公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

皮肤型Rosai-Dorfman病14例临床病理分析被引量：1: 2018年; 目的探讨皮肤型Rosai-Dorfman病的临床组织病理特点,提高临床医生对该病诊断及治疗的认识。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院皮肤科2012年—2017年收治的皮肤型Rosai-Dorfman病14例,分析其临床资料、组织病理学特点,并复习相关文献,总结其诊断及治疗。结果经筛选后共纳入14例经组织病理及免疫组化确诊的皮肤型Rosai-Dorfman病患者,其中男5例,女9例;汉族12例,维吾尔族1例,回族1例。年龄18~72岁,平均年龄(48±14)岁。临床诊断与组织病理诊断均符合皮肤型Rosai-Dorfman病者4例,14例患者免疫组化染色结果均表现为S-100蛋白及CD68阳性,CD1a阴性。结论皮肤型Rosai-Dorfman病有一定的临床和组织病理学特点,对于单发或面积较小的皮损,手术切除效果较好,皮肤科医生应该提高对该病的认识,以减少误诊和误治。; 樊俊威张丽娟万学峰边毅帕丽达.阿布力孜; 关键词：组织病理

骨肉瘤皮肤转移一例被引量：1: 2016年; 患者女，68岁，发现口腔、手背及肺部多处肿物20余天，无明显自觉症状。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：上颚可见2个蚕豆大小暗红色结节，左手背可见一鸽蛋大小暗红色结节，表面光滑，质硬，活动度差。正电子发射计算机断层显像（PetCT）：全身多处转移癌（脑、淋巴结、肺、胃肠道、双肾、多处骨及肌肉间转移）。口腔内上颚结节病理结果：肿瘤细胞分化较差，局部区域可见骨样基质、软骨样结构及肿瘤骨，免疫组化角蛋白阴性，S100局灶性阳性，波形蛋白阳性，CD99阳性，P63阳性，Ki67阳性（60%），考虑右侧上颌骨骨肉瘤。手背皮损组织病理检查：表皮未见明显异常，真皮全层弥漫性中等至较大的组织样细胞浸润，细胞有异形性，局部区域可见红染不规则的骨样基质及肿瘤骨；免疫组化Ki67阳性（60%），CD3、CD10、CD20、Bcl？2、BCl？6均阴性。诊断：骨肉瘤皮肤转移。患者放弃治疗，发病6个月后死亡。; 樊俊威阿克拜尔·苏来曼边毅董进成侯巍万学峰帕丽达·阿布力孜; 关键词：骨肉瘤肿瘤转移皮肤表现病理过程

癌组织CD163和动力蛋白激活蛋白2表达与皮肤恶性黑色素瘤临床病理特征的关系被引量：5: 2021年; 目的探讨CD163、动力蛋白激活蛋白2(dynactin2,DCTN2)在皮肤恶性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma,CMM)患者癌组织中的表达与临床病理特征的关系。方法CMM患者66例,取术中切除癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测CD163和DCTN2表达;比较不同临床病理特征CMM患者癌组织CD163、DCTN2表达;Pearson相关法分析癌组织CD163与DCTN2表达的相关性。结果CMM患者癌组织CD163[(6.62±1.01)×10^(-3)]、DCTN2[(7.25±0.97)×10^(-3)]表达均高于癌旁组织[(1.03±0.08)×10^(-3)、(0.97±0.03)×10^(-3)](P<0.05)。肿瘤侵袭、有淋巴结转移的CMM患者癌组织CD163表达[(6.98±1.21)×10^(-3)、(6.81±0.96)×10^(-3)]分别高于肿瘤原位、无淋巴结转移者[(6.13±1.14)×10^(-3)、(6.24±1.01)×10^(-3)](P<0.05),DCTN2表达[(7.51±1.21)×10^(-3)、(7.69±1.25)×10^(-3)]高于肿瘤原位、无淋巴结转移者[(6.89±0.94)×10^(-3)、(6.30±0.94)×10^(-3)](P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤部位及有无局部溃疡者癌组织CD163和DCTN2表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。CMM患者癌组织CD163与DCTN2表达呈正相关(r=0.348,P=0.004)。结论CMM患者癌组织CD163、DCTN2表达升高,并与肿瘤侵袭、淋巴结转移有关。; 边毅吕金张谦樊俊威; 关键词：皮肤恶性黑色素瘤肿瘤侵袭淋巴结转移

