单天雷
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用
- 本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...
- 张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君
- 抗根腐病的TaMYB86过表达转基因小麦的创制与分子功能鉴定被引量：4
- 2016年
- 小麦根腐病是一种难以防治的小麦土传病害。Ta MYB86是一个小麦中受根腐病菌诱导表达的MYB编码基因。本文构建了Ta MYB86的过表达转基因载体p Ubi:MYC-Ta MYB86,利用基因枪介导法将其转入推广小麦品种扬麦16。对转Ta MYB86基因小麦T0-T3代植株进行分子特征分析和抗病鉴定。PCR检测结果表明,外源Ta MYB86已转入3个转基因小麦株系中;q RT-PCR结果显示,Ta MYB86在3个转基因小麦株系中的表达量显著高于在未转基因扬麦16中的表达量,约为未转基因扬麦16中的5~6倍,表明Ta MYB86可在转基因小麦中过量转录;Western杂交结果表明,引入的Ta MYB86可在上述3个转基因小麦株系中翻译表达。对转Ta MYB86基因小麦与未转基因扬麦16进行根腐病菌接种与抗病鉴定表明,3个转Ta MYB86基因小麦株系在T1~T3代的根腐病病情指数分别为31.75、50.00、45.00;37.75、37.50、38.50;41.75、31.25、37.50;在3次鉴定中未转基因扬麦16的根腐病病情指数分别为75.04、54.17、65.38,转Ta MYB86基因小麦T1~T3代的根腐病抗性均显著高于未转基因扬麦16(P<0.01)。与未转基因扬麦16相比,转Ta MYB86基因小麦中3个下游防卫基因(PR10、PR17c和Chit1)的转录水平也显著上调。以上结果说明,Ta MYB86过表达可显著增强转基因小麦的根腐病抗性,在小麦防御根腐病过程中起正向调控作用。
- 单天雷洪彦涛杜丽璞徐惠君魏学宁张增艳
- 关键词：小麦MYB转录因子防御反应小麦根腐病转基因
- 抗根腐病和纹枯病的转WMYB-R基因小麦的培育方法及其相关生物材料
- 本发明公开了抗根腐病和纹枯病的转WMYB-R基因小麦的培育方法及其相关生物材料。本发明所提供的培育具有抗根腐病和纹枯病的转基因植物的方法，包括向受体植物中导入WMYB-R蛋白的编码基因得到抗病性高于所述受体植物的抗病性的...
- 张增艳单天雷洪彦涛魏学宁杜丽璞徐惠君
- 文献传递
- 小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用
- 本发明公开了小麦抗病相关蛋白TaCAD12及其相关生物材料与应用。本发明公开的小麦抗病相关蛋白TaCAD12是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或...
- 张增艳单天雷罗美英荣玮魏学宁杜丽璞徐慧君
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- 抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用
- 本发明公开了抗病转TaMYB‑KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明公开的TaMYB‑KW蛋白质为：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
- 张增艳单天雷荣玮魏学宁杜丽璞
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- 抗根腐病和纹枯病的转WMYB-R基因小麦的培育方法及其相关生物材料
- 本发明公开了抗根腐病和纹枯病的转WMYB‑R基因小麦的培育方法及其相关生物材料。本发明所提供的培育具有抗根腐病和纹枯病的转基因植物的方法，包括向受体植物中导入WMYB‑R蛋白的编码基因得到抗病性高于所述受体植物的抗病性的...
- 张增艳单天雷洪彦涛魏学宁杜丽璞徐惠君
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- 抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用
- 本发明公开了抗病转TaMYB-KW基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明公开的TaMYB-KW蛋白质为：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
- 张增艳单天雷荣玮魏学宁杜丽璞
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