吴斌
- 作品数：25 被引量：56H指数：4
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目南充市市级应用技术研究与开发资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- FOXQ1介导TGF-β1信号通路调控胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨沉默叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因对胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成的影响及其在转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路中的作用。方法:用FOXQ1-sh RNA重组慢病毒和阴性对照慢病毒(NC-sh RNA)感染PANC-1细胞,流式细胞术检测感染率,实时荧光定量PCR(q PCR)和Western blotting法检测沉默效果。实验设FOXQ1-sh RNA组、NC-sh RNA组与空白对照组,用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)进行体外血管生成实验,荧光显微镜下观察细胞血管生成能力。用q PCR、Western blotting法检测VEGF-A、MMP-2 m RNA和蛋白的表达水平;用TGF-β1(终质量浓度5 ng/ml)诱导FOXQ1-sh RNA组和NC-sh RNA组细胞,检测诱导前后细胞体外血管生成能力变化与FOXQ1、VEGF-A、MMP-2表达差异。结果:sh RNA慢病毒感染率为90%左右,FOXQ1-sh RNA组PANC-1细胞的体外血管生成数目显著少于NC-sh RNA组[(9.33±2.08)vs(28.67±2.52)条,P<0.05],其VEGF-A、MMP-2表达下调(均P<0.05)。TGF-β1增强各组细胞体外血管生成能力,促进FOXQ1、VEGF-A、MMP-2 m RNA和蛋白的表达水平(均P<0.05)。结论:FOXQ1介导了胰腺癌PANC-1细胞体外血管生成,其机制可能与VEGF-A和MMP-2的下调有关,且可能受TGF-β1通路的调控。
- 邓大炜吴斌吴斌兰川严舒弋鹏圣兰川李建水
- 关键词：胰腺癌PANC-1细胞
- 红细胞分布宽度与血钙比值结合BISAP评分对急性胰腺炎严重程度的预测价值被引量：2
- 2023年
- 目的探讨红细胞分布宽度(RDW)与血钙比值(RCR)结合急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分对急性胰腺炎(AP)严重程度的预测价值。方法回顾性分析我院2018年6月~2019年6月诊断为急性胰腺炎的患者132例,按疾病严重程度分为重症急性胰腺炎(SAP)组和轻、中度急性胰腺炎(非SAP)组,收集两组患者的基线资料进行统计分析。结果SAP组患者RDW、RCR、BISAP评分在入院后第1、3、7 d均明显高于非SAP组,SAP组患者Ca^(2+)在入院后第1、3、7 d均明显低于非SAP组(P<0.05)。两组患者RDW、RCR、BISAP评分均随住院时间延长呈下降趋势,Ca^(2+)住院时间延长呈上升趋势(P<0.05)。非SAP组、SAP组的RCR均在第1 d处于最高水平,随后随着住院时间的推移逐渐降低(均P<0.05);ROC曲线结果显示:BISAP评分的曲线下面积(AUC)为0.848,RCR为0.744,高于RDW(ROC:0.695)、Ca^(2+)(ROC:0.650)(P<0.05),而RCR联合BISAP评分的AUC(0.883)最高,灵敏度为79.31%,特异度为91.26%。结论RCR可以作为预测AP严重程度的指标,结合BISAP评分,可较准确的预测AP严重程度。
- 严舒范婧妍吴斌李建水
- 关键词：红细胞分布宽度血钙急性胰腺炎
- 输注新鲜冰冻血浆对晚期肝癌患者的临床疗效观察
- 2017年
- 目的探讨输注新鲜冰冻血浆对晚期肝细胞癌患者的临床疗效。方法统计我院2013年1月至2015年1月的晚期肝细胞癌患者共125例,分为血浆组(92例)和对照组(33例)。对照组给予内科常规治疗和介入治疗,血浆组患者在进行内科常规治疗和介入治疗的同时对其进行血浆输注辅助治疗,血浆输注隔天1次,每次200~400mL,持续输注2周,检测2组患者治疗后肝功能、彩色多普勒超声检查腹腔积液深度等指标的变化,同时评估患者焦虑、疼痛评分。结果血浆组患者治疗14d后丙氨酸转氨酸、天冬氨酸转氨酶、总胆红素较对照组均降低(P<0.05),白蛋白、胆碱酯酶、凝血酶原活动度较对照组均明显升高(P<0.05)。Child-Pugh肝功能评级较对照组明显好转(P<0.05),同时患者焦虑程度和疼痛程度得到缓解。结论对晚期肝癌患者输注新鲜冰冻血浆可显著改善患者肝功能及临床体验。
- 邓敏王春艳任冬梅吴斌冷政伟李建水
- 关键词：血浆
- 一种用于生殖医学的样本存储装置
- 本实用新型公开了一种用于生殖医学的样本存储装置，包括防护盒、功能盒和存储盒，所述防护盒底部通过螺栓固定螺栓固定有蓄电盒，所述防护盒一侧热熔连接有功能盒，所述功能盒内部通过螺栓固定有半导体制冷片，所述防护盒内侧嵌设有紫外线...
