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肥大细胞甲苯胺蓝饱和碳酸锂染色法被引量：1: 2022年; 肥大细胞呈圆形或卵圆形,细胞核较小,位于细胞中央,胞质充满大小一致的异染性颗粒。其广泛分布于皮肤及内脏黏膜下的微血管周围,可分泌多种细胞因子,参与机体创伤修复、Ⅰ型超敏反应等生物学行为[1-2]。肥大细胞染色剂种类较多,其中甲苯胺蓝最为常用,肥大细胞的细胞核可以被甲苯胺蓝染成蓝色,细胞质内异染性颗粒被染成紫红色。在肥大细胞染色实验时,发现在配置好的甲苯胺蓝水溶液中加入过饱和的碳酸锂,极大提高了甲苯胺蓝的染色能力,缩短了染色时间。本科室选用两种甲苯胺蓝染色液进行对比,并对染色结果进行分析,收到良好效果,现报道如下。; 王玉文宋宗义赵云龙刘建民; 关键词：甲苯胺蓝肥大细胞碳酸锂氢氧化钠

吉非替尼联合培美曲塞治疗老年NSCLC患者的效果及其对肿瘤生物学指标、血流动力学的影响: 2022年; 目的:探究吉非替尼与培美曲塞联合应用于老年非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的效果观察。方法:选取本院我科85例老年中晚期NSCLC患者作为研究对象,采用抽签法分成两组,对照组42例采用培美曲塞治疗,观察组43例加用吉非替尼治疗,观察两组患者的临床疗效,肿瘤生物学指标、血流动力学。结果:观察组肿瘤生物学指标、血流动力学高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为86.05%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。结论:培美曲塞联合吉非替尼治疗NSCLC患者,能够改善患者肿瘤生物学指标、血流动力学,疗效确切。; 张明明赵云龙侯小花; 关键词：吉非替尼培美曲塞血流动力学

直径<1 cm肺腺癌浸润进展影响因素及临床预后探讨被引量：2: 2021年; 目的:探讨直径<1cm肺浸润性腺癌发生独立影响因素及临床预后。方法回顾性分析我院2013年1月-2018年3月收治直径<1cm肺腺癌患者共364例临床资料,根据胸部影像学特征分组,其中pGGN(A组)122例,mGGN(B组)136例,SN(C组)106例,比较三组基线临床特征和手术相关指标,分析结节直径亚组病理相关指标和分期差异,采用Logistic回归模型评价直径<1cm肺浸润性腺癌发生独立影响因素。结果①364例患者均胸腔镜手术治疗,其中楔形切除,切缘距病灶均<2cm。C组肺叶切除比例显著高于A组、B组(P<0.05);男性吸烟比例显著高于女性(P<0.05);②122例pGGN患者中1~5mm病灶术后病理均为原位/微浸润腺癌;A组6~10mm病灶Ia1期比例显著高于1~5mm病灶(P<0.05)。mGGN中6~10mm病灶共92例,包括胸膜侵犯6例,脉管癌栓2例;SN中6~10mm病灶共78例,包括胸膜侵犯10例,脉管癌栓4例,淋巴结转移4例。③单因素分析结果显示,AIS+MIA和IAC组吸烟史、既往癌症罹患史、病灶影像学特征及病灶直径比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析结果显示,吸烟史、既往癌症罹患史、mGGN、SN及病灶直径>5mm,均是直径<1cm肺浸润性腺癌独立危险因素(P<0.05)。④364例患者中肺叶切除术后住院期间因肺栓塞死亡1例,随访时间为20~81个月,中位随访时间为43.0个月;随访过程中Ia1期患者中1例在术后14个月因肺炎死亡;随访总生存率为99.72%(362/363)。结论直径<1cm肺浸润性腺癌患者中mGGN和SN如病灶直径达6~10mm,更易累及胸膜或淋巴结;吸烟史、既往癌症罹患史、mGGN、SN及病灶直径>5mm均与直径<1cm肺浸润性腺癌发生独立相关。; 许新举侯小花谢明红赵庆赵云龙郭金成; 关键词：非小细胞肺癌腺癌影响因素预后

