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斯钙素2基因在肛瘘患者中的表达及其临床意义被引量：2: 2018年; 目的检测斯钙素2（STC2）基因在肛瘘患者的表达，并进行其与肛瘘的临床相关分析。方法采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组织化学及酶联免疫吸附法（ELISA）检测、比较12例肛瘘（观察组）和12例同期行痔手术的患者（对照组）的肛管黏膜及血清中STC2的含量，然后回顾我院肛肠科手术的肛瘘患者82例，分析血清中STC2的含量与肛瘘分型等临床参数的相关性。结果STC2在观察组的肛管黏膜[（12．31±5．91）×104比（7．22±2．91）×104，P=0．036]和血清中[（298．62±32．44）ng/ml比（177．66±25．39）ng／ml，P=0．042]的表达量均明显高于对照组，且其在复杂性肛瘘患者血清中的含量明显高于单纯肛瘘患者[（405．22±21．65）ng／ml比（201．68±17．41）ng／ml，P=0．034]。结论肛瘘患者外周血清中STC2呈现特征性的增高趋势，提示STC2可能在肛瘘发病过程中发挥一定作用。; 贠健裘建明汪鸿涛陶勇杨关根沈忠骆曦图; 关键词：肛瘘

肛瘘患者特征性微小RNA表达的检测及分析被引量：7: 2016年; 目的检测并分析肛瘘患者的特征性微小RNA（miRNA）表达谱，探讨其可能的靶基因和临床意义。方法收集2014年3-12月间杭州市第三人民医院肛肠外科收治的3例肛瘘联合混合痔切除手术患者的痔核近端肛管黏膜标本（肛瘘组），另选取年龄、性别和体质量与之相匹配的行单纯混合痔手术的3例患者的肛管黏膜标本作为对照（对照组）。利用miRNA微阵列芯片检测比较两组肛管黏膜的1285个miRNAs的表达差异，并通过聚类分析差异miRNAs的聚集性（差异基因的筛选标准是：P≤0.05且变化倍数≥2或≤0.5）；采用DIANAmT、miRanda、miRDB、miRwalk等10种预测软件对差异miRNAs的靶基因进行预测，并进行综合打分，确定出预测分值最高的基因；采用基因本体（GO）富集法分析与靶基因相关的生物学过程；利用免疫组织化学方法检测两组肛管黏膜中分值最高基因的蛋白表达。结果肛瘘组患者的1285个miRNA中，发现13个miRNA与对照组存在显著差异，其中在肛瘘组上调2个，下调11个。经配对t检验显示-肛瘘组中miR-3609上调是对照组的5-98倍（P=0.0231），miR-181a-2-3p下调0.13倍（P=0.0067），是差异表达最大的miRNA。进一步聚类分析显示，上调的hsa-miR-3609和hsa-miR-6086相对表达量在两组间的变化趋势一致；下调的11个miRNAs中，miR-125b-1-3p和miR-548q表达类似，其余9个表达相似（包括：hsa-miR-1185-1-3p、hsa-miR-532-3p、hsa-miR-1233-5p、hsa-miR-769-5p、hsa-miR-149—5p、hsa-miR-99b-3p、hsa-miR。138-5p、hsa-miR-141-3p及hsa-miR-181a-2-3p）。对13个差异miRNAs进行靶基因预测分析显示，其中7个（53-8％）miRNAs能预测到靶基因，共计预测到靶基因104个；其余6个（46-2％）miRNAs未能预测到靶基因。预测分值最高的为几丁质酶基因1（CHff1），其对应的差异miRNA为hsa-miR-769-5p（r=-0.94286，P=0.0167）。基因本体（GO）富集分析结果显示，与这1; 裘建明余吉平杨关根徐侃陶勇林阿丽王东; 关键词：肛瘘微小RNA 靶基因

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陶勇

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