刘珺
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
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- 金黄色葡萄球菌肠毒素B对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的促进作用及其分子机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用1、10、100μg/ml SEB孵育细胞0~24 h,ELISA法检测培养上清中MUC5AC;Western blotting分析p38的磷酸化。最后采用20μmol/L p38抑制剂SB203580处理人鼻黏膜上皮细胞,观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果 1、10、100μg/L SEB作用鼻黏膜上皮细胞24 h后,MUC5AC含量分别为(62.40±20.12)、(128.45±14.07)、(312.74±30.58)μg/L,未经SEB处理的鼻黏膜上皮细胞MUC5AC量为(22.34±6.32)μg/ml,不同浓度SEB作用的鼻黏膜上皮细胞分泌SEB量均高于未经SEB处理的细胞,差异有统计学意义(P均<0.05)。同时,100μg/L SEB处理细胞30、60 min后,磷酸化p38和总p38比值相比,P均<0.05。1、10、20μmol/L p38抑制剂SB203580预处理后,人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC显著减少(P均<0.05)。结论 SEB经p38诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC。
- 刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳
- 关键词：鼻黏膜上皮细胞金黄色葡萄球菌肠毒素BP38
- 慢性鼻窦炎鼻息肉术后综合治疗探讨被引量：5
- 2010年
- 目的探讨鼻内窥镜下鼻窦炎、鼻息肉手术治疗后综合治疗的临床意义。方法采用鼻内窥镜行鼻窦、鼻息肉手术219例,观察术后综合治疗疗效。结果本组219例患者,因注重术后的综合治疗,取得了93.6%的总有效率。结论在鼻内窥镜手术创造了治疗所必要的前提后,术后综合处理是必不可少的重要环节,也是基于临床观察鼻内窥镜手术后疾病转归规律的要求。
- 刘珺
- 关键词：慢性鼻窦炎鼻息肉鼻内窥镜
- 金黄色葡萄球菌肠毒素B诱导人鼻黏膜上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的分子机制被引量：5
- 2016年
- 为了观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对诱导人鼻钻膜上皮细胞分泌粘蛋白MUC5AC的影响,并初步探讨其作用机制,本研究首先在体外培养人鼻黏膜上皮细胞株HNEpC,用不同浓度的SEB孵育细胞0~24 h,ELISA检测培养上清中MUC5AC和转化生长因子-α（TGF-α）的含量;实时定量PCR检测MUC5AC mRNA表达水平;Western blot分析表皮生长因子受体（EGFR）的磷酸化。同时采用肿瘤坏死因子转化酶（TALE）siRNA干扰其表达双察其对TGF-α分泌的影响最后采用TGF-α中和抗体、EGFR抑制剂AG-1478或TALE抑制剂TAPI处理细胞,观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果显示,1 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL SEB作用鼻黏膜上皮细胞24 h后,可明显诱导其分泌MUC5AC并表达其mRNA,且其分泌水平随着SEB浓度的增高或时间的延长而逐渐增多。SEB也能诱导鼻黏膜上皮细胞分泌TGF-α,并磷酸化EGFR。给予10μmol/L TALE抑制剂TAPI处理细胞后,TGF-α和MUC5AC分泌水平显著减少,采用TALE siRNA干扰其表达后,TGF-α和MUC5AC也得到了类似结果。采用TGF-α中和抗体预孵育细胞30 min后,可明显抑制EGFR磷酸化。此外,TGF-α和EGFR中和抗体以及AG-1478预处理也可降低MUC5AC分泌。以上结果表明SEB经TALE/TGF-α/EGFR诱导人鼻黏膜上皮细胞表达MUC5AC。
- 刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B表皮生长因子受体转化生长因子-Α
- 金黄色葡萄球菌肠毒素B激活TACE诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌黏蛋白
- 2016年
- 目的观察金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）对人鼻黏膜上皮细胞活性氧（ROS）和肿瘤坏死因子转化酶（TACE）活性的影响，并探讨其在介导黏蛋白MUC5AC分泌中的作用。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞。用不同浓度的SEB孵育细胞0～24h，采用荧光共振能量转移法检测TACE的酶活性，荧光探针H2DCFDA检测鼻黏膜上皮细胞中活性氧（ROS）的含量，ELISA检测培养上清中MUC5AC的分泌水平。同时采用TACEsiRNA干扰或ROS抑制剂NAC处理细胞，观察其在介导MUC5AC分泌中的作用。结果100ng／mLSEB作用鼻黏膜上皮细胞15min后即可上调TACE的酶活性，30～60min后达到峰值，并持续至2h；SEB也能增加鼻黏膜上皮细胞内ROS的含量：采用NAPDH氧化酶抑制剂DPI处理后，ROS水平明显减少；ROS抑制剂NAC处理鼻黏膜上皮细胞后，可明显降低TACE的酶活性；30-100ng／mLSEB能显著诱导鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC，采用TACEsiRNA干扰其表达或抑制剂处理后，可抑制MUC5AC分泌。结论SEB激活TACE诱导人鼻黏膜上皮细胞分泌MUC5AC。
- 刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B活性氧黏蛋白
- 花姜酮对鼻咽癌细胞株放疗敏感性的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察花姜酮处理对鼻咽癌CNE-2细胞放疗敏感性的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-2。并根据不同的实验目的分为对照组、γ-射线干预组以及γ-射线联合花姜酮处理组。其中对照组包括空白对照组和花姜酮处理组,分别给予等体积培养基或0~20μmol/L花姜酮处理48 h,γ-射线组采用剂量率为100c Gy的γ-射线照射,联合治疗组细胞采用花姜酮预处理24 h后用γ-射线照射。处理结束后采用MTT法检测CNE-2细胞增殖情况,流式细胞术检测CNE-2细胞周期改变情况。结果 0~20μmol/L花姜酮或100c Gyγ-射线单独处理48 h后,对人鼻咽癌CNE-2细胞生长无明显影响;而同时联合不同浓度花姜酮与100c Gy的γ-射线处理后,随着花姜酮浓度的增高,细胞增殖水平随之降低。流式细胞术也显示,0~20μmol/L花姜酮联合100c Gyγ-射线照射后,可将细胞阻滞在G1期,同时可降低S期、G2/M期细胞的比例。结论花姜酮通过改变CNE-2细胞周期而发挥对细胞放疗增敏作用。
- 刘珺廖剑绚唐洪波周芝芳
- 关键词：鼻咽癌细胞放疗敏感性
