李卓
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠内营养与肠外营养治疗重症急性胰腺炎疗效的Meta分析被引量：12
- 2016年
- 目的营养支持是治疗重症急性胰腺炎(SAP)十分重要的措施之一。目前营养支持治疗的两种方式分别是肠内营养(EN)和肠外营养(PN)。本文对EN支持与PN支持分别治疗SAP的效果进行系统的评价,提供更多循证医学依据。方法根据中英文检索词通过计算机检索数据库Pub Med、万方数据知识服务平台、中国知网(CNKI),检索的时间段至2015年1月。关于EN支持治疗和PN支持治疗SAP的文献均纳入,而后对所得研究的参考文献进一步检出相关文献。对所出文献一一阅读,通过阅读其摘要或全文,根据制定的纳入/排除标准进一步筛选,对筛选出的文献中至少含有其中一种主要分析指标进行数据提取和质量评价后行统计学分析。结果共有9篇文献、450例患者符合。Meta分析结果显示:与PN组相比,EN组SAP患者病死率降低[RR=0.43、95%CI(0.23,0.78)、P=0.006],差异有统计学意义;外科手术干预率下降[RR=0.52、95%CI(0.36,0.74)、P=0.000 3],差异有统计学意义;感染及并发症的发生率降低[RR=0.56、95%CI(0.42,0.77)、P=0.000 2],差异有统计学意义;而在多器官衰竭发生率方面[RR=0.61、95%CI(0.25,1.47)、P=0.27],差异无统计学意义;在平均住院时间方面,EN组与PN组之间差异无统计学意义[WMD=0.73、95%CI(-9.23,10.69)、P=0.89]。结论早期EN支持治疗SAP患者在多器官衰竭发生率、平均住院时间方面与PN支持治疗比较差异无统计学意义,但其可降低病死率、感染与并发症的发生率及外科手术干预率,患者的预后比PN支持治疗效果好。因此,SAP患者的首选营养支持方式为早期EN支持治疗。
- 魏星李文星申素纲赵清丽李卓
- 关键词：肠内营养肠外营养重症急性胰腺炎
- 微小RNA-181b通过调控第10号染色体缺失的磷酸酶表达影响肝癌细胞的增殖与凋亡
- 2019年
- 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-181b通过调控人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)表达对HepG2肝癌细胞的增殖与凋亡的影响。方法利用脂质体Lipofectamine^TM 3000将miR-181b inhibitor和miR-181b NC转入HepG2细胞中,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-181b表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,细胞克隆形成实验检测细胞克隆能力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Real-time PCR法及Western blot法检测细胞中PTEN mRNA及蛋白表达水平,并进行荧光素酶报告基因分析。结果miR-181b inhibitor组(0.23±0.02)中miR-181b表达量低于miR-181b NC组(1.00±0.01,P<0.05);miR-181b inhibitor组细胞活力(0.37±0.03)低于miR-181b NC组(0.59±0.05,P<0.05);miR-181b inhibitor组细胞克隆数目(37.64±3.70)低于miR-181 NC组(132.56±12.37,P<0.05);miR-181b inhibitor组细胞早期凋亡率和晚期凋亡率均高于miR-181b NC组(P<0.05)。miR-181b inhibitor组细胞周期G1期高于miR-181 NC组(P<0.05),miR-181b inhibitor组PTEN的mRNA及蛋白表达量均高于miR-181 NC组(P<0.05),且荧光素酶报告基因结果证实PTEN是miR-181b下游靶蛋白。结论miR-181b inhibitor通过负性调控PTEN表达抑制HepG2细胞增殖,并诱导细胞凋亡。
- 李晋马剑方谢燕兵李卓贾文焯
- 关键词：肝癌凋亡
