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门诊西药房管理措施探讨被引量：4: 2015年; 目的探究门诊西药房在加强管理措施以及引进数字化管理等措施后的变化。方法选取该院数字化管理前2013年7月—2014年7月为对照组,进行数字化管理后的2014年8月—2015年8月为实验组,对这两年门诊西药房账实符合率、药品判断时间和报损率进行比较和分析。结果实验组患者取药的等候时间,药品盘点时间以及报损率上明显低于对照组,而账实相符率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对门诊西药房采取数字化等管理措施后,能够提高工作效率,降低西药的报损率,提高账实的符合率,并减少各种失误,提高了患者对该院治疗服务的满意度。; 韩伟王艳萍韩慧侨; 关键词：门诊西药房药品质量

西药房管理对减少药患纠纷的影响分析被引量：7: 2016年; 目的进一步分析研究西药房管理对减少药患纠纷的影响。方法选取2014年1月—2015年12月期间给予药物调剂的400例患者,其中2014年1—12月期间的200例患者未加强西药房管理,即实施常规药房管理,并将其作为参照组;2015年1—12月期间的200例患者加强西药房管理,并将其作为观察组,对两组患者的药患纠纷情况等进行观察并比较。结果观察组患者的药患纠纷率显著低于参照组(3.5%VS 15%),满意率显著高于参照组(73.5%VS 48.5%),总满意率显著高于参照组(96.5%VS 84%),组间差异经t检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强西药房管理能够显著减少药患纠纷,对提高护理满意度和护理质量具有至关重要的作用,值得大力推广。; 韩伟王艳萍韩慧侨; 关键词：西药房管理药患纠纷护理满意度

肠外营养对胃癌患者化疗期间免疫功能的影响研究被引量：1: 2013年; 目的：研究肠外营养对胃癌患者化疗期间免疫功能的影响。方法：选取2009年6月~2011年6月我院的100例胃癌患者为研究对象,随机分为2组,肠外营养组50例给予全肠外营养治疗,肠内营养组50例化疗期间给予肠内营养,化疗开始后第1天开始行肠外或肠内营养支持,持续8天。检测并记录化疗前和化疗后第8天患者的细胞免疫指标CD3、CD4、CD8和NKC活性及体液免疫指标IgA、IgG、IgM。结果：肠外营养组化疗后CD3、CD4、CD8值及NKC活性明显下降,IgA、IgG、IgM值明显升高;肠内营养组化疗后CD3、CD4、CD8水平和NKC活性与化疗前相比无显著性变化,IgA、IgG、IgM水平也明显升高。结论：肠外营养对胃癌病人化疗后细胞免疫功能无明显改善作用,肠内营养有明显的细胞免疫增强作用,可有效地纠正胃癌病人化疗后细胞免疫抑制状态。; 王艳萍韩伟王伟韩慧侨; 关键词：肠外营养胃癌化疗免疫功能

顺铂腹腔灌注联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察: 2011年; 目的:回顾性分析顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法:于2004年5月～2008年4月,收集50例晚期结直肠癌患者,随机分析为治疗组和对照组各25例。治疗组采用顺铂60 mg+生理盐水2 000 ml,腹腔内滴注1 h;全身化疗方案为奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨800～1 000 mg/m2,口服,第1～14天,或醛氢叶酸200 mg+5-Fu 500 mg,静脉滴注,每3周重复1次;对照组单纯使用全身化疗方案。同时评价疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为64%和32%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为88%和68%;生存方面:治疗组和对照组1,2年生存率分别为92%、48%和68%、20%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组略高于对照组。结论:顺铂腹腔灌注联合、全身化疗治疗晚期结直肠癌,疗效提高,不良反应可以耐受。; 朱良军王淑英刘海燕王艳萍; 关键词：腹腔灌注联合化疗晚期结直肠癌

新时期医院西药房管理改革研究被引量：3: 2016年; 医院是药品流通主要场所。在新时期下,医药领域出现大量新药,药物使用量相应增加,用药错误时常发生,不仅影响药物疗效,还对病患健康与康复有很大影响。医院西药房管理改革为当前重要任务。此文分析医院西药房管理主要问题,针对如何加强管理改革提出对策。; 韩伟王艳萍韩慧侨; 关键词：西药房药品安全信息化管理

甲状腺激素联合中药治疗甲状腺功能降低的可行性分析被引量：1: 2016年; 目的:分析甲状腺激素联合中药治疗甲状腺功能降低的临床效果以及安全性。方法:将88例甲状腺功能降低患者随机分成对照组与研究组,对照组给予甲状腺激素治疗,研究组给予甲状腺激素联合中药治疗。结果:研究组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:甲状腺激素联合中药治疗甲状腺功能降低具有较好的临床效果,可以有效地改善患者甲状腺功能,提高患者生活质量。; 姜涛王艳萍韩慧侨张浩鹏; 关键词：甲状腺激素中药

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察被引量：10: 2010年; 目的:观察表皮生长因子抑制素特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:2006年6月～2009年2月本院28例经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,因各种原因不能或拒绝接受化疗者。给予口服特罗凯治疗,每月按照WHO标准和中位肿瘤进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)和一年生存率评价疗效。按照NCI、CTC3.0版标准评价毒性反应。结果:28例患者中全部完成3个月以上治疗,均可评价疗效。其中部分缓解5例;稳定16例;病情进展7例。客观有效率18%(5/28),疾病控制率为75%;中位肿瘤进展时间(238±23)d,中位生存期(394±18)d,1年生存率30.3%,毒性反应发生率很低。结论:特罗凯单药治疗晚期非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法,并有可能对非小细胞治疗方法产生深远的影响。; 朱良军刘海燕王艳萍; 关键词：晚期非小细胞肺癌靶向治疗特罗凯

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王艳萍