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曾俊

作品数：3 被引量：7H指数：1
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇META分析
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症性
  • 2篇炎症性肠病
  • 2篇肠病
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇前列地尔
  • 1篇转移酶
  • 1篇腺炎
  • 1篇基因

机构

  • 3篇重庆医科大学...

作者

  • 3篇姜政
  • 3篇李林青
  • 3篇曾俊
  • 2篇陈欣
  • 2篇王双
  • 1篇曹国栋
  • 1篇程洁
  • 1篇刘进

传媒

  • 3篇世界华人消化...

年份

  • 3篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的Meta分析被引量：5
2016年
目的:系统评价奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的安全性及有效性.方法:计算机检索Pub Med、中国生物医学文献数据库、维普、中国知网)、万方数据库,查找有关应用奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),并追索纳入文献的参考文献,检索时限:建库至2015-10.由2名评价者独立选择试验、提取资料和评估方法学质量后,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析.结果:最终纳入18个研究,共1277例受试者.Meta分析结果显示:奥曲肽与前列地尔联用在以下方面均优于常规治疗+奥曲肽治疗,且差异有统计学意义:总有效率(RR=1.20,95%CI:1.15-1.26),腹部症状缓解时间[SMD=-2.68,95%CI:-3.11-(-2.25)],腹部体征缓解时间[SMD=-2.54,95%CI:-2.79-(-2.30)],血淀粉酶恢复正常时间[SMD=-1.95,95%CI:-2.15-(-1.76)],并发症发生率(R R=0.30,95%C I:0.13-0.69),平均住院时间[S M D=-8.95,95%CI:-13.61-(-4.29)].结论:本Meta分析结果提示,奥曲肽与前列地尔联用优于单用奥曲肽治疗,为急性胰腺炎的治疗提供了一个新的选择.但本研究纳入研究的样本量小、质量偏低,上述结论尚需要更多高质量的研究验证.
曾俊李林青程洁王双陈欣姜政
关键词：奥曲肽前列地尔急性胰腺炎随机对照试验META分析
钙卫蛋白在炎症性肠病诊断中临床价值的Meta分析被引量：1
2016年
目的系统评价钙卫蛋白在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)诊断中的临床价值.方法计算机检索Pub Med、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库,由两名人员独立查找评价应用钙卫蛋白在IBD诊断的文献,筛选符合纳入标准的文献,并对纳入文献进行质量评价.采用Meta-Disc1.40软件对数据进行统计学分析,计算汇总灵敏度、特异度、95%CI,并绘制SROC曲线,计算曲线下面积及Q*.结果共有13篇文献(共21组数据,其中I B D组7 2 1例,对照组6 6 4例)纳入研究,汇总灵敏度为0.86(95%CI:0.84-0.88),特异度为0.76(95%CI:0.74-0.79),SROC曲线下面积为0.9169,Q*为0.8498.结论钙卫蛋白对诊断IBD有较高的灵敏度、特异度,可用于临床辅助诊断IBD.
李林青曾俊王双陈欣姜政
关键词：炎症性肠病钙卫蛋白META分析
岩藻糖基转移酶2基因多态性与炎症性肠病易感性Meta分析被引量：1
2016年
目的探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2,FUT2)在A385T位点和G428A位点的基因多态性与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)易感性的关系.方法计算机检索EMBASE、PubMed、EBM Reviews、Ovid、Springer、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库,查找关于FUT2基因多态性与IBD相关性的研究,对纳入文献进行质量评价,提取有效数据,使用Review Manager 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析,并用Begg's漏斗图进行发表偏倚检测.结果共纳入10篇文献,病例组3682例,对照组5470例.各种遗传模型在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=1.00(95%CI:0.83-1.21),[(GG+GA)vs AA]中OR=1.05(95%CI:0.81-1.36);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.96(95%CI:0.73-1.25),[(GA+AA)vs GG]中OR=0.70(95%CI:0.36-1.36);共显性遗传模型中(AA vs TT)中OR=1.02(95%CI:0.82-1.27),(GG vs AA)中OR=1.23(95%CI:0.93-1.63);等位基因模型(A vs T)中OR=1.06(95%CI:0.95-1.17),(G vs A)中OR=1.18(95%CI:0.68-2.04).各种遗传模型在克罗恩病(Crohn's disease,CD)中,显性遗传模型[(AA+AT)vs TT]中OR=0.60(95%CI:0.43-0.85),[(GG+GA)vs AA]中OR=0.51(95%CI:0.38-0.70);隐性遗传模型[(AT+TT)vs AA]中OR=0.99(95%CI:0.73-1.35),[(GA+AA)vs GG]中OR=1.49(95%CI:1.17-1.91);共显性模型(AA vs TT)中OR=1.37(95%CI:0.95-1.98),(GG vs AA)中OR=0.46(95%CI:0.33-0.65);等位基因模型(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79),(G vs A)中OR=0.67(95%CI:0.57-0.79).结论 FUT2 A385T与G428A基因多态性与UC易感性无关.亚洲人群中FUT2 A385T上基因型TT会增加CD的发病风险.FUT2 G428A多态性与CD相关,携带等位基因A会增加CD的易感性.
刘进李林青曾俊曹国栋姜政
关键词：岩藻糖基转移酶炎症性肠病基因多态性META分析
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