- 吴斌
- 文献传递
- 海拔3650米西藏地区体外受精新鲜周期和冻融周期胚胎移植后临床结局的分析
- 2020年
- 目的分析海拔3650米的西藏地区行IVF/ICSI-ET助孕技术的临床妊娠结局。方法回顾性分析在西藏阜康妇女儿童医院生殖中心行IVF/ICSI-ET治疗的193例不孕症患者的303个治疗周期。根据女方患者年龄分为≤35岁组(n=238)和>35岁组(n=65),每个年龄段又根据移植胚胎类型分为新鲜周期组和冻融周期组,分析比较各组间的基本情况和妊娠结局。结果≤35岁组中的新鲜周期组与冻融周期组相比较,临床妊娠率(36.92%vs.49.71%)、种植率(30.65%vs.39.26%)、流产率(12.50%vs.17.44%)、活产率(32.31%vs.41.04%)、异位妊娠率(4.17%vs.1.16%)以及多胎率(54.17%vs.43.02%)均无显著差异(P>0.05);>35岁组中的新鲜周期组与冻融周期组相比较,临床妊娠率(23.08%vs.40.38%)、种植率(16.00%vs.27.17%)、流产率(33.33%vs.19.05%)、活产率(15.38%vs.23.08%)、异位妊娠率(0.00%vs.0.00%)以及多胎率(33.33%vs.23.81%)亦均无显著差异(P>0.05)。新鲜周期组中≤35岁与>35岁相比较,临床妊娠率(36.92%vs.23.08%)、种植率(30.65%vs.16.00%)、活产率(32.31%vs.15.38%)、流产率(12.50%vs.33.33%)均无显著差异(P>0.05);冻融周期组中≤35岁与>35岁相比较,种植率(39.26%vs.27.17%)、活产率(41.04%vs.23.08%)均显著增高(P<0.05),而临床妊娠率(49.71%vs.40.38%)、流产率(17.44%vs.19.05%)均无显著差异(P>0.05)。结论海拔3650米西藏地区开展IVF-ET助孕技术可以获得较好的临床结局,女方年龄依然是影响IVF/ICSI-ET技术活产率的重要因素。
- 唐刚吴斌李君谢丽平姜林龙孟祥黔
- 关键词：IVF/ICSI-ET
- 沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、阴性对照组和空白组,用Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中FOXQl、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。结果:随着肝癌SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力的增强,FOXQ1的表达逐渐增加;干扰组较阴性对照组与空白组FOXQl表达水平降低[(0.34±0.03)vs(0.89±0.07)和(0.84±0.05),P<0.05];沉默FOXQ1基因后,SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力显著下降[(9.67±1.15)vs(25.67±2.08)和(27.33±2.52),P<0.05],MMP-2与MMP-9表达水平下降[MMP-2:(0.35±0.04)vs(0.61±0.05)和(0.65±0.08);MMP-9:(0.40±0.05)vs(0.73±0.07)和(0.77±0.06),均P<0.05]。结论:沉默FOXQl基因的表达能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的迁移、侵袭能力,其机制可能与MMP-2与MMP-9的表达下调有关。
- 王城吴斌严舒邓大炜曾丽娟李建水
- 关键词：肝细胞癌迁移
- 肝细胞肝癌SMMC-7721细胞中FOXQ1基因沉默对奥沙利铂的化疗增敏作用被引量：2
- 2018年
