朱超飞
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：国家环境分析测试中心更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学社会学经济管理更多>>
- DNPH硅胶柱富集衍生-液相色谱法测定环境空气中的13种醛酮
- 对DNPH硅胶柱富集衍生-液相色谱法(HJ683-2014)测定环境空气中13种醛、酮类化合物进行了优化和验证,对于方法中可能引入空白干扰的过程进行了条件实验。实验表明,温度、光照、密封性等因素对采样管的运输和保存均有较...
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- 关键词：环境空气
- 生产企业周边大气中六溴环十二烷含量水平
- 本文初步调查了山东省潍坊市某HBCDs生产企业周边大气中六溴环十二烷(HBCDs)含量水平,大气中ΣHBCDs浓度范围为92.0 ng/m-224 ng/m,其中α-HBCD浓度分别为31.2 ng/m、16.5 ng/...
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- 关键词：HBCDS
- 土壤中的石油类化合物(C_(10)—C_(40))的快速测定被引量：6
- 2019年
- 本文借助新技术,搭配高效短柱,建立了快速测定土壤中石油烃(C10—C40)的气相色谱法,3.2 min即可完成全部分析.快速法的色谱图指纹峰与常规法相同,且独特的流路芯片和梯度反吹模块,显著提高了仪器抗干扰能力和降低了柱流失.比对数据显示,两者的方法参数一致,但快速法对于大批量样品的分析具有明显优势,在提高效率的同时节约成本.
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- 关键词：石油烃土壤
- 土壤中有机污染物的气相色谱-四极杆飞行时间质谱非靶标筛查被引量：4
- 2021年
- 本文基于气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-QTOF/MS)对宜昌某化学工业园区内的土壤进行潜在有机污染物的非靶标筛查.根据已有高分辨数据库和保留时间信息,采用精确质量数提取筛查流程识别出样品中96种污染物,主要以多环芳烃及其代谢产物、氯苯类和农药为主.进一步通过未知物分析软件解卷积功能和质谱NIST数据库的匹配,发现了如二氯苯胺、9-芴酮、3-甲基二苯并噻吩等更多的污染物.该方法能够快速筛查和识别出样品中潜在有机污染物,为当地污染物的风险管控提供借鉴意义.
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- 关键词：土壤有机污染物
- 一种进样瓶废液分离装置及其分离方法
- 本发明涉及废液收集技术领域，公开了一种进样瓶废液分离装置，包括气体加压系统和废液收集系统，气体加压系统包括气体发生器以及气体管路，气体发生器与气体管路相连接，气体管路设有加压针头，废液收集系统包括吸泵、液体管路以及收集容...
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- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水中的六溴环十二烷和四溴双酚A被引量：1
- 2022年
- 本文建立了同时测定水中六溴环十二烷(HBCDs)和四溴双酚A(TBBPA)的高效液相色谱-串联质谱方法.酸化后的水样(pH=2—4)经二氯甲烷液液萃取,硅胶固相萃取小柱净化后,经LC-MS/MS检测,采用同位素稀释法进行定量.目标化合物的方法检出限在0.3—0.5 ng·L^(−1)之间,不同水质样品平行添加的回收率为91.8%—117%,相对标准偏差是3.1%—11.9%.该方法灵敏度高、可靠性强,能够适用于环境各类水体中痕量HBCDs和TBBPA的监测要求.
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- 关键词：六溴环十二烷四溴双酚A液相色谱-串联质谱法水体
- 一种识别和去除全氟丁酸检测中羧酸类干扰的方法
- 本发明属于环境监测领域，公开了一种识别全氟丁酸检测中羧酸类干扰的方法和全氟丁酸的检测方法。本发明提供的识别全氟丁酸检测中羧酸类干扰的方法，利用高效液相色谱串联质谱，分析过程简便易行，检测灵敏，定性准确。本发明提供的全氟丁...
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- 文献传递
- 大气中有机污染物的GC-QTOF/MS非靶标筛查
- 本文借助气相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(GC-QTOF/MS)对大气样品中的有机污染物进行非靶标筛查。通过各种分析软件及数据库对样品解析后,共识别出166种污染物,主要以多环芳烃及其衍生物为主。除此之外,我们还识别出一些...
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- 关键词：有机污染物
- 文献传递
- 一种进样瓶废液分离装置及其分离方法
- 本发明涉及废液收集技术领域，公开了一种进样瓶废液分离装置，包括气体加压系统和废液收集系统，气体加压系统包括气体发生器以及气体管路，气体发生器与气体管路相连接，气体管路设有加压针头，废液收集系统包括吸泵、液体管路以及收集容...
- 董亮张秀蓝郭婧朱超飞杨文龙刘金林史双昕杜兵
- 高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤和沉积物中六溴环十二烷和四溴双酚A被引量：2
- 2022年
- 为服务我国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》和新污染物监测的需要,建立了同步分析土壤和沉积物中3种六溴环十二烷(HBCDs)异构体和四溴双酚A(TBBPA)的高效液相色谱-三重四极杆质谱法.样品经冷冻干燥,以正己烷与丙酮(体积比为1∶1)为提取溶剂进行加压流体提取,通过中性和酸性复合硅胶柱的净化处理,洗脱液转溶至甲醇后进行仪器分析,用同位素稀释内标法定量.结果表明:①目标物在液相色谱上得到有效的基线分离,保留时间稳定,相对偏差小于3.0%,在2.0~200 ng/mL范围内标准曲线的平均相对响应因子的相对标准偏差小于15%.②α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD和TBBPA的方法检出限分别为0.06、0.04、0.04和0.06μg/kg.③石英砂、背景土壤、工业土壤、河流沉积物和海洋沉积物的低中高浓度平行添加试验显示,方法的精密度为1.76%~10.6%,加标回收率为92.9%~121%.④8种不同pH的土壤中目标物的加标回收率范围为85.9%~104%.本研究建立的方法灵敏度高、适用性好,能够用于复杂土壤和沉积物样品中HBCDs和TBBPA的分析测试.
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