王丽群
- 作品数：17 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 分子标记在大豆种质和分离群体中对SMV抗性基因的选择效果研究被引量：1
- 2018年
- 大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆生产上最主要的病毒病害之一。本研究用与SMV株系SC15和SC18抗病基因Rsc15和Rsc18紧密连锁的5个分子标记(Satt246、Satt286和Satt634、BARCSOYSSR-02-0667和Satt266)对来自国内外的50份大豆种质以及杂交组合"科丰1号×RN-9"后代进行了针对SC15和SC18株系的抗病性评价和选择。经接种验证后结果表明:Sat-246和Satt286对抗病基因Rsc15的选择平均符合率分别为63.89%和66.67%;Satt634、BARCSOYSSR-02-0667和Satt266对Rsc18选择的平均符合率分别为67.92%、68.09%和63.10%;共选出抗SC15的材料34份,抗SC18的材料27份,对SC15和SC18均抗病的材料25份。通过对杂交组合"科丰1号×RN-9"衍生的F_2、F_3和F_4代分离群体进行标记选择和接种SMV的表型验证,发现标记Sat-246和Satt286在3个分离世代对SC15抗性基因筛选的符合率分别为72.13%、68.83%和84.25%。用与Rsc15和Rsc18连锁的5个分子标记,对F_2、F_3和F_4代分离群体进行抗性基因的选择,在F4就筛选到18个对SC15和SC18均为抗病且标记带型完全纯合的抗病家系。本研究结果表明这些分子标记可有效用于种质资源和杂交后代群体对SMV抗性的选择。
- 刘士超任锐王丽群王涛落金艳郑欢芳智海剑李凯
- 关键词：分子标记大豆大豆花叶病毒抗病基因
- 一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用
- 本发明公开了一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用。调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2在调控植物开花中的应用。将GmPUB2基因通过植物表达载体转入目的植物内获得晚开花植物。将GmPUB...
- 智海剑王大刚王丽群何卓伟杨永庆杨云华林静
- 文献传递
- 可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用
- 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应...
- 智海剑殷金龙王丽群刘慧晋彤彤李凯
- 文献传递
- 一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用
- 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用。本发明从大豆品种齐黄1号中克隆了候选基因GmCSD，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用基于菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus，BP...
- 智海剑李博文王丽群李凯刘梦卓
- 能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列及其应用
- 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列，并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌，但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系...
- 智海剑王丽群殷金龙刘慧晋彤彤李凯郭东全
- 文献传递
- 一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用
- 本发明公开了一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用。基因GmGRX4的cDNA核甘酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。利用VIGS使抗病品种科丰1号中的GmGR...
- 智海剑王丽群刘慧郭东全刘梦卓
- 文献传递
- 一个能够调控大豆花叶病毒抗性的E3泛素连接酶基因GmPUB20的应用
- 本发明公开了一个能够调控大豆花叶病毒抗性的E3泛素连接酶基因GmPUB20的应用。本发明利用Crispr/Cas9技术对GmPUB20序列进行基因编辑后进行大豆遗传转化，然后对敲除掉GmPUB20的稳定遗传转基因大豆后代...
- 智海剑刘慧王丽群杨云华王大刚
- 大豆抗SC3候选基因的克隆及分析被引量：1
- 2019年
- 大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是大豆主要的病害之一,给我国大豆生产带来了巨大的损失。大豆抗病育种是目前防治大豆花叶病毒病最为经济有效的措施,发掘抗病基因是抗病育种的基础。本文在前期对大豆抗SMV株系SC3基因精细定位的基础上,克隆了2个具有TIR-NBS-LRR典型抗病结构域的基因(GmR47和GmR51)。生物信息学分析表明,GmR47和GmR51基因均在抗感品种中存在氨基酸位点的突变,而且突变位点都位于保守结构域内,这2个基因编码的蛋白质预测为烟草花叶病毒(TMV)抗性N蛋白;物种间同源比对结果显示,GmR47和GmR51基因与野生大豆亲缘较近。qRT-PCR结果表明,GmR47和GmR51能够响应SMV的侵染增加表达量,且在抗病品种中的表达量高于感病品种。2个基因存在IN1、IN2和IN3不同的剪接体,所有的剪接体都能够响应病毒的诱导增加表达量,且在抗病品种中的表达量高于感病品种,IN1和IN2的表达量随时间的变化较为明显,IN3的表达量则相对稳定,说明这些剪接体可能参与大豆对SMV的抗病过程。本研究为后续基因功能的研究奠定了基础。
- 向文扬杨永庆任秋燕晋彤彤王丽群王大刚智海剑
- 关键词：大豆花叶病毒抗病基因可变剪接
- 可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用
- 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应...
- 智海剑殷金龙王丽群刘慧晋彤彤李凯
- 文献传递
- 大豆类受体激酶基因GmNIK的克隆与表达分析
- 2019年
- 大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆产区主要的病害之一,SC18是南方地区SMV流行株系。发掘对SC18株系的抗性基因对改良大豆品种的抗性具有重要意义。本实验室前期将科丰一号对SC18的抗性基因精细定位到大豆2号染色体80 kb的区间,发现该区间存在1个含亮氨酸重复结构的类受体激酶(LRR-RLK)基因GmNIK。为研究大豆GmNIK编码基因的结构和表达特性,从抗病品种科丰一号中克隆了GmNIK基因并对其序列进行生物信息学分析,利用qRT-PCR分析GmNIK在大豆不同组织和不同时期的相对表达量以及SMV诱导下的表达特性。结果表明:GmNIK完整ORF为1 866 bp,编码1个由621个氨基酸组成的具有典型LRR-RLK结构的蛋白。其氨基酸序列与已克隆的R基因的共受体具有高度同源性,与同属豆科植物的苜蓿和花生的NIK基因亲缘关系较近;GmNIK启动子区包含防御和逆境应答元件、水杨酸应答元件等多种顺式作用元件,能够响应大豆花叶病毒SC18的侵染,在大豆营养生长时期,根毛、根、茎以及叶中均有表达。SC18侵染后抗病和感病品种叶片中GmNIK的转录水平存在差异,初步预测该基因与大豆对SC18株系的抗性有关。该研究可为大豆中抗大豆花叶病毒基因的发掘以及明确抗性机制奠定部分基础。
- 方飞杨云华王丽群晋彤彤向文扬智海剑
- 关键词：大豆SMV生物信息学
