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张金珠
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
新乡医学院生命科学技术系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
杨芬
新乡医学院生命科学技术系
乔梁
河南省医用组织再生重点实验室河...
林俊堂
河南省医用组织再生重点实验室河...
闫欣
新乡医学院生命科学技术系
刘彦礼
河南省医用组织再生重点实验室河...
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张金珠
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1篇
中国病理生理...
年份
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2016
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C1型尼曼-匹克氏症小鼠的肾脏功能及病理变化
被引量:1
2016年
目的:探讨Npc1基因突变小鼠肾脏功能及病理生理的变化,为C1型尼曼-匹克氏症(NPC1)患者临床上药物的使用及肾功能的维持提供理论依据。方法:用PCR法确定小鼠基因型;选取出生后第60天(P60)的野生型NCPC1(Npc1^(+/+))和突变型NCPC1(Npc1^(-/-))小鼠,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性及尿素(Urea)、尿酸(UA)和肌酐(Cr)的含量来评价Npc1-/-小鼠的肝肾功能变化;进一步常规冷冻切片后通过β-半乳糖苷酶染色及Masson染色来分别评价Npc1^(-/-)小鼠肾脏衰老及纤维化情况。结果:与P60的Npc1^(+/+)小鼠相比,Npc1^(-/-)小鼠的体重和肾脏重量显著降低(P<0.01);肝肾功能明显减退:ALT、AST及LDH活性显著升高(P<0.05),Urea、UA及Cr的含量显著增加(P<0.05);冷冻切片染色结果表明肾脏组织衰老明显(P<0.01),纤维化程度显著增强(P<0.01)。结论:Npc1基因突变导致的脂质异常代谢可加速肾间质纤维化,促使肾脏衰老,最终导致肾功能减退。
刘彦礼
乔梁
张金珠
杨芬
闫岩
闫欣
林俊堂
关键词:
肾脏
纤维化
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