您的位置: 专家智库 > >

史剑飞

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
发文基金:长沙市科技局科技项目长沙市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌细胞
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学标志
  • 1篇生物学标志物
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇结直肠癌细胞
  • 1篇非编码
  • 1篇癌细胞
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向干扰
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇HT29
  • 1篇标志物

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇王晓春
  • 2篇史剑飞
  • 1篇李西霞
  • 1篇邓红玉

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
长链非编码RNA在鼻咽癌中的研究进展被引量:4
2016年
鼻咽癌是一种在中国南部尤其是广州地区多发的恶性肿瘤,其发生、发展是环境、遗传、病毒和信号通路异常等多因素共同作用的结果。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)在人类肿瘤中发挥重要的调控作用,广泛参与肿瘤的侵袭、转移、预后等进程。本文就近年来在鼻咽癌中发现的异常表达lncRNA及其潜在的作用机制作一综述。
史剑飞李西霞王晓春
关键词:长链非编码RNA鼻咽癌生物学标志物
靶向干扰PROK1基因对结直肠癌细胞HT29增殖和迁移的影响被引量:1
2017年
为研究前动力蛋白1(PROK1)对结直肠癌细胞增殖与迁移的作用机制,设计合成3条针对PROK1基因的靶向干扰序列,采用荧光显微镜观察干扰片段的转染情况,实时荧光定量PCR分析靶向干扰PROK1基因后PROK1 mRNA下调的表达水平,采用MTT、平板克隆形成试验、transwell迁移实验检测敲除PROK1后对HT29细胞增殖和迁移的影响。结果显示:荧光标记的Cy3-siRNA成功转染到HT29细胞中;3条靶向PROK1基因siRNA-62、siRNA-341、siRNA-1121转染HT29细胞48 h后,沉默效率分别为35%、70%、50%;与阴性对照组相比,siRNA-341组细胞增殖明显被抑制,24 h抑制最显著(p<0.01);siRNA-341组的细胞克隆形成率(19.3±1.989 9)与空脂质体对照组(30.3±3.780 6)和阴性对照组(32.3±2.404 1)相比显著减少(p<0.05);siRNA-341组通过小室迁移的细胞数(76±9.539 3)与空脂质体对照组(212±2.645 7)和阴性对照组(193±7.539 8)相比明显减少(p<0.01)。本研究发现PROK1基因促进结直肠癌细胞的增殖和转移,PROK1基因有望成为治疗结直肠癌潜在的靶位点。
史剑飞邓红玉冯赫宇王晓春
关键词:RNA干扰结直肠癌迁移
共1页<1>
聚类工具0