李俊伟
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 61份玉米DH系的SSR标记分析及性状遗传研究被引量：3
- 2018年
- 采用SSR标记对由玉米自交系四-287×PHBIM组配的杂交F1经“吉高诱3号”诱导以及秋水仙素加倍后筛选所得的61份DH系进行进一步鉴定，并运用NC1／设计，将61份DH系与优良自交系L98与PH6WC组配成122个杂交组合，对DH系以及杂交组合的7个性状进行配合力及遗传力分析。结果表明，经SSR分子鉴定，61份DH系未发现偏分离现象；以单穗粒重、百粒重为目标，筛选出9个表现优良的DH系；以单穗粒重为口标，筛选出M45×PH6WC、M42×PH6WC、M47×PH6WC）3个优良杂交组合。遗传力分析表明，株高、穗长可在早代选择，穗位高和秃尖长在晚代选择。
- 张坤明逯晓萍薛春雷董婧李俊伟韩平安张瑞霞李美娜
- 关键词：玉米DH系SSR标记配合力遗传力
- 盐与碱胁迫对燕麦离子平衡和有机酸含量的影响被引量：3
- 2022年
- 以燕麦品种‘白燕2号’为材料,试验分别设置0、50、100、150、200 mmol/L盐胁迫(NaCl∶Na_(2)SO_(4)=5∶1)和碱胁迫(NaHCO_(3)∶Na_(2)CO_(3)=5∶1)处理的温室内盆栽试验,观测燕麦植株生长速率、植株含水率、叶片离子含量及叶片各类有机酸含量,分析不同盐胁迫、碱胁迫对燕麦离子平衡的影响,并比较燕麦对两类胁迫的适应性差异。结果显示:(1)燕麦植株生长速率和植株含水率在低浓度(50和100 mmol/L)盐胁迫下均升高,而高浓度(150和200 mmol/L)盐胁迫下则降低;燕麦植株生长速率和植株含水率均随碱胁迫浓度增加而降低;在相同胁迫浓度下,碱胁迫对植株生长率、植株含水率的影响大于盐胁迫。(2)燕麦叶片K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、H_(3)PO_(4)^(-)、NO_(3)^(-)含量均随盐、碱浓度升高而降低,而Na^(+)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)含量在盐、碱胁迫下均大幅上升;200 mmol/L盐、碱胁迫下,Na^(+)含量分别较对照增加367.15%和518.41%,Cl^(-)含量分别较对照增加785.07%和52.59%,SO_(4)^(2-)分别较对照增加142.01%和52.86%。(3)200 mmol/L盐、碱胁迫下,有机酸分别较对照增加74.52%和1232.34%;碱胁迫及高浓度盐胁迫下燕麦叶片的柠檬酸、乌头酸、琥珀酸和苹果酸含量均高于对照,且乌头酸是燕麦响应盐胁迫、碱胁迫的主要有机酸成分,柠檬酸和琥珀酸略有变化,而甲酸、乙酸、乳酸、苹果酸、草酸含量均相对较低。研究表明,碱胁迫对燕麦植株生长速率、植株含水率、叶片离子含量及叶片各类有机酸含量的影响大于盐胁迫;盐胁迫与碱胁迫均引起燕麦叶片阳离子(Na^(+))大量积累,而K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、H_(3)PO_(4)^(-)及NO_(3)^(-)吸收受阻;燕麦叶片在盐胁迫下主要通过积累Cl^(-)调节叶片离子平衡,而碱胁迫下主要通过积累有机酸来调节离子平衡;有机酸是燕麦叶片响应碱胁迫的特异代谢物,其中乌头酸是其有机酸的主要成分。
- 李俊伟刘景辉刘景辉王俊英王春龙任长忠
- 关键词：燕麦盐胁迫碱胁迫离子平衡有机酸
- 不同加倍方法对玉米单倍体加倍效率影响被引量：5
- 2018年
- 玉米单倍体和DH系的研究以及应用越来越被重视,但单倍体加倍效率低致使其利用价值在一定程度上受到限制,该研究通过对比不同方法(自然加倍、浸种法、浸芽法、注射法)不同处理对玉米单倍体的加倍效果,以期探索出较好的单倍体加倍方法。结果表明:自然加倍率较低,仅为2.5%;相比浸芽法、注射法,浸种法加倍效果尤为突出,且0.2%浓度的秋水仙素,浸种处理12 h效果最佳,其植株成活率、散粉率、结实率分别达到了78.57%,57.14%,19.64%。
