刘莎莎
- 作品数：16 被引量：80H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ASP rs2250656、LDLR rs1122608、LIPG rs2000813基因多态性与冠心病的相关性研究
- 2020年
- 目的探讨促酰化蛋白基因rs2250656位点、内皮酯酶基因rs2000813位点与低密度脂蛋白受体基因rs1122608位点多态性和冠心病的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院收治的723例冠心病患者(观察组)以及756例非冠心病患者(对照组)。采用聚合酶链反应方法检测研究对象促酰化蛋白基因rs2250656位点、内皮酯酶基因rs2000813位点与低密度脂蛋白受体基因rs1122608位点的基因型,分析不同基因型与冠心病的关系。结果ASP rs2250656基因位点中,与TT基因型相比,携带CC基因型患者发生冠心病的风险是前者的1.847倍(OR=1.847,95%CI=0.766-1.223,P=0.025),内皮酯酶基因rs2000813以及低密度脂蛋白受体基因rs1122608与冠心病的发生未见明显关联性。结论促酰化蛋白基因rs2250656多态性和冠心病具有密切的关联,CC基因型是冠心病的一个重要的危险因素。
- 帕丽达·阿布来提李辉刘莎莎李雯陶佳欣高颖
- 关键词：冠心病促酰化蛋白发病风险
- 血浆miR-223和Fox03a水平与冠心病及其传统危险因素之间的相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨血浆miR-223和FoxO3a水平与冠心病及传统危险因素之间的相关性。方法纳入2019年1月至2019年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的冠心病患者126例(冠心病组)和非冠心病患者111例(对照组),两组平均年龄为(66.38±12.12)岁和(49.35±9.60)岁。通过酶联免疫分析法,检测所有研究对象血浆miR-223、FoxO3a的水平,分析miR-223、FoxO3a的水平与冠心病、年龄、血脂、血糖、血常规等指标的关系。结果两组在年龄、合并高血压、HDL-C、空腹血糖、血清胱抑素C、白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、血小板平均分布宽度差异具有统计学意义(t=6.954、12.014、2.197、2.996、3.021、2.300、2.577、2.111、3.955,P=0.000、0.001、0.031、0.004、0.030、0.024、0.012、0.038、0.000)。冠心病组miR-223[(0.415±0.065)比(0.309±0.057)]、FoxO3a[(0.402±0.058)比(0.306±0.059)]水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关分析研究中,miR-223和FoxO3a水平间呈正相关(r=0.485,P=0.000)。控制年龄变量后,miR-223和FoxO3a水平与冠心病之间仍呈正相关(r=0.388,P=0.000;r=0.506,P=0.000)。通过多重线形回归分析结果显示,冠心病组miR-223和FoxO3a水平的表达量更高,呈正相关。结论冠心病患者中miR-223和FoxO3a水平同时明显升高,呈高表达状态,可能成为冠心病新型生物学标记物。
- 帕丽达·阿布来提高颖刘莎莎邢智李辉沙吉旦·阿不都热衣木
- 关键词：FOX03A冠心病
- 血清补体C3与代谢综合征的关系研究被引量：2
- 2018年
- 目的 分析血清补体C3水平与代谢综合征的关系。方法 观察组选取MS患者65例,对照组选取无MS的正常人群65例作为研究对象,采用免疫比浊法测定血浆补体C3水平,比较两组人群中糖脂代谢指标,并分析补体C3水平与代谢综合征各组分的相关性,应用ROC曲线评价补体C3诊断MS的价值。结果 MS组中补体C3水平高于无MS组(P<0.05),随着MS各组分从0增加到4时,补体C3水平均逐渐升高,补体C3水平从Q1到Q4组,MS及其各组分的检出率均有升高趋势且危险性升高(P<0.05),利用ROC诊断MS的补体C3的最佳截位点是0.89g/L,敏感度为65.6%,特异性为80.6%,ROC曲线下面积0.775,95%CI:0.694~0.856(P<0.05)。结论 补体C3与代谢综合征及其组分密切相关,可能是MS发生的相关因素,并对MS发病有一定的预测价值。
- 刘莎莎陈丹张静黄玉婷阿丽米拉.赛依提江佴志慧高颖
- 关键词：补体C3代谢综合征ROC曲线
