魏明洁
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄芪生脉饮对模拟运输应激大鼠肺脏组织炎性细胞因子mRNA表达及NF-κB信号通路的影响被引量：8
- 2018年
- 为了探讨运输应激对动物肺脏免疫机能的影响及黄芪生脉饮的调控作用，本试验通过构建大鼠模拟运输应激模型，研究黄芪生脉饮对模拟运输应激大鼠体质量、皮质酮含量、肺组织结构影响，及肺脏组织IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γmRNA表达和NF-KB信号通路的影响。将30只SD雄性大鼠随机分为对照纽、模型组及黄芪生脉饮组，分别给黄芪生脉饮组大鼠连续灌服黄芪生脉饮，对照组、模型组大鼠灌服生理盐水7d后，将模型组和黄芪生脉饮组大鼠置于35℃、60r／min的水平摇床上每日摇晃2h，持续3d以构建模拟运输应激模型，于第3天结束后立即乙醚麻醉采集血清、肺组织样品进行检测。结果表明：模型组和黄芪生脉饮组大鼠体质量均显著低于对照组（P〈0．05）；黄芪生脉饮组大鼠血清皮质酮浓度显著低于模型组（P〈0．05），但显著高于对照组（P〈0．05）；模拟运输应激可引起大鼠肺脏组织水肿，炎性细胞浸润，而黄芪生脉饮组大鼠肺组织结构炎性浸润、水肿程度均较模型组轻微；模型组大鼠的肺组织IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN—γmRNA表达量均显著高于黄芪生脉饮组和对照组（P〈0．05），且黄芪生脉饮组与对照组无明显差异（P〉0．05）；模型组大鼠肺脏组织IKBa和p65的磷酸化水平均显著高于对照组和黄芪生脉饮组（P〈0．05），而黄芪生脉饮组与对照组无显著性差异（P〉0．05）。因此，模拟运输应激可诱导大鼠肺组织的炎性损伤，黄芪生脉饮可通过NF—KB信号通路抑制大鼠肺组织的炎性细胞因子表达，缓解大鼠模拟运输应激性肺脏组织炎性损伤。
- 王自力薛长定牟唐维魏明洁蒋会会涂君平张翥彭远义
- 关键词：黄芪生脉饮炎性细胞因子
- 黄芪生脉饮对模拟运输应激大鼠肺脏组织TLR4和NF-κB p50 mRNA表达的影响被引量：1
- 2016年
- 为了探讨模拟运输应激对大鼠肺脏组织TLR4和NF-κB p50 mRNA表达的影响及黄芪生脉饮的调控作用,本文将30只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组和中药组,给中药组大鼠连续灌服黄芪生脉饮7 d,对照组、模型组灌服等量生理盐水,然后将模型组和中药组大鼠每日置于35℃、60 r/min的水平摇床摇晃2 h,连续3 d,模拟运输过程中的摇晃、高温、拥挤等因素,构建大鼠运输应激模型,实时荧光定量PCR法测定大鼠肺组织TLR4和NF-κB p50 mRNA表达的变化。结果表明:模型组大鼠肺组织TLR4 mRNA表达量显著低于对照组和中药组(P<0.05),中药组大鼠肺组织TLR4 mRNA表达量显著高于对照组(P<0.05),模型组大鼠肺组织NF-κB p50 mRNA表达量显著低于对照组和中药组(P<0.05),且对照组和中药组NF-κB p50 mRNA表达量无显著差异(P>0.05)。因此,黄芪生脉饮可通过降低大鼠肺脏组织中TLR4 mRNA的表达、增强NF-κB p50 mRNA表达来达到抑制TLR4-NF-κB信号通路的激活,进而控制下游的炎性信号通路及炎性细胞因子的表达,起到抑制运输应激大鼠肺组织炎症的作用。
- 牟唐维薛长定魏明洁张慧张翥蒋会会王晓谦彭远义王自力
- 关键词：黄芪生脉饮NF-ΚBP50
