [目的]低温是制约中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)蜂群发展的主要因素,以体内几种抗氧化酶活性和耐寒基因的mRNA表达水平变化作为蜜蜂耐寒性能指标,探索低温胁迫对蜜蜂冷伤害机制.[方法]以越冬期的...
- 秦明王红芳刘振国王颖张卫星夏振宇胥保华
- 关键词：中华蜜蜂低温胁迫抗氧化酶
- 低温胁迫对越冬期中华蜜蜂体内抗氧化指标及耐寒基因表达的影响被引量：8
- 2019年
- 低温环境造成蜜蜂的冷伤害,是养蜂生产中制约蜂群发展的主要因素之一。本试验旨在通过研究低温胁迫下越冬期中华蜜蜂(Apis cerana cerana)体内抗氧化指标及耐寒基因表达的变化,探索低温胁迫对蜜蜂的冷伤害机制。以中国北方越冬期的中华蜜蜂作为研究对象,选取蜂群中的越冬工蜂900只,随机分为6个组,1个对照组和5个试验组,每组3个重复,每个重复50只。5个试验组于实验室内饲养,于低温条件(16℃)下分别暴露15、30、45、60和90 min,对照组不在低温条件下暴露。暴露结束后各组取20只蜜蜂样品,立即置于液氮保存,用于测定蜂体总抗氧化能力(T-AOC)及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,并采用实时荧光定量PCR方法检测蜂体耐寒基因类致死必需蛋白[L(2) efl]、SOD、海藻糖-6-磷酸合成酶(TPS)、卵黄蛋白原(Vg)、过氧化氢酶(CAT)的相对表达量。结果显示:1)低温胁迫下,中华蜜蜂体内T-AOC及SOD、POD活性随着暴露时间的延长基本呈逐渐升高趋势,并均在低温暴露90 min时达到峰值,分别为(57.62±5.95) U/mL、(21.39±1.77) U/mL和(27.24±2.41) U/mL,与对照组差异显著(P<0.05)。2)低温胁迫下,随着暴露时间的延长,中华蜜蜂体内L(2) efl基因的相对表达量升高,TPS和SOD基因的相对表达量先升高后降低,而CAT基因的相对表达量则一直处于较低水平。与对照组相比,各试验组L(2) efl基因的相对表达量显著升高(P<0.05);低温暴露15和30 min组TPS基因的相对表达量显著升高(P<0.05);低温暴露30和45 min组Vg基因的相对表达量显著降低(P <0.05),而低温暴露60 min组Vg基因的相对表达量则显著升高(P<0.05);低温暴露15、30、45和60 min组CAT基因的相对表达量显著降低(P<0.05);低温暴露30、45 min组SOD基因的相对表达量显著升高(P<0.05)。由此得出,低温胁迫下越冬期中华蜜蜂抗氧化系统的防御能力趋强,耐寒基因L(2) efl、TPS和SOD表达�
- 夏振宇秦明王红芳刘振国王颖张卫星胥保华
- 关键词：中华蜜蜂低温胁迫抗氧化
- 蜜蜂耐寒性及其机理的研究进展被引量：4
- 2017年
- 低温是影响蜜蜂繁殖情况、分布范围、扩散速度的关键因子。蜜蜂的耐寒性是指蜜蜂耐受低温的能力,影响蜜蜂耐寒性的因素很多,包括低温驯化、环境湿度、地理条件等等。针对不同的低温环境,蜜蜂会采取不同的耐寒策略,主要可以通过降低体内含水量、积累脂类物质等方法提高自身的抗寒能力。因此了解蜜蜂耐寒性及其机理,对于掌握其在当地分布范围、发生时期和消长动态具有重要意义;亦可根据蜜蜂耐寒机制采取低温驯化等措施,提高本地越冬蜂群的耐寒性,减少越冬蜂的死亡率,为翌年蜂群春繁奠定良好的基础。
- 秦明王红芳刘振国王颖胥保华
- 关键词：蜜蜂昆虫耐寒性