- 新疆地区不同民族代谢综合征不同组分与促酰化蛋白的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族人群促酰化蛋白（acylation-stimulating protein,ASP）与代谢综合征（metabolic syndrome,MS）及其各组分的相关性。方法新疆地区体检者417例,其中汉族180例,维吾尔族132例,哈萨克族105例,测量其人体指标,检测血生化指标,统计不同民族MS发病情况,比较年龄、身高、体质量、体质量指数、收缩压、舒张压、三酰甘油、空腹血糖以及ASP水平。结果汉族、维吾尔族、哈萨克族MS检出率分别为16.1%、23.5%、22.9%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）;汉族、维吾尔族、哈萨克族MS患者性别、年龄、身高、体质量、体质量指数、收缩压、舒张压、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、ASP水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）;汉族MS患者ASP与年龄（r=0.200,P=0.019）、空腹血糖（r=0.143,P=0.009）呈正相关,维吾尔族MS患者ASP与年龄（r=0.215,P=0.021）、收缩压（r=0.215,P=0.022）、舒张压（r=0.238,P=0.011）、三酰甘油（r=0.197,P=0.036）呈正相关,而哈萨克族MS患者ASP与年龄、性别、体质量、收缩压、舒张压、空腹血糖、三酰甘油无相关性（P〉0.05）;多元性线性回归分析显示,在校正年龄、身高、体质量等因素后,汉族MS患者ASP与体质量指数（OR=1.033,95%CI：1.011-1.056,P=0.004）相关,维吾尔族MS患者ASP与性别（OR=1.033,95%CI：1.011-1.056,P=0.004）相关,哈萨克族MS患者ASP与各项指标无相关性（P〉0.05）。结论新疆地区汉族及维吾尔族MS组分与ASP密切相关。
- 张静杨立新陈丹赵卫云黄玉婷刘莎莎高颖
- 关键词：代谢综合征促酰化蛋白维吾尔族哈萨克族
- 新疆地区LIPG和GUCY1A3基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨新疆地区人群中GUCY1A3的rs7692307及LIPG的rs2000813、rs3813082基因的单核苷酸多态性(SNPs)与冠心病的相关性。方法:纳入研究对象共1883例,其中冠心病组959例,对照组924例,检测GUCY1A3、LIPG基因的SNPs位点多态性。结果:GUCY1A3 rs7692307均为GG基因型,无研究意义。两组间比较后,LIPG rs3813082、rs2000813基因型频率和等位基因频率均无明显差异。根据性别分层后,女性人群中LIPG rs2000813基因型分布频率在两组中有显著差异(P<0.05),且LIPG rs2000813位点上的C等位基因是女性冠心病的独立危险因素之一。结论:LIPG rs2000813位点上的C等位基因对于冠心病的发生具有性别特异性,是女性冠心病的独立危险因素之一,而未见其对男性冠心病的发生有影响。
- 霍翾吕茂玲刘莎莎沙吉旦·阿不都热依木高颖
- 关键词：冠心病基因多态性脂质代谢
- 血浆微小RNA-223及叉头框蛋白3a水平与冠心病患者心脏结构及功能的相关性研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨血浆微小RNA-223(miR-223)及叉头框蛋白3a(FoxO3a)水平与冠心病患者心脏结构变化的相关性。方法纳入2019年1月至2020年12月在新疆医科大学第一附属医院住院的126例冠心病患者为研究组和111例非冠心病患者为对照组,平均年龄(66.38±12.12)岁比(49.35±9.60)岁。通过酶联免疫分析法,检测所有研究对象血浆miR-223及FoxO3a水平,分析其与超声心动图中左心房(LA)、右心房(RA)、左心室舒张末期容积(EDV)、左心室收缩末期容积(ESV)、室间隔、右心室流出道、右心室(RV)、肺动脉、室壁运动评分、MV-E、MV-A、MV-E/A和射血分数(EF)等指标的关系。结果两组在年龄、合并高血压方面差异具有统计学意义(t=6.954、χ^(2)=12.014,P=0.000、0.001)。研究组miR-223[(0.415±0.065)ng/L比(0.309±0.057)ng/L]、FoxO3a[(0.402±0.058)ng/L比(0.306±0.059)ng/L]水平明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。相关分析中,miR-223和FoxO3a水平间呈正相关(r=0.485,P=0.000)。miR-223和FoxO3a水平与冠心病之间,年龄成为控制变量后仍呈相关性(r=0.388,P=0.000;r=0.506,P=0.000)。miR-223水平与心脏超声各指标中与LA、EDV、ESV、RA、室壁运动评分呈正相关(r=0.358、0.338、0.339、0.282、0.274,P=0.001、0.002、0.002、0.012、0.015)。FoxO3a水平与超声心动图各指标中与LA、EDV、ESV、室壁运动评分呈正相关(r=0.302、0.312、0.380、0.373,P=0.007、0.005、0.001、0.001),与FE呈负相关(r=-0.278,P=0.013)。结论血浆miR-223、FoxO3a水平在冠心病患者中明显升高,呈高表达状态,并与冠心病患者发生心脏结构的变化有一定的相关性。
- 沙吉旦·阿不都热衣木高颖邢智李辉刘莎莎帕丽达·阿布来提
- 关键词：冠心病心脏超声
- 新疆地区体检人群胆囊结石与代谢综合征及其组分相关性分析被引量：10
- 2016年