- 目的观察沉默肝癌SMMC-7721细胞中叉头框Q1(FOXQ1)基因的表达对奥沙利铂敏感性的影响。方法 (1)构建靶向FOXQ1基因的shRNA重组慢病毒载体及阴性对照重组慢病毒载体,再筛选最佳的干扰序列。(2)将细胞分为3组:干扰组(转染FOXQ1-sh RNA-1重组慢病毒载体)、阴性对照组(转染阴性对照重组慢病毒载体)及空白对照组(未做任何处理)。检测3组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达。(3)将另一部分细胞分为干扰组、阴性对照组、空白对照组、干扰+奥沙利铂、阴性对照+奥沙利铂组与空白对照+奥沙利铂组,给予相应处理,培养48 h后检测细胞凋亡率。细胞活力实验方法同细胞凋亡率实验。结果 (1)FOXQ1-shRNA-1组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于FOXQ1-shRNA-2组和FOXQ1-shRNA-3组(P<0.05),为最佳干扰序列。(2)干扰组细胞中FOXQ1 mRNA及其蛋白的表达水平均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),但阴性对照组和空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)不管是在加入OXA条件下,还是在未加入OXA条件下,干扰组细胞的凋亡率均高于阴性对照组与空白对照组(P<0.05),细胞活力均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),但同条件下阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率和细胞活力比较差异均无统计学意义(P>0.05);在干扰组、阴性对照组和空白对照组中,均是加入OXA组的细胞凋亡率高于未加入OXA组(P<0.05),加入OXA组的细胞活力低于未加入OXA组(P<0.05)。结论沉默FOXQ1基因的表达能够有效诱导SMMC-7721细胞的凋亡,并增加其对奥沙利铂的化疗敏感性。
- 邓大炜吴斌吴斌张光年严舒弋鹏圣张光年李建水
- 关键词：肝细胞肝癌奥沙利铂增敏作用
- miR-145对胰腺癌细胞系PANC-1上皮间质转化及肿瘤干细胞增殖的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨miR-145对胰腺癌细胞系PANC-1发生上皮间质转化(EMT)及肿瘤干细胞增殖的影响及相关机制。方法设miR-145组、对照组与空白组;构建miR-145过表达慢病毒,转染到PANC-1细胞系中;用RT-q PCR法检测各组miR-145的表达;用黏附试验检测细胞黏附能力的变化,用瘤球形成实验检测胰腺癌干细胞的形成;用RT-q PCR和Western blot检测E-cadherin、N-cadherin与OCT4的mRNA和蛋白质的差异。结果转染miR-145过表达慢病毒后能够明显增加miR-145的mRNA水平(P<0.05);miR-145组比对照组与空白组PANC-1细胞同种黏附能力增加、异种黏附能力降低、抑制肿瘤干细胞球数量及直径(P<0.05);miR-145组相比对照组与空白组,E-cadherin表达明显增高而N-cadherin和OCT4在mRNA与蛋白质表达均明显降低(P<0.05)。结论上调miR-145能够促进胰腺癌细胞系PANC-1 EMT的逆转,降低胰腺癌肿瘤干细胞特性获得,其机制可能与E-cadherin的上调及N-cadherin和OCT4的下调有关。
- 邓大炜吴斌吴斌兰川严舒曾丽娟兰川
- 关键词：胰腺癌MIR-145
- 一种精液冻存装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种精液冻存装置，包括控制箱、冻存箱和箱盖，控制箱的右端固定安装有冻存箱，冻存箱的上端活动安装有箱盖，控制箱的左端固定安装有扶杆，控制箱的上端固定安装有显示屏，显示屏的一端固定安装...
- 吴斌
- 文献传递
- 沉默Gli2基因对人肝癌细胞系SMMC-7721体外血管生成的影响
- 2016年
- 目的探讨胶质瘤相关癌基因2(Gli2)对肝癌细胞SMMC-7721体外血管生成作用及机制。方法设干扰组、对照组和空白组;构建靶向Gli2的shRNA重组慢病毒和阴性对照慢病毒,转染到SMMC-7721细胞,RT-q PCR和Western blot检测沉默效率;用体外血管生成实验检测血管生成能力;用ELISA检测SMMC-7721细胞上清液中VEGF-A、MMP-2分泌水平;用RT-q PCR、Western blot检测细胞内VEGF-A、MMP-2的表达差异。结果 shRNA慢病毒转染率为90%左右,干扰组与对照组和空白组相比Gli2表达降低(P<0.05);血管生成能力减弱(P<0.05);上清液中VEGF-A含量下降(P<0.05);细胞中VEGF-A、MMP-2表达明显降低(P<0.05)。结论沉默Gli2的表达能够抑制肝癌细胞SMMC-7721血管生成,其机制可能与VEGF-A、MMP-2的下调有关。
- 李建水吴斌严舒邓大炜曾丽娟
- 关键词：GLI2肝癌血管生成
