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范曲
作品数:
7
被引量:22
H指数:2
供职机构:
同济医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
卫生部科学研究基金
湖北省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
张慧
同济医科大学实验医学研究中心
张桂梅
同济医科大学实验医学研究中心
冯作化
同济医科大学实验医学研究中心
李东
同济医科大学实验医学研究中心
曾繁典
同济医科大学
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机构
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同济医科大学
作者
7篇
范曲
5篇
冯作化
5篇
张桂梅
5篇
张慧
3篇
李东
2篇
曾繁典
1篇
孙汉清
1篇
陈淑娟
传媒
2篇
同济医科大学...
1篇
中国免疫学杂...
1篇
中国药理学通...
1篇
医药导报
1篇
中国生物化学...
1篇
中国药理学报
年份
1篇
1999
3篇
1998
1篇
1997
1篇
1996
1篇
1995
共
7
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国产与德国产尼莫地平注射剂降压作用比较
1995年
国产尼莫地平注射剂对麻醉大鼠具有肯定的降压作用,降压幅度随药物浓度增加而增大,降压时对动物心率及呼吸频率均无明显影响.国产与进口尼莫地平降压效果相似.
范曲
陈淑娟
曾繁典
关键词:
血压
降压作用
纤维结合素分子中Asp1961~Glu1978序列对三结构域多肽在大肠杆菌中表达的影响
1998年
构建了人纤维结合素(FN)的三功能结构域重组多肽的两个表达质粒,分别编码两个重组多肽:CH62(FN的Pro1239~Ser1515经Met和Ala1690~Va12049相连)和CH63(从CH62中删除了Ile1850~Glu1978).CH62在大肠杆菌中的表达效率很低,而CH63的表达效率则很高,结果提示FN分子中的Asp1961~Glu1978序列是影响三结构域多肽在大肠杆菌中表达的关键结构.CH63经过溶解和复性后,可通过肝素-琼脂糖亲和层析得到纯品,所得纯品具有结合肝素和结合细胞的功能,且结合细胞的能力比双结构域FN多肽更强,表明两个结合细胞的功能结构域均有活性.CH63的制备为进一步研究具有更强的抑制肿瘤转移作用的基因工程制品奠定了基础.
冯作化
李东
张桂梅
张慧
范曲
关键词:
纤维结合素
多肽
大肠杆菌
三种血管紧张素转化酶抑制剂对小鼠免疫功能的影响
1996年
三种血管紧张素转化酶抑制剂对小鼠免疫功能的影响范曲孙汉清1曾繁典2(同济医科大学中心实验室分子生物研究室,1药学院药理教研室,2基础医学院临床药理教研室,武汉430030)中国图书分类号R972;R967不同结构的ACEI对免疫功能有不同的作用〔1,...
范曲
孙汉清
曾繁典
关键词:
血管紧张素
转化酶
抑制剂
免疫功能
effect of recombinant human fibronectin polypeptide CH50 on growth and metastasis of melanoma
被引量:1
1999年
目的:研究重组人纤连蛋白CH50对小鼠黑色素瘤生长的影响及其抗肿瘤机制.方法:进行小鼠动物实验及黑色素瘤B16细胞实验.结果:CH50在体内明显抑制黑色素瘤生长及实验性肺转移.CH50在体外能粘附黑色素瘤B16细胞,抑制B16细胞粘附层粘蛋白并明显提高腹腔巨噬细胞对B16细胞的杀伤活性.结论:CH50抑制小鼠黑色素瘤的生长和转移,CH50的抗肿瘤机制与其粘附肿瘤细胞,提高巨噬细胞杀瘤活性有关.
范曲
冯作化
张桂梅
张慧
曹慧清
关键词:
纤连蛋白
CH50
重组FN多肽CH50对巨噬细胞抗肿瘤功能的促进作用
被引量:19
1998年
重组FN多肽CH50可以显著促进巨噬细胞产生NO的能力、增强其细胞毒作用。CH50多肽可与IFNγ协同作用,进一步促进巨噬细胞产生NO的能力。体内实验亦表明,CH50多肽可以抑制肿瘤细胞在体内生长。
冯作化
张桂梅
张慧
范曲
关键词:
纤维结合素
巨噬细胞
细胞毒作用
IL-2基因转染细胞激活非特异性免疫杀伤细胞的抗肿瘤作用
1997年
以NIH3T3细胞作为载体细胞,用基因转染的方法建立了持续分泌白细胞介素2(IL-2)的细胞株。在体外此细胞上清可以增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞对黑色素瘤B16细胞的杀伤作用(与对照组比较,均为P<0.01)。体内注射基因转染细胞则可以抑制黑色素瘤细胞在体内的生长(与对照组比较,均为P<0.01)。结果表明,分泌IL-2的成纤维细胞可以通过激活非特异性免疫杀伤细胞而达到抗肿瘤的作用,是一种有较大潜力的肿瘤生物治疗的新途径。
张慧
范曲
张桂梅
李东
冯作化
关键词:
白细胞介素2
肿瘤
基因疗法
双功能域重组FN多肽抑制癌细胞浸润能力的研究
被引量:9
1998年
在制备了两个Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域重组FN多肽(CH50和CH56)的基础上,研究其抑制肿瘤细胞浸润能力的作用。两个多肽的结构差异是CH50中删除了Cell I和HepⅡ之间的Ⅲ-11和ED-A结构顺序。CH50(ED_(50)为30.2 nmol/L)结合细胞的能力略高于CH56(ED_(50)为45.4 nmol/L)。两种多肽均可显著抑制黑色素瘤B16/F1细胞结合层粘素的能力,抑制作用相同。在体内肿瘤浸润抑制试验中,两种多肽均可显著抑制癌细胞浸润能力,使肺转移结节数降低80%左右。结果提示:Ⅲ-11和ED-A结构顺序对Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域多肽结合细胞的能力有一定的影响,但删除Ⅲ-11和ED-A不是重组多肽抑制肿瘤转移的决定因素,Cell I和Hep Ⅱ 这两个结构域单独连接在一起是其抑制肿瘤细胞转移的结构基础。
张桂梅
冯作化
张慧
李东
范曲
关键词:
肿瘤转移
黑色素瘤
肿瘤抑制
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