郑海霞
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于一步法荧光定量巢式RT-PCR检测寨卡病毒的引物组及试剂盒
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于一步法荧光定量巢式RT‑PCR检测寨卡病毒的引物组及试剂盒；所述引物组包括一对外部引物和一对内部引物，所述外部引物的上下游序列如SEQ ID NO：1～2所示，所述内部引物的上下游序列...
- 高福刘映霞毕玉海王强王颂基杨扬郑海霞李善琴
- 文献传递
- 检测寨卡病毒的荧光定量PCR方法、引物及试剂盒
- 检测寨卡病毒的荧光定量PCR方法、引物及试剂盒。本发明提供了一组引物和探针，其中一条引物包含SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，另一条引物包含SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，本发明还提供了所述引物和探针在制备...
- 刘映霞高福杨扬毕玉海王强郑海霞
- 文献传递
- 检测寨卡病毒的巢式RT-PCR方法、引物及试剂盒
- 本发明提供了两组引物对，其中一组引物对包含SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列，另一组引物对包含SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，本发明还提供了所述两组引物对在制备...
- 高福刘映霞王强毕玉海杨扬郑海霞
- 文献传递
- 深圳口岸输入寨卡病毒的基因和生物学特性分析被引量：4
- 2016年
- 2016年2月14日下午,一名从斐济和萨摩亚旅游回国的旅客在深圳皇岗口岸入关时有发热症状,其在旅行期间有蚊虫叮咬史.经过病因筛查和诊断确诊为寨卡病毒感染.本研究利用乳鼠和细胞培养传代,成功从病人血清中分离到致病病原——寨卡病毒,命名为SZ_SMGC-1.分离病毒在电子显微镜下可见圆球形经典黄病毒特征,病毒颗粒直径大小约为50 nm.利用特异性引物扩增并获得了病毒全基因组序列,同源性分析显示：SZ_SMGC-1与我国输入性病例中斐济/萨摩亚来源病毒高度同源,同源性均为99.9%,与委内瑞拉来源病毒同源性在99.0%~99.4%之间.研究显示,寨卡病毒进化为亚洲和非洲2个分支.进一步遗传进化分析表明,SZ_SMGC-1毒株与近期我国分离毒株同属于亚洲分支;SZ_SMGC-1与斐济/萨摩亚来源病毒聚类在一个亚分支;委内瑞拉来源的病毒除我国首个病例处于单独的小分支外,其余病毒全部聚类到另一个小分支.生物学特性研究显示,SZ_SMGC-1寨卡病毒可以在蚊虫来源C6/36细胞和哺乳动物来源Vero,BHK-21细胞中生长,感染Vero和BHK-21细胞后可见明显病变并形成典型噬斑.值得注意的是,相同细胞系的不同细胞克隆株对寨卡病毒的敏感性不同.寨卡病毒感染敏感哺乳动物细胞系的建立,对病毒致病机制的深入研究及相关疫苗和药物的研发奠定了基础.寨卡病毒在我国的输入,给我国寨卡疫情防控带来了严峻挑战,必须提早采取灭蚊等防控措施,加紧对疫苗和相关药物的研发,做好预防寨卡流行的技术储备.
- 王强杨扬郑海霞毕玉海宋敬东李力强顾大勇王培毅李世华刘升赵迎泽刘磊高福刘映霞
- 关键词：基因组遗传进化细胞病变效应
- 2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂检测结果的比较与分析被引量：10
- 2020年
- 目的对不同的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂的检测结果进行比较和分析,以供实验室参考。方法收集本院2月9日至2月11日期间共101例检测SARS-CoV-2核酸的临床样本,用两种国产试剂盒进行平行检测,根据检测结果比较试剂盒差异。结果 101例样本中试剂A阳性32例(阳性率31.68%),阴性56例(阴性率55.45%),试剂B阳性35例(阳性率34.65%),阴性53例(阴性率52.48%),两组对比,差异无统计学意义(c2=0.2169,P=0.8972)。试剂单通道结果统计发现两种试剂盒N检测位点检出率较ORF1a/b检测位点检出率高,其中试剂A两个通道的检出率分别为ORF1a/b:31.68%,N:44.55%;试剂B为ORF1a/b:35.64%,N:40.59%且14例确诊患者检测结果显示两种试剂盒对于N位点检出的Ct值非常接近。结论本研究中两种SARS-CoV-2核酸检测试剂的检出率无明显差异,两种试剂盒的N位点检出率都较ORF1a/b高,且两种试剂盒对于N基因检测结果相似。
- 丁晓燕柯志意朱秀云郑海霞袁静潘延超张明霞
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测试剂盒
