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藜芦酸葡萄糖酯的人肠内菌转化研究被引量：4: 2016年; 采用人肠内菌体外转化模型对藜芦酸葡萄糖酯的肠内菌转化进行了研究。结果表明,藜芦酸葡萄糖酯在3 h内被完全转化为藜芦酸,而肠内菌增殖的对数生长期为1.5-3 h。因此,藜芦酸葡萄糖酯可被人肠内菌转化为藜芦酸,其转化速率与肠内菌的增殖速率呈现正相关。; 郭丽娜郑时奇王腾宇师朵芝乔姗姗王如峰; 关键词：生物转化

麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究: 目的:建立毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱的方法.方法:以环糊精衍生物为添加剂,采用毛细管区带电泳模式,通过考察添加剂种类和浓度、缓冲溶液pH、电压等条件,得到最佳分离条件.结果:以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精...; 乔姗姗王雄飞丁月珠何梦婷杨欢袁瑞娟; 关键词：麻黄麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳法; 文献传递

蚂蟥酶解物抗凝活性肽类的分离研究: 目的:分离蚂蟥酶解物中抗凝活性肽类成分.方法:以凝血酶时间(TT)为抗凝活性指标,分别采用有机溶剂沉淀法、超滤法以及凝胶色谱法对蚂蟥酶解物的活性成分进行分离.结果:利用有机溶剂沉淀法或超滤法得到的各部位均有一定的抗凝活性...; 丁月珠孙雪何梦婷乔姗姗杨欢段天璇袁瑞娟; 关键词：蚂蟥酶解物; 文献传递

麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究被引量：4: 2016年; 目的建立毛细管电泳分离麻黄碱与伪麻黄碱的方法。方法分别以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂,采用毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱。考察添加剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和p H值、运行电压、有机溶剂对麻黄碱和伪麻黄碱分离的影响。结果采用甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂均可以使麻黄碱和伪麻黄碱实现分离。前者的最佳分离条件为:分离电压10 kV,25 mmol/L Tris-磷酸缓冲液(pH 2.42)含20 mg/m L甲基化-β-环糊精,此条件下麻黄碱和伪麻黄碱的分离度为1.56,在13 min内获得快速基线分离;后者的最佳分离条件为:分离电压10 kV,25 mmol/L Tris-H_3PO_4缓冲液(pH 3.00)含50 mg/m L羟丙基-β-环糊精,此条件下麻黄碱和伪麻黄碱的分离度为2.73,在15 min内获得快速基线分离。结论此方法可靠、快速、重复性好,可作为麻黄碱和伪麻黄碱分离测定的方法。; 乔姗姗王雄飞丁月珠何梦婷杨欢袁瑞娟; 关键词：麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳环糊精

阿托品光学异构体的毛细管电泳法拆分研究被引量：1: 2016年; 目的:考察阿托品光学异构体的毛细管电泳拆分方法。方法:采用毛细管电泳法,弹性石英毛细管柱(60cm×75"m,有效长度40cm),磷酸盐缓冲液浓度:30mmol·L^(-1),重力进样高度差10cm,进样时间:5s,检测波长:225nm。分别对手性拆分剂种类及浓度、缓冲溶液的pH、运行电压、有机溶剂等进行考察,优选出最佳拆分条件。结果:阿托品光学异构体最佳拆分条件为:缓冲液pH为7.0,磺酸化-β-环糊精聚合物(S-β-CDP)浓度为10mg·ml^(-1),电压为12kV。结论:本方法简便、快速,能实现对阿托品光学异构体的拆分。; 王雄飞孙毅坤丁月珠乔姗姗袁瑞娟; 关键词：阿托品手性拆分毛细管电泳法

紫苏叶主要化学成分及其提取分析方法研究: 本文总结了近几年国内外对紫苏叶主要化学成分研究的最新进展,并对其主要化学成分提取分析方法进行了概括,供研究者参考.; 王腾宇郭丽娜郑时奇师朵芝乔姗姗白根本; 关键词：紫苏叶化学成分

苏叶的研究进展: 目的:综述苏叶的化学成分及药理作用,为中药苏叶的临床应用和合理开发提供理论依据.方法:查阅近十年国内外相关文献,进行综述.结果:苏叶中主要含挥发油及黄酮类成分,且具有抗菌抗病毒、抗氧化、抗炎抗过敏、抗肿瘤的药理作用.结论...; 郑时奇郭丽娜王腾宇乔姗姗师朵芝白根本王如峰; 关键词：化学成分药理活性药物开发; 文献传递

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乔姗姗