新疆地区经典型Kaposi肉瘤患者血清性激素及外周血白细胞受体水平变化与临床意义探讨: 2021年; 目的探讨新疆地区经典型Kaposi肉瘤患者血清性激素及外周血白细胞受体水平变化与临床意义。方法选取2010年5月至2020年6月新疆医科大学第一附属医院诊治的经典型Kaposi肉瘤患者85例纳入肉瘤组,另选取同期体检的健康者59例纳入对照组。检测肉瘤组和对照组外周血睾酮(T)、雌二醇(E_(2))及白细胞雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)水平,分析以上指标与肉瘤组临床病理特征的关系。结果肉瘤组外周血E_(2)、ER水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肉瘤组外周血E_(2)、ER水平在性别、组织病理分期、皮损面积大小方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新疆经典型Kaposi肉瘤患者外周血E_(2)、ER水平降低,且可能与患者性别、肿瘤组织病理分期及皮损面积有关。; 边毅吕金张谦樊俊威; 关键词：经典型KAPOSI肉瘤性激素雄激素受体雌激素受体

纵行黑甲常见临床分型及组织病理学分析: 2021年; 目的探讨皮肤科常见纵行黑甲的临床分型及组织病理表现。方法总结新疆医科大学第一附属医院皮肤科自2018年1月-12月纵行黑甲24例患者的临床及组织病理学资料。结果甲色素痣10例,其中交界痣6例、复合痣4例、甲下出血8例、甲黑素瘤6例。甲色素痣病理表现为以甲母痣为中心的黑素细胞增生,交界性色素痣痣细胞较一致,无非典型性或核分裂象;复合痣的真皮内痣细胞巢大多见于甲下皮。甲下出血镜下可见少量含铁血黄素,病理无特殊性。甲下原位黑素瘤表现为甲母质或甲床部位单个黑素细胞增生,核染色质深,细胞树突明显,黑素细胞位置较高(基底层以上)。结论纵行黑甲是发生于甲母质及甲板的肿瘤,部分甲色素痣需警惕及定期随访,甲下出血无需特殊处理,可自愈。甲恶性黑素瘤临床表现为颜色不均匀,影响整个甲板或甲床,病理可见异型细胞,恶性程度高,转移早,病死率高,预后差,目前尚无有效的治疗方案,需早期活检明确诊断,积极治疗。; 张谦吕金边毅樊俊威万学峰; 关键词：组织病理

10例面部黑素瘤患者的临床与病理分析: 2021年; 目的:探讨面部黑素瘤的临床病理特点及其手术治疗。方法:回顾性分析10例在新疆医科大学第一附属医院皮肤科确诊的面部黑素瘤病例,于笔者医院皮肤科行慢Mohs显微描记手术,收集患者的临床病理资料及治疗情况。结果:面部黑素瘤在临床上通常表现为边界不清楚的斑片、其上可见大小不等的丘疹、结节,部分结节表面可见破溃;在组织病理上表现为表皮萎缩,表真皮交界处或真皮浅中层可见成巢或散在异形黑素细胞,沿基底层水平生长,真皮浅中层可见日光弹力纤维变性;采用慢Mohs显微描记手术一次性手术切净率低,甚至需要2~3次扩切,才能达到肿瘤的完全清除。结论:面部黑素瘤患者的皮损位于曝光部位,边界不清,皮肤萎缩明显,根据Breslow厚度确定手术扩切范围时,一次性切净率仅有30%,但在肿瘤淋巴细胞浸润活跃的病例中,一次性手术切净率更高。; 刘小青才琴曹静曹静樊俊威边毅; 关键词：面部黑素瘤临床病理

全选清除导出

共1页<1>

边毅