卢美丽
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 氧化苦参碱对脂多糖诱导的AR42J细胞MyD88/NF-κBp65信号通路的调节作用被引量：4
- 2017年
- 【目的】探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J细胞株)炎症中髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)信号通路所发挥的干预效果,阐明OM治疗胰腺炎的潜在机制。【方法】分别用相应浓度的LPS和/或OM刺激体外培养的AR42J细胞,检测MyD88信号通路相关分子的表达变化。用Western blotting法检测不同浓度的OM作用于AR42J细胞的相关蛋白表达情况,以及LPS不同时间诱导AR42J细胞的相关蛋白的表达情况。用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)mRNA的表达水平。【结果】Western blotting显示LPS作用3 h后能增加AR42J细胞的MyD88/NF-κB p65信号通路的相关蛋白表达,OM浓度为0.5mg/ml时能干预该信号通路的相关蛋白表达。Real-time PCR结果显示OM可明显的降低LPS诱导的AR42J细胞TLR4mRNA的表达量。【结论】对LPS诱导的AR42J细胞的MyD88/核因子-κB p65(NF-κBp65)信号通路的相关蛋白表达的抑制作用可能是OM治疗胰腺炎的机制之一。
- 卢美丽陈凯张青宗林飞王亚丽向晓辉夏时海
- 关键词：氧化苦参碱急性胰腺炎髓样分化因子88NF-ΚBP65
- TGFβ1刺激不同时间对胰腺腺泡细胞中ZNF580和EMT相关因子的影响被引量：2
- 2016年
- 【目的】探讨不同时间的转化生长因子β1(transforming growth factor beta1,TGFβ1)对胰腺腺泡细胞中ZNF580和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关因子的影响。【方法】体外培养AR42J细胞,用TGFβ1刺激不同时间,收集蛋白和m RNA,用Western blotting检测ZNF580、E-Cadherin和Vimentin的蛋白表达情况,用RT-PCR检测ZNF580、E-Cadherin和FSP1的m RNA水平。【结果】TGFβ1呈时间依赖性的下调ZNF580和E-Cadherin的表达,上调Vimentin和FSP1的表达。【结论】TGFβ1可能通过下调ZNF580促进胰腺腺泡细胞发生EMT。
- 张青王亚丽卢美丽许威冀润利牛海艳陈凯
- 关键词：转化生长因子Β1上皮-间质转化
- TGF-β／Smad信号通路与JAK／STAT信号通路及其“串话”在胰腺纤维化中的作用被引量：1
- 2016年
- 胰腺纤维化发生的物质基础是细胞外基质（ECM）生成增多和降解相对减少，两者失去动态平衡，造成ECM的沉积。而胰腺星状细胞（PSC）是造成ECM沉积的核心细胞。PSC定位于胰腺小叶间和腺泡区域，生理状态下呈静止状态，受致病因子刺激后可被激活。激活后的PSC具有高度增殖能力，并表达α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及合成和分泌大量Ⅰ型、Ⅲ型胶原等多种ECM成分，
- 王亚丽陈凯向晓辉卢美丽宗林飞夏时海
- 关键词：TGF-Β/SMAD信号通路JAK/STAT信号通路胰腺纤维化Α-平滑肌肌动蛋白胰腺星状细胞
- 脂多糖对胰腺星状细胞Smad和ERK1/2信号通路相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨脂多糖（LPS）干预对胰腺星状细胞（PSC）Smad和ERK1/2信号通路相关蛋白表达的影响.方法 体外培养大鼠PSC细胞株LTC-14,用不同浓度LPS和不同时间干预LTC-14细胞,采用蛋白质印迹法检测细胞Smad、ERK1/2通路相关蛋白以及α-平滑肌肌动（α-SMA）蛋白的表达.结果 0、1、5、10、20、50 mg/L LPS干预LTC-14细胞后,Smad3的蛋白表达量分别为0.15±0.02、0.37±0.02、0.44±0.01、0.46±0.02、0.37±0.01、0.24±0.03,Smad7蛋白表达量分别为0.79±0.05、0.84±0.02、0.55±0.03、0.45±0.03、0.34±0.02、0.92±0.07,p-ERK1/2蛋白表达量分别为0.48±0.05、0.74±0.03、0.72±0.04、0.89±0.02、0.81±0.02、0.72±0.03,p-cPLA2蛋白表达量分别为0.15±0.03、0.30±0.01、0.31±0.01、0.30±0.02、0.28±0.03、0.32±0.02,α-SMA蛋白表达量分别为0.56±0.06、0.62±0.06、0.54±0.04、1.03±0.11、1.39±0.08、1.28±0.10,均在LPS干预后发生显著变化（P值均〈0.01）;ERK1/2蛋白表达量分别为0.56±0.03、0.57±0.02、0.53±0.02、0.58±0.02、0.59±0.05、0.55±0.04,未随着LPS浓度的升高而发生显著变化.10 mg/L LPS干预0、1、3、6、9 h后,LTC-14细胞Smad3蛋白表达量分别为0.69±0.05、0.68±0.07、1.02±0.14、1.82±0.06、2.04±0.11,Smad7蛋白表达量分别为2.77±0.10、1.37±0.08、1.45±0.14、0.78±0.09、0.63±0.06,p-ERK1/2蛋白表达量分别为0.16±0.03、0.32±0.05、0.79±0.03、1.50±0.07、1.77±0.04, p-cPLA2蛋白表达量分别为0.15±0.04、0.32±0.06、0.63±0.04、0.95±0.04、1.49±0.10,α-SMA的蛋白表达量分别为0.84±0.03、1.26±0.21、1.81±0.19、4.28±0.26、4.37±0.15,均随着LPS干预时间的延长而发生显著变化（P值均〈0.05或〈0.01）;ERK1/2蛋白表达量分别为0.75±0.03、0.72±0.02、0.80±0.04、0.74±0.03、0.85±0.09,不随LPS干预时间的延长而发生显著变化.结论 LPS呈时间-剂量依赖性上调α-SMA表达,并激活胞内Smad和ERK1/2炎症通路,这可能是CP发生的分子机制之一.
- 张青陈凯卢美丽许威向晓辉夏时海冀润利
- 关键词：胰腺脂多糖类信号传导
- 氧化苦参碱对脂多糖诱导的AR42J细胞中MyD88/NF-κB p65信号通路的调节作用
- [目的]探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J细胞株)炎症中髓样分化因子88(myeloid differentiation p...
- 卢美丽许威李海张青向晓辉夏时海
- 关键词：氧化苦参碱胰腺炎MYD88