血清肿瘤标志物与肺癌病理类型的相关性研究被引量：3: 2021年; 目的探讨血清肿瘤标志物与肺癌病理类型的相关性。方法收集143例肺癌患者的病历资料,根据病理类型将患者分为小细胞肺癌(SCLC)组(n=19)和非小细胞肺癌(NSCLC)组(n=124),NSCLC组患者中腺癌89例,鳞状细胞癌35例。比较治疗前SCLC组和NSCLC组患者的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平,比较治疗前NSCLC组中腺癌和鳞状细胞癌患者的血清NSE、ProGRP、CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析各血清肿瘤标志物对SCLC与NSCLC及NSCLC分型的诊断价值,分析各血清肿瘤标志物与肺癌病理类型的相关性。结果NSCLC组患者的血清NSE、ProGRP水平均明显低于SCLC组患者,血清CYFRA21-1、SCC-Ag水平均明显高于SCLC组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01);NSCLC组和SCLC组患者的血清CEA水平比较,差异无统计学差异(P﹥0.05)。NSCLC组中腺癌患者的血清NSE、ProGRP、CYFRA21-1、CEA水平均明显高于鳞状细胞癌患者(P﹤0.01),NSCLC组中腺癌和鳞状细胞癌患者的血清SCC-Ag水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。对于NSCLC与SCLC分型,NSE、CYFRA21-1、SCC-Ag具有中等诊断价值(AUC=0.833、0.765、0.794,P﹤0.01),ProGRP具有较高诊断价值(AUC=0.978,P﹤0.01);对于NSCLC中腺癌和鳞状细胞癌分型,CYFRA21-1、CEA具有较高诊断价值(AUC=0.964、0.912,P﹤0.01),NSE具有中等诊断价值(AUC=0.727,P﹤0.01),ProGRP具有较低诊断价值(AUC=0.659,P﹤0.01)。血清肿瘤标志物ProGRP与肺癌病理类型高度相关(r=-0.848,P﹤0.05),NSE与肺癌病理类型中度相关(r=-0.755,P﹤0.05),CYFRA21-1与肺癌病理类型低度相关(r=-0.313,P﹤0.05)。结论血清肿瘤标志物水平与肺癌病理类型具有明确相关性,可为肺癌的病理类型诊断提供参考。; 吕祥瑞皇甫娟王孟丽赵云龙; 关键词：肺癌小细胞肺癌非小细胞肺癌血清肿瘤标志物病理类型

HepG2细胞中CYP3A、SLCO1B1和POR基因型检测被引量：2: 2016年; 目的:检测Hep G2细胞中CYP3A、SLCO1B1、POR的单核苷酸多态性(SNP)位点CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型。方法:从Hep G2细胞中提取基因组DNA,PCR扩增目的片段,对PCR扩增产物测序后分析上述7个多态性位点的基因型。结果与结论:CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型分别为GA、CC、GA、AG、TC、AG、CC。CYP3A4*1G下游596 bp处基因型为CT,SLCO1B1 T521C下游50 bp和76 bp处基因型分别为TC和CT,POR*28下游281 bp处基因型为GA。; 赵云龙杨卫红张莉蓉; 关键词：HEPG2 CYP3A POR 单核苷酸多态性

CYP3A4内含子10对CYP3A4基因表达的增强子作用被引量：2: 2017年; 目的探讨CYP3A4内含子10及其内SNP CYP3A4*1G对CYP3A4基因表达的调控作用.方法构建CYP3A4启动子启动转录的CYP3A4真核表达质粒,将CYP3A4内含子10(CYP3A4*1G野生型/突变型)正向或反向插入该质粒的启动子上游,从而构建出不同基因型、不同方向的CYP3A4内含子10调控的CYP3A4真核表达质粒.将构建好的各质粒分别转染入Hep G2细胞,应用实时荧光定量PCR方法检测CYP3A4 m RNA表达水平.结果构建的重组质粒经酶切验证与测序鉴定,插入片段的序列和方向与预期完全一致.无论CYP3A4*1G野生型还是突变型,反向组CYP3A4 m RNA表达水平均高于正向组(P<0.01);而CYP3A4内含子10无论是正向还是反向,CYP3A4*1G野生型组CYP3A4 m RNA表达水平均高于突变型组(P<0.01).此外,正向突变组CYP3A4 m RNA表达水平低于阳性对照组,不但没有增强CYP3A4启动子的转录作用反而有所减弱.结论CYP3A4内含子10有类似于增强子的功能,能够影响CYP3A4启动子对CYP3A4基因的转录,且具有方向性和CYP3A4*1G等位基因依赖性.; 王以婷杨卫红赵云龙曾昭书张莉蓉; 关键词：内含子真核表达载体

