陈志
- 作品数：23 被引量：49H指数：4
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：贵州省农业科技攻关项目贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用DNA池对3个山羊品种CXCL10基因多态性的研究被引量：2
- 2012年
- 为了研究3个山羊品种(黔北麻羊、内蒙古绒山羊、关东奶山羊)CXCL10基因多态性,试验采用构建DNA池并直接对其测序的方法进行分析。结果表明:快速筛查到2个与繁殖性能相关的单核苷酸多态性(T-131-C,G-661-A)。进一步利用测序图中的SNP等位基因峰高的比值估算各山羊品种等位基因的频率。
- 陈志李敬瑞刘若余张依裕罗卫星蔡惠芬
- 血液提取总RNA的初步研究被引量：4
- 2012年
- 试验兔血为材料,使用传统的TRIzol法和试剂盒提取总RNA。并用紫外分光光度仪分别测定样品在260、320、230、280nm的光度及估算RNA的纯度和浓度。结果表明:TRIzol法和试剂盒法相比较,试剂盒提取的RNA样品质量较高,而且简单快速。
- 陈志罗卫星刘若余石照应王禄超张依裕蔡惠芬
- 关键词：血液总RNA提取
- 黔北麻羊RERG基因cDNA克隆及多态性研究
- 本研究以黔北麻羊为研究对象，通过分子克隆技术对RERG基因cDNA进行克隆并提交GenBank和进行序列分析。本研究同时确定以RERG基因为目标基因，采用直接测序方法，对黔北麻羊基因SNP位点进行检测，并将发现的SNP位...
- 陈志罗卫星刘若余张依裕蔡惠芬宋桃伟
- 关键词：黔北麻羊生长性状
- 羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法
- 本发明公开了一种羊独立生长因子1B的多克隆抗体的获取方法，利用设计的特异性引物GFI-1将羊独立生长因子1B基因进行PCR扩增，获得它的CDS序列；并通过特异性引物GFI-2来酶切，并构建原核表达载体，获得原核表达载体p...
- 陈志罗卫星刘若余石照应陈颖杨海兵李世功龙国荣宋桃伟杨永强蔡惠芬张依裕李维静
- 文献传递
- 羊RBP4基因DNA池测序分析
- 2014年
- 选择黔北麻羊、内蒙古白绒山羊、关中奶山羊3个山羊品种构建品种DNA池。对RBP4基因部分CDS区和3’UTR进行PCR产物扩增，并采用直接测序法进行测序。结果表明：扩增到的山羊RBP4基因序列没有发生突变位点；与其他物种RBP4基因的同源性很高，其中以牛最高，达到98．8％；说明其CDS部分序列和3’UTR是高度保守的。系统进化分析表明，羊和牛在一进化支上。生物信息分析表明：RBP4基因蛋白氨基酸序列中有5个磷酸化位点。
- 肖礼华史忠辉曾琼穆林徐猛罗卫星刘若余陈志
- 关键词：RBP4基因测序分析
- 黔北麻羊GHRH—R基因多态性与生长性状的关联分析
- 2014年
- 目的：旨在研究GHRH—R基因的第二，第三外显子及部分内含子与黔北麻羊生长性状的关系。在相同的饲养条件下36～48月龄的30头母羊为研究对象，利用克隆测序技术，对GHRH—R基因的第二，第三外显子及部分内含子进行SNPs位点的检测，并将发现的SNPs位点与黔北麻羊生长性状进行关联分析。结果：在第三内含子6bp处C→A碱基突变AA型基因型个体的体重显著高于AC型个体（P〈0．05），该位点可作为黔北麻羊体重的分子标记。
- 肖礼华史忠辉穆林徐猛罗卫星刘若余陈志
- 关键词：黔北麻羊生长性状
- 黔北麻羊体尺与体重的相关分析被引量：9
- 2012年
- 为黔北麻羊的品种选育和种质资源鉴定提供理论依据。通过黔北麻羊体尺和体重相关回归分析,建立了体尺和体重的最优回归模型。结果表明:胸围作为黔北麻羊体重预测和选择的主要指标。其胸围和体重最优回归模型为y=0.794X4。
- 蔡惠芬陈志罗卫星刘若余张依裕石照应
- 关键词：黔北麻羊体重
- 山羊成纤维生长因子受体(FGFR1)基因的多态性检测被引量：1
- 2011年
- 选择与羊同源性较高的牛FGFR1基因组序列(NM_001110207)设计3对特异性引物,采用DNA池PCR直接测序法快速检测黔北麻羊FGFR1基因的多态性,并以内蒙古白绒山羊和关中奶山羊比较,结果表明:在引PCR产物中只有黔北麻羊检测到多态,分别处于外显子5和内含子5的T133C和C211T的碱基突变,而其他2个品种没有检测到多态1,33位的优势等位基因为C,频率为0.8242,11位的优势等位基因为T,频率为0.806;在引物FGF-1和FGF-3在3个品种中均未发现变异位点。
- 蔡惠芬陈志罗卫星刘若余张依裕李敬瑞
- 关键词：山羊SNPS
- 黔北麻羊RERGL基因cDNA克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- 选择与羊同源性较高的牛RERGL基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对RERGL基因进行克隆测序及序列分析。结果表明,成功克隆了黔北麻羊RERGL基因,其cDNA序列646 bp,GenBank登录号JN 671919,编码205个氨基酸。生物信息学分析表明,黔北麻羊RERGL基因蛋白二级结构α-螺旋占40.68%,延伸链占16.18%,无规则卷曲占43.14%;没有跨膜螺旋结构域且没有糖基化位点。
- 蔡惠芬陈志罗卫星刘若余张依裕石照应
- 关键词：黔北麻羊克隆生物信息学分析
- 贵州山羊品种RERG基因的克隆及不同组织表达
- 2013年
- 选择与羊同源性较高的牛ras相关的雌激素调节的生长抑制因子(ras-related estrogen-regulated growth in-hibitor,RERG)基因组序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及生物信息学分析。结果显示,克隆了羊RERG基因cDNA序列629bp,完整的开放阅读框(ORF)为20～620bp,其编码199个氨基酸。GenBank登录号分别为JN672576、JQ917222和JN580309。通过实时荧光定量RT-PCR技术分析RERG基因在贵州三大地方品种同一年龄段不同组织中的表达情况。结果表明,成年羊肺脏和脾脏表达量是最高,胸腺表达量最低,肌肉表达量为相对中度表达。为进一步研究地方品种羊生长性状的改善提供科学依据。
- 陈志罗卫星刘若余张依裕蔡惠芬石照应宋桃伟
- 关键词：CDNA克隆
