您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇生物利用度
  • 2篇生物利用度研...
  • 2篇利巴韦林
  • 2篇病毒唑
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇三氮唑核苷
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇泡腾颗粒
  • 1篇泡腾颗粒剂
  • 1篇配伍
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素
  • 1篇青霉素钠
  • 1篇稳定性

机构

  • 4篇中国人民解放...

作者

  • 4篇丁晨光
  • 3篇陈雨安
  • 3篇祁广建
  • 2篇张欣
  • 1篇张新
  • 1篇王敏

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇临床军医杂志

年份

  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
三氮唑核苷泡腾颗粒剂人体生物利用度研究
1995年
用反相HPLC法测定了8名健康志愿者单剂量口服三氮唑核苷泡腾颗粒剂6oomg和等剂量口服液的生物利用度。结果表明,两种剂型的T_(max)、C_(max)、T_(tag)、k_a、AUC均无显著差异(p>0.1),两者是生物等效的。
丁晨光陈雨安祁广建张欣
关键词:生物利用度色谱法抗病毒药
HPLC法测定利巴韦林血药浓度被引量:5
1995年
本义以水为流动相,应用RP-HPLC法测定了人血清中利巴韦林浓度。该法简便易行,最低检出限0.02μg/ml,线性范围为0.03~1.5μg/ml,并用该法对8名健康志愿者口服单次剂量利巴韦林胶囊的药代动力学进行了研究。
丁晨光陈雨安张欣祁广建
关键词:利巴韦林RP-HPLC药代动力学
病毒唑与青霉素钠配伍稳定性考察
1993年
将病毒唑与青霉素钠按临床用量配伍实验。在连续4h内,溶液外观,pH值,成份含量及薄层行为均无改变,为临床用药提供了实验依据。
丁晨光王敏李芳
关键词:青霉素钠病毒唑配伍稳定性
利巴韦林胶囊剂的人体生物利用度研究被引量:6
1994年
应用反相HPLC法,比较了8名健康志愿者单剂量口服300mg利巴韦林胶囊与口服液(温洲第三制药厂和上海天丰制药厂)的相对生物利用度,并计算了药代动力学参数.研究结果显示,利巴韦林口服后的体内过程为一级吸收和二相消除,与国外文献报道一致.胶囊剂与口服液的达峰时(T_(max))分别为1.05±0.18h和1.06±0.36h,峰浓度分别为0.333±0.054 mg/1和 0.358±0.095mg/1,消除半衰期T_(1/2β)分别为 22.08±3.61h和24.84±8. 79h,二种剂型的T_(max),C_(max),T_lag,K_a,AUC均无显著性差异(P>0.05),胶囊剂对口服液的相对生物利用度为98.63%.
丁晨光陈雨安张新祁广建
关键词:利巴韦林生物利用度反相病毒唑
共1页<1>
聚类工具0