CYP3A4* 1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体的构建被引量：1: 2016年; 目的:构建CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体,研究CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10的启动子功能。方法:以质粒p GEM-CYP3A4为模板扩增出CYP3A4 c DNA,PCR产物经EcoRV、XbaⅠ双酶切后插入到pc DNA3.1/Hygro(+)的EcoRV、XbaⅠ双酶切位点之间,构建pc DNA3.1-3A4。分别以人基因组DNA和p GEM-CYP3A4质粒DNA为模板,扩增出CYP3A4启动子和CYP3A4内含子10全长(野生型和突变型)序列,插入到pc DNA3.1-3A4的MluⅠ、NheⅠ双酶切位点之间,取代原有的CMV启动子,构建pc DNA3.1-P3A4、pc DNA3.1-W3A4(野生型)和pc DNA3.1-M3A4(突变型)。将质粒转染入HepG2细胞,检测CYP3A4 mRNA表达水平。结果:构建的重组质粒经酶切验证与测序鉴定,插入片段的序列和方向与预期完全一致。与转染pc DNA3.1/Hygro(+)的HepG2细胞比较,pcDNA3.1-P3A4、pc DNA3.1-W3A4、pc DNA3.1-M3A4转染组细胞CYP3A4 mRNA表达水平均提高(P<0.05),但pc DNA3.1-M3A4组表达水平低于pc DNA3.1-P3A4和pc DNA3.1-W3A4组(P<0.05)。结论:成功构建了CYP3A4*1G依赖的CYP3A4内含子10启动的真核表达载体;CYP3A4内含子10能够启动CYP3A4基因的表达,且存在CYP3A4*1G等位基因依赖性。; 赵云龙杨卫红闫良魏璐嫚王沛张卫曾昭书张莉蓉; 关键词：CYP3A4 真核表达载体启动子内含子

奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对血清癌胚抗原和细胞角蛋白19片段水平的影响被引量：3: 2022年; 目的探讨奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其对血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)水平的影响。方法选取焦作市第二人民医院2018年10月至2020年5月期间收治的103例晚期NSCLC患者作为研究对象,通过随机数字表法分为2组,对照组51例给予培美曲塞+顺铂常规化疗,观察组52例采用奥希替尼治疗,观察2组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物、生活质量评分、不良反应。结果观察组治疗后疾病控制率为86.53%,优于对照组的68.62%(χ^(2)=4.763,P=0.029)。观察组和对照组患者治疗后血清CEA和Cyfra21-1水平均低于同组治疗前(观察组t=8.938,P<0.001;t=9.523,P<0.001;对照组t=5.616,P<0.001;t=4.851,P<0.001);治疗后,观察组患者血清CEA和Cyfra21-1水平均低于对照组(t=3.401,P=0.001;t=6.450,P<0.001)。观察组和对照组患者治疗后QLQ-C30评分均低于同组治疗前(观察组t=36.367,P<0.001;对照组t=230.778,P<0.001);治疗后,观察组患者QLQ-C30评分低于对照组(t=32.576,P=0.001)。观察组和对照组患者治疗后甲沟炎、消化道反应、贫血、Q-T间期延长和间质性肺炎等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(χ^(2)=2.412,P=0.120;χ^(2)=3.541,P=0.060;χ^(2)=3.104,P=0.078;χ^(2)=2655,P=0.103;χ^(2)=2.066,P=0.151)。结论奥西替尼就治疗晚期NSCLC效果确切,且能改善患者血清CEA、Cyfra21-1水平,值得临床推广应用。; 张明明赵云龙许新举; 关键词：非小细胞肺癌癌胚抗原细胞角蛋白19片段

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赵云龙

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