- 目的探讨胆囊结石与代谢综合征的相关性。方法 2 716例体检者,其中1 298例有胆囊结石者为胆囊结石组,1 414例无胆囊结石者为对照组,比较2组年龄、三酰甘油、总胆固醇、收缩压、舒张压、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、体质量指数、空腹血糖水平。结果胆囊结石组年龄[(51.82±13.73)岁]、三酰甘油[(1.97±1.84)mmol/L]、总胆固醇[(4.95±1.03)mmol/L]、收缩压[(126.43±18.81)mmHg]、舒张压[(78.76±13.02)mmHg]、低密度脂蛋白胆固醇[(2.94±0.33)mmol/L]、体质量指数[(26.06±3.70)kg/m^2]、空腹血糖[(5.49±1.71)mmol/L]水平均高于对照组[(36.51±13.26)岁、(1.43±1.40)mmol/L、(4.50±1.00)mmol/L、(117.59±16.02)mmHg、(73.90±12.13)mmHg、(2.36±0.69)mmol/L、(23.46±3.65)kg/m^2、(5.14±0.96)mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇水平[(1.24±0.33)mmol/L]低于对照组[(1.37±0.33)mmol/L](P<0.05);多因素logistic回归分析显示,年龄增长(OR=1.078,95%CI:1.070~1.086,P=0.000)、体质量指数增高(OR=2.166,95%CI:1.786~2.626,P=0.000)、高密度脂蛋白胆固醇水平降低(OR=2.045,95%CI:1.499~2.791,P=0.000)是胆囊结石的危险因素。结论年龄、体质量指数、高密度脂蛋白胆固醇是胆囊结石的危险因素,可通过控制体质量、降低血脂等措施来降低胆囊结石的发病率。
- 张静刘静陈丹杨立新赵卫云黄玉婷刘莎莎张慧敏孟祥雨高颖
- 关键词：代谢综合征胆囊结石胰岛素抵抗
- 特发性膜性肾病诊断及治疗研究进展被引量：35
- 2017年
- 膜性肾病是成人肾病综合征常见病理类型,其病理特征为肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚,上皮下免疫复合物沉积。膜性肾病按病因分为特发性膜性肾病和继发性膜性肾病。特发性膜性肾病病因不明,发病机制复杂,早诊断、早治疗是改善患者预后的有效措施。本文就特发性膜性肾病发病机制及诊断、治疗的研究进展作一综述。
- 刘莎莎桑晓红刘珍
- 关键词：特发性膜性肾病发病机制肾病综合征免疫抑制剂
- 新疆地区不同民族体检人群甲状腺结节检出情况及相关因素的分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族体检人群甲状腺结节的检出率及相关因素。方法对新疆医科大学第一附属医院体检中心的5870例健康体检者进行身高、体重、血压、血生化检查，以不同民族进行分组，比较各组性别、年龄、吸烟史、饮酒史、收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、尿酸、尿素氮及体重指数并进行相关性分析。结果哈萨克族体检人群甲状腺结节检出率（39．8％）高于维吾尔族（30．9％）及汉族（28．0％），3个民族女性甲状腺结节检出率均高于男性，差异有统计学意义（P〈0．05）。汉族、维吾尔族和哈萨克族体检者性别、年龄、吸烟史、饮酒史、收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、尿酸、体重指数比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中，性别、吸烟史、收缩压、舒张压、尿素氮是汉族人群患甲状腺结节的危险因素；性别、年龄、吸烟史、收缩压、空腹血糖、尿素氮是维吾尔族人群患甲状腺结节的危险因素；性别、年龄、吸烟史、收缩压是哈萨克族人群患甲状腺结节的危险因素（P〈0．05）。结论新疆地区不同民族间甲状腺结节的检出率及相关因素不同。应针对不同民族人群甲状腺结节的相关因素采取有效的防治措施。
- 张静杨立新陈丹黄玉婷刘莎莎高云秋高颖
- 关键词：甲状腺结节维吾尔族哈萨克族
- ASP基因rs2250656位点多态性与新疆汉族及少数民族脂质代谢及冠心病严重程度的相关性研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨ASP基因rs2250656位点多态性与新疆汉族及少数民族脂质代谢及冠心病严重程度的相关性。方法:纳入新疆地区冠心病患者818例,其中汉族组489例,少数民族组329例。采用SNPscanTM高通量基因分型技术检测所纳入患者基因多态性,并检测血脂水平及冠状动脉(冠脉)病变程度。结果:ASP基因rs2250656位点TT基因型汉族组(61.8%)明显高于少数民族组(52.9%),TC基因型少数民族组(32.9%)明显高于汉族组(41.3%),分布差异有统计学意义(P<0.05),两组等位基因T与C频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。少数民族组基因型亚组间的甘油三酯水平差异有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型甘油三酯水平明显高于TT基因型及TC基因型;少数民族组基因型亚组间的冠脉病变程度差异有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型病变严重程度高于TT基因型及TC基因型。结论:ASP基因rs2250656位点C等位基因与少数民族冠心病患者甘油三酯增高有一定相关性,CC基因型可能是少数民族冠心病的危险因素之一,而其与汉族冠心病的发病可能无一定的关联性。
- 李雯李天贵沙吉旦•阿不都热衣木刘莎莎吕茂琳高颖
- 关键词：冠心病汉族少数民族
