陈霞
- 作品数:26 被引量:15H指数:2
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- 新型有机磷化合物的合成及其晶体结构
- 2010年
- 二(三甲基硅基)甲基锂与二甲基胺基腈反应后再与氯代二苯基膦完成膦基取代合成了新型有机磷化合物——(1E,3E)-N1,N1,N3,N3-四甲基-N1′,N3′,2-三(二苯基膦基)丙二酰亚胺(3),其结构经1H NMR,元素分析和XRD表征。3属于正交晶系,Pna2(1)空间群,晶胞参数a=17.265(5),b=8.735(3),c=29.191(9),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,DC=1.175 g.cm-3,Z=4,F(000)=1 648。初步探讨了合成3的反应机理。
- 王莉郭建平黄淑萍陈霞
- 关键词:有机磷晶体结构
- 2-胺基-6-甲基吡啶金属有机化合物的合成与结构
- <正>取代吡啶官能团的配体化合物(Ⅰ,Ⅱ)的研究scheme 1,近年来引起了人们很大的兴趣。这些配体能够与金属中心形成多种成键模式不同的配合物。如:η3-氮杂烯丙基配位、单齿的氨基配位、双齿N,N-桥联或螯合配位等化合...
- 郗芳陈霞刘滇生
- 文献传递
- 一种六核笼状锂配合物的制备、结构及合成机理研究被引量:1
- 2011年
- 由[PhN(SiMe2(OMe))Li]2与哌啶腈通过加成反应合成了1种新型六核笼状锂配合物3,该配合物晶体结构已经确定,并用1H NMR和X-单晶衍射对配合物3进行结构表征,其晶体呈笼状结构且属于单斜晶系:P21/n,a=1.248 83(19)nm,b=1.402 7(2)nm,c=1.853 4(3)nm;β=95.894(2)°;V=3 229.5(8)nm3,Z=2,R1=0.047 7,GOF=0.946。
- 王莉畅功民薛小燕黄淑萍陈霞
- 关键词:晶体结构
- 桥联吡啶金属化合物的合成及结构研究
- <正>含吡啶官能团的配体化合物(I-IV,Scheme 1)近年来引起了人们很大的兴趣.这些配体能够与金属中心形成多种成键模式不同的配合物.如:η3-氮杂烯丙基配位、单齿的氨基配位、双齿N,N-桥联或螯合配位等化合物.形...
- 陈霞郗芳李文叶刘滇生
- 文献传递
- β-二亚胺钴配合物的合成及结构
- <正> 亚胺类配位的后过渡金属(如:Ni、Pd、Fe、Co等)配合物,早在二十世纪六十年代就已经用于烯烃聚合催化剂了,但由于后过渡金属有较强的β-H消除倾向,因而大多数后过渡金属催化剂只适用于烯烃二聚或齐聚,难以得到高分...
- 陈霞郭建平刘滇生
- 文献传递
- 一个含芴基团的胺基中性配体的合成及结构
- 薛小燕张丽平李海雰陈霞
- 桥联8-氨基喹啉衍生物及其锆配合物的合成及结构被引量:1
- 2014年
- 以8-氨基喹啉和8-氨基喹哪啶为原料,通过锂化再与二甲基二氯硅烷反应,分别得到对称的桥联配体Me2Si[NH(C9H6N)]2(1a),Me2Si[NCH3(C9H5N)]2(1b)。1a和1b分别与2倍物质的量的正丁基锂反应,然后与ZrCl4作用得到2种配位模式不同的硅桥联取代8-氨基喹啉锆配合物Zr{Me2Si[N(C9H6N)]2}2(2)和Zr{Me2Si[NCH3(C9H5N)]2}Cl2(3)。化合物1~3通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行表征,2和3通过X-射线单晶衍射确定其晶体结构。结果表明配合物2的中心Zr原子与8个N原子配位,属于变形十二面体结构,单晶属于三斜晶系;配合物3的中心Zr原子与4个N原子和2个Cl原子配位,属于变形八面体,单晶属于正交晶系。
- 王鹏李中元冯颖薛小燕陈霞
- 关键词:8-氨基喹啉桥联锆配合物晶体结构
- 一种含8-氨基喹哪啶的铁金属有机化合物的合成及其结构
- <正>聚烯烃是高分子工业中最重要的一类材料,而催化剂是烯烃聚合的关键,因此催化剂的合成和研究成为聚烯烃工业的核心。近些年来,美国化学家Brookhart教授研究组和英国化学家Gibson教授研究组已经在含双亚胺基吡啶的铁...
- 薛小燕侯小华王磊秦璐陈霞
- 文献传递
- 桥联吡啶基双金属铝配合物的合成及催化性能
- 有机金属铝配合物是催化环酯开环聚合的重要催化剂之一,它的优势主要表现在聚合反应可控性好、立体选择性高等方面[1-3].相比于单金属铝配合物而言,双金属铝配合物在催化性能方面表现更加优异[4].基于此,我们以不同的吡啶基酮...
- 王鹏陈霞
- 关键词:胺基开环聚合
- 吡嗪基烯醇式铝配合物的合成及催化ε-己内酯、rac-丙交酯开环聚合
- 聚己内酯(PCL)和聚丙交酯(PLA)由于具有良好的生物降解性、生物相容性和可渗透性等优良性能被广泛用于医药领域,同时在工业领域的包装材料和农业领域地膜等材料的制备方面有广泛应用,已成为材料领域研究的热点[1-2].我们...
- 秦璐陈霞
- 关键词:聚丙交酯吡嗪烯醇铝配合物