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乙型肝炎病毒基因分型研究新进展被引量：5: 2016年; 乙型肝炎病毒具有高度变异性，基因结构的差异可能在病毒蛋白的表达、免疫选择、信息传递、复制调节等多环节影响病毒的复制，造成不同基因型HBV 致病性的差异，从而引起乙型肝炎的疾病进展和预后的差异。因此，准确了解HBV 基因型对乙型肝炎疾病转归的判断以及对预测抗病毒疗效均有重要的作用。; 郝华杨俊英侯临平史春亮赵云虹; 关键词：乙型肝炎病毒基因分型病毒蛋白

乙型肝炎病毒耐药突变检测研究新进展: 2017年; 乙肝病毒耐药是乙肝治疗过程中最棘手的问题,本文主要从乙肝病毒耐药检测方面做了一些阐述.总之,耐药检测技术的发展对合理选择治疗方案、降低耐药发生率具有重要意义.; 杨俊英侯临平郝华赵云虹史春亮; 关键词：乙型肝炎耐药病毒突变

临汾地区乙型肝炎病毒基因型分布及P区基因耐药突变研究被引量：1: 2017年; 目的了解临汾地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布以及P区耐药基因位点变异情况。方法对临汾地区2013年1月至2014年12月期间在我院确诊的306例经过不同程度的抗病毒药物治疗的慢性乙型肝炎病毒感染患者中分离得到的HBV株,采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR)荧光探针法检测其基因型,采用Sanger法对其中60例HBV P区基因序列测定,分析HBV P区基因中17个常见耐药突变位点(rt169-173-180-181-184-202-204-207-213-214-215-229-233-236-237-238-250)的基因突变情况。结果 272例中HBV C型为256例(94.1%),B型为16例(5.9%),无B+C型及其他型;C基因型比B基因型HBV DNA定量值较高(t=6.83,P<0.05);在肝硬化、慢性乙型肝炎组中,C型与B型的分布差异无统计学意义(χ~2=0.067,P>0.05);成功测序的40例HBV P区基因序列中,rtM204V、rtM204Ⅰ和rtN238S均有2例发生突变,且为单个位点突变,突变比例为15.0%(6/40)。结论临汾地区HBV基因型以C型为主;HBV P区基因中17个常见耐药突变位点均为单个位点突变。; 侯临平杨俊英郝华史春亮赵云虹张萍; 关键词：乙型肝炎病毒基因型耐药突变

外周血淋巴细胞亚群检测用于三种恶性肿瘤患者的临床意义被引量：3: 2018年; 目的探讨3种恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞亚群水平的改变及临床意义。方法选取3种恶性肿瘤患者共80例(其中乳腺癌30例,肺癌28例,胃癌22例)以及53名健康体检者作为研究对象,通过流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群(CD3^+T、CD4^+Th、CD8^+Ts、CD4/CD8)B淋巴细胞以及NK细胞绝对计数的水平。结果 3种恶性肿瘤患者CD3^+T淋巴细胞、CD4^+Th淋巴细胞、B淋巴细胞绝对计数以及CD4/CD8比值均低于健康对照组(P<0.05)。CD8^+Ts细胞以及自然杀伤细胞(NK)与健康对照组比较差异无统计学意义。各肿瘤组之间T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞以及NK细胞之间差异均无统计学意义。结论恶性肿瘤患者均存在淋巴细胞亚群分布的紊乱以及免疫功能的异常,淋巴细胞亚群绝对计数对肿瘤疾病的治疗及预后有指导意义。; 郝华庞卫乾樊倩倩; 关键词：肿瘤继发原发性 T淋巴细胞亚群流式细胞术

急性ST段抬高性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入术术中选择性冠状动脉内给予替罗非班的临床研究被引量：2: 2018年; 冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)已经成为人类徤康的头号杀手,而其中急性ST段抬高性心肌梗死(STEMI)发病急,病死率高,直接经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)是 STEMI的首选治疗方法[1],但在急性闭塞的冠状动脉再通后,心肌组织再灌注尚未完全,甚至无再灌注,可出现无复流现象[2]。研究显示,无复流现象是心源性死亡和其他主要不良心血管事件的独立危险因素,可导致休克、低血压、致病性心律失常以及心血管崩溃而死亡,对预后构成了严重影响[3]。因此,预防及减少急诊PCI术中慢血流/无复流的发生具有重要临床意义。在本研究中对直接PCI术中冠状动脉内注射替罗非班预防或减轻慢血流/无复流现象的临床应用价值进行研究。; 庞卫乾郝华; 关键词：急性ST段抬高性心肌梗死直接经皮冠状动脉介入术冠状动脉内替罗非班冠状动脉粥样硬化性心脏病直接经皮冠状动脉介入治疗

乙型肝炎病毒基因分型与其血清学生化学指标及乙型肝炎病毒DNA载量的关系研究被引量：2: 2020年; 目的了解临汾地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布,并探讨基因型与血清学指标乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),生化指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、单胺氧化酶(MAO)及HBV-DNA载量的关系。方法抽取2013年1月至2014年12月在我院就诊的慢性乙型肝炎(CHB)患者272例。采用聚合酶链反应(PCR)荧光探针法和实时荧光定量法检测HBV基因型和HBV-DNA载量;采用化学发光法检测血清HBsAg和HBeAg;采用连续监测法检测ALT、AST、MAO含量。结果 272例CHB患者B基因型占16例(5.9%),C基因型占256例(94.1%),无B型+C型及其他型;HBeAg阳性率与HBV基因型分布差异具有统计学意义(χ^2=12.14,P<0.05);HBV C基因型患者血清学指标HBsAg,生化指标ALT、AST、MAO及HBV-DNA载量高于B基因型(t=13.34,P<0.05;t=12.82,P<0.05;t=15.67,P<0.05;t=24.51,P<0.05;t=13.83,P<0.05);HBeAg阳性患者HBV-DNA与HBsAg和MAO存在较强的相关性,相关系数分别为0.75和0.79。结论临汾市HBV基因型以C型为主,C基因型患者HBeAg阳性率、HBsAg、ALT、AST、MAO含量及HBV-DNA载量均高于B型。; 杨俊英侯临平李璞郝华赵云虹; 关键词：乙型肝炎病毒血清学指标生化学指标

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郝华