- 张坤明逯晓萍薛春雷董婧李俊伟韩平安张瑞霞李美娜
- 关键词：玉米单倍体秋水仙素
- 玉米品种合饲4号的选育及其不同密度下生物产量与光合特性研究被引量：4
- 2018年
- 青贮饲用玉米新品种合饲4号是以L0823为母本、L98-7为父本杂交选育而成。该品种于2017年5月通过内蒙古自治区品种审定委员会审定。为更好地了解其栽培特性以及加速该品种的推广,在详细介绍该品种的选育经过、特征特性、产量、品质以及抗性表现的同时,又以该品种为试验材料,对其不同种植密度下生物产量以及灌浆期光合荧光特性进行了研究。结果表明:合饲4号青贮产量高,收获时中性洗涤纤维含量38.07%、酸性洗涤纤维含量16.37%、粗蛋白8.34%,营养品质高,饲用价值优良,且具有较强抗病抗倒能力;随着种植密度的增加,其灌浆期穗位叶光合速率逐渐减小,初始荧光F0逐渐增加,最大量子数Fv/Fm与PSⅡ的潜在活性Fv/F0逐渐减小,且回归分析表明,合饲4号的最适种植密度为79 043.3株/hm^2左右,该密度下其生物产量可达87 008.5 kg/hm^2。
- 张坤明逯晓萍薛春雷董婧李俊伟韩平安张瑞霞李美娜
- 关键词：玉米光合特性
- 综述呼和浩特地区玉米红蜘蛛的发生条件及防治被引量：3
- 2016年
- 玉米红蜘蛛是一种繁殖能力强、虫口密度高、易爆发、大面积扩散的昆虫,严重影响玉米的品质和产量。文章根据呼和浩特地区玉米红蜘蛛发生和为害情况,通过对红蜘蛛的生物学特性的认识,分析红蜘蛛发生条件及其对玉米的影响,提出相应的预测和防治措施,以便达到科学防治的目的。
- 李俊伟逯晓萍薛春雷董婧丛梦露杨凯李美娜
- 关键词：玉米红蜘蛛
- 玉米杂交种产量相关位点分析及优异等位变异挖掘被引量：1
- 2018年
- 采用NCⅡ设计,将13个玉米自交系配制42个杂交组合,选用120对SSR引物进行分子标记,采用基于回归的单标记分析方法,通过表型变异对标记变异的回归分析,筛选玉米产量相关等位变异位点,估计等位变异的效应和位点的基因型值,剖析杂种组合等位变异的位点效应。结果表明,筛选得到phi089、umc1142和umc1700等8个标记位点及其phi089-4、umc1142-5、umc1700-3、phi102-1、phi047-1、umc2317-2、bnlg1892-5和bnlg1352-3共8个优异增效等位变异位点;bnlg1352-3/5、phi089-4/7、umc2317-2/5、umc1142-4/5和bnlg1892-1/5共5个基因型值较大的位点为等位变异的优异杂合位点。构成杂合位点的2个等位变异位点各自的加性效应及其显性效应共同影响杂合位点的基因型值。HF12202、H2671、AMD1和MCO-1等材料携带着较多增效位点,属于优异亲本。
- 席先梅逯晓萍逯晓萍李俊伟薛春雷董婧
- 关键词：玉米杂种优势
- 基于玉米导入系群体7个农艺性状的QTL定位被引量：1
- 2018年
- 对玉米导入系群体7个农艺性状进行QTL定位,从分子水平研究不同环境条件下控制玉米产量性状的遗传基础,为玉米育种工作提供了理论基础.选用玉米自交系PHB1M为轮回亲本,性状互补的四-287自交系为供体亲本,通过杂交、四代回交及二代自交,并结合分子标记辅助选择方法构建了208个导入系为作图群体;利用70对SSR引物和64对SRAP引物进行多态性扩增,获得了793个多态性位点;采用JoinMap4.0软件进行连锁图谱构建,得到了长度为1917.2 cM、涵盖10个连锁群的连锁图谱,分别在和林县与呼和浩特市两个环境下进行株高、穗位高、叶片数、穗长、穗粗、穗行数及百粒重7个农艺性状的表型鉴定;利用Map QTL4.0软件中MQM作图法对试验群体的7个农艺性状进行QTL定位,两地共检测到100个QTL位点, 23个株高、16个穗位高、22个叶片数、10个穗长、16个穗粗、4个穗行数和9个百粒重QTL.其中,控制5个性状的8个QTL在两个环境中同时被检测到,特别是株高和穗位高的3个QTL表达稳定性较高,为基因克隆以及标记辅助育种提供理论支撑.
