赵起超
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：杭州师范大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜(DMSO)冻存的方法。方法:常规培养Jurkat细胞,接种换液培养过夜,然后封闭与未封闭室温继续培养,6 d后镜下观察生长状态;另外部分收集离心常规冻存,部分细胞直接加DMSO冻存,半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果:室温培养的Jurkat细胞,封闭组呈弱酸性,大部分细胞维持完整形态,少部分崩解,而未封闭组相反;常规和直接加DMSO组复苏存活率均超过50%,复苏过程中细胞活力逐渐上升,8 d后复苏成功可以传代,各检测点两组间均没有统计学差异(P>0.05)。结论:在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存,是一种新的细胞保存方法,可以作为细胞培养技术的一个补充。
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- 关键词：细胞培养冻存
- 小PVDF膜转移蛋白印迹及其凝胶电泳玻璃板的改进
- 2017年
- 该文对蛋白印迹技术有关操作实验优化进行了报道,在蛋白印迹实验中,蛋白质样本经凝胶电泳后,根据检测目的蛋白质分子量的位置,该文利用小PVDF膜转移蛋白,考马斯亮蓝染色观察,发现小膜转移具有节约资源和方便操作的优点。此外,为了解决蛋白印迹实验中部分操作、表述和交流中的问题,该文在凝胶电泳玻璃板中央设计了纵横相交的标尺刻度。实践表明,此设计有利于完善与凝胶电泳相关的生物医学分析手段。
- 马冠英赵起超王犇陈丽洁陈功星
- 关键词：蛋白印迹凝胶电泳玻璃板
- 一种酶标板转子低速离心细胞制片方法被引量：1
- 2016年
- 常规培养悬浮细胞Jurkat,离心收集细胞后,通过载玻片直接涂片、细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机3种方法制备细胞涂片,经瑞氏-姬姆萨染色后,显微镜下观察拍照。发现直接涂片中细胞图像难以观察,效果差,而细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机制备的细胞涂片,细胞图像清晰,均可达到细胞制片要求。酶标板转子低速离心细胞制片是一种便捷的新方法。
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