- 席先梅逯晓萍逯晓萍薛春雷李俊伟张坤明卢艳丽
- 关键词：玉米导入系群体农艺性状QTL定位
- 玉米蛋白质组研究中双向电泳技术条件的优化被引量：1
- 2016年
- 为了优化玉米叶片双向凝胶电泳技术条件,通过比较3种总蛋白提取方法对玉米双向电泳结果的影响,并对蛋白质上样量、IEF等电聚焦条件及SDS-聚丙烯酰胺凝胶浓度等参数进行探索、优化;结果发现,与酚提取法和磷酸缓冲液法相比,采用改进的TCA/丙酮法提取总蛋白操作简单、方便,所得的2-DE图谱中蛋白质点数量多、背景清晰,是一种适用于提取玉米苗期叶片总蛋白的有效方法;同时筛选出:第一向IEF等电聚焦样品上样量为800μg,聚焦条件为20 000 V/h,在浓度为12.5%的SDS-聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳,能够在17 cm的IPG胶条上获得背景低、分辨率较高、重复性好的双向电泳图谱,该优化体系适用于玉米叶片蛋白质组双向电泳分离,对玉米蛋白质组学研究具有重要参考价值。
- 董婧逯晓萍吕二锁薛春雷李俊伟
- 关键词：玉米叶片蛋白质提取双向电泳
- 高丹草杂种和亲本叶片基因差异表达研究被引量：3
- 2016年
- 以4份高粱不育系和5种类型苏丹草为亲本,按照NCⅡ设计配制成20个杂交组合,分析各组合及亲本的表型值和中亲及超亲优势并筛选出8个优势强的组合为试材,利用cDNA-AFLP技术,分析杂种与亲本苗期叶片基因差异表达类型与主要产量性状的杂种表现及杂种优势的关系。研究表明:(1)12对引物共扩增出315条TDFs,杂种与亲本间基因表达类型有:单亲表达一致一型(P1F1型)和二型(P2F1型)、杂种特异表达类型(F1型)、单亲表达沉默一型(P1型)和二型(P2型)、双亲共沉默类型(P1P2型)和杂种亲本表达一致型(P1F1P2型)7种。(2)在差异展示类型与产量构成因素的相关分析中,有效分蘖数与P1F1型(0.726**)呈极显著正相关,单株鲜重与P1P2型(0.659*)、叶长与P2型(0.647*)呈显著正相关,成株期叶片数与F1型(-0.81**)呈极显著负相关。在与中亲优势相关分析中发现,单株鲜重与P1(0.695*)、P2(0.637*)呈显著正相关,单株鲜重与P1F1P2型(0.743**)呈极显著正相关,叶宽与P1P2型(-0.619*)呈显著负相关。在与超亲优势进行相关分析后发现,穗长与P2F1型(0.732**)呈极显著正相关,叶宽与P2F1型(-0.731**)以及P1P2型(-0.731**)呈极显著负相关。(3)差异展示类型P1F1、P2F1、P1和P2是显性效应类型,共占总检测的91.4%。差异展示类型F1和P1P2表现超显性,共占总检测的4.8%,说明各个性状的杂种表现主要受到的是(超)显性效应影响。(4)对8个与高丹草杂种优势相关的TDFs进行回收及BLAST分析均得到同源核苷酸,并且找到7个同源蛋白,这些蛋白质在控制植物生长发育方面具有重要作用。(5)将克隆测序获得差异片段的核苷酸序列,采用半定量RT-PCR进行了验证。本研究为进一步揭示高丹草杂种优势的分子机制和提高高丹草强优势组合的筛选效率以及种质资源的创建提供依据。
- 董婧逯晓萍米福贵王树彦何丽君韩平安薛春雷丛梦露李俊伟
- 关键词：高丹草CDNA-AFLP半定量RT-PCR杂种优势
