段丽
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 环状RNA在卵巢癌中的研究进展
- 2022年
- 环状RNA(circular RNA,circRNA)是最近发现的一种非编码RNA。它已被证明在转录后调控基因表达,并在肿瘤发生中发挥关键作用。卵巢癌(ovarian cancer,OC)为全世界女性发病率最高的癌症之一。起病隐匿,早期症状不明显,60%的OC患者就诊时已有腹腔转移。circRNA稳定性高,保守性强,可作为微小RNA(microRNA,miRNA)分子的“海绵”,控制miRNA下游的基因表达与突变。文章汇总了环状RNA在OC中的最新发现,讨论了环状RNA研究的应用前景,旨在探索OC发生发展的分子机制,寻找用于OC诊断与预后预测的潜在生物标记,并在此基础上制定有效的治疗方案。
- 王冠张惠晶王爽段丽邢焱玲王莉莉李佩玲
- 关键词：卵巢癌非编码RNA
- 环状RNA-102958通过miR-1205/SH2D3A轴促进卵巢癌进展的研究被引量：2
- 2022年
- 目的 卵巢癌(OC)为全世界女性发病率最高的癌症之一。环状RNA(circRNA)稳定性高,保守性强,可作为微小RNA(miRNA)分子的“海绵”,控制miRNA下游的基因表达与突变。本研究旨在探索circ-102958在卵巢癌中的表达和对miR-1205及其下游基因SH2D3A的调控关系,为卵巢癌早期诊断及治疗的临床转化提供理论基础,提高卵巢癌患者生存率。方法 CCK-8实验分组观察circ-102958/miR-1205/SH2D3A轴对卵巢癌细胞增殖能力的影响,Transwell实验分组观察circ-102958/miR-1205/SH2D3A轴对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响。结果 circ-102958表达水平和卵巢癌分期显著相关。circ-102958能够通过调节miR-1205促进SH2D3A的表达,促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭。结论 circ-102958与患者恶性表型和预后有关,是潜在的癌基因。circ-102958能够通过调控miR-1205促进SH2D3A的表达,从而促进卵巢癌的进展。
- 王冠张惠晶王爽段丽邢焱玲王莉莉李佩玲
- 关键词：卵巢癌
- MTSS1在宫颈鳞癌细胞中的表达及临床意义
- 2019年
- 目的探讨转移抑制因子1(MTSS1)在宫颈鳞癌细胞中的表达,并分析MTSS1在该疾病发生发展中的作用。方法选择我院接受治疗的60例宫颈鳞癌患者作为研究对象,取手术切除的蜡块组织标本作为观察组,选择同期宫颈正常组织标本60例作为对照组。采用Real-time PCR法比较两组MTSS1 mRNA表达水平,免疫组织化学法比较两组MTSS1阳性蛋白表达。结果观察组MTSS1 mRNA表达的相对定量值高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组MTSS1阳性表达率为61.67%,高于对照组的18.33%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论宫颈鳞癌中MTSS1阳性表达升高,该基因可能在宫颈鳞癌的发生发展中发挥重要作用。
- 王冠王莉莉邢焱玲王爽段丽张慧晶高洪菊
- 关键词：宫颈鳞癌宫颈癌基因表达免疫组织化学
- 肿瘤抑制基因1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的表达被引量：1
- 2019年
- 目的探讨肿瘤抑制基因1(metastasis suppres-sor 1,MTSS1)在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌细胞中的表达。方法选取30例宫颈鳞癌患者病理标本作为研究组1,同时选取30例经宫颈液基细胞学证实无异常的宫颈病理标本作为对照组1。另选取30例子宫内膜腺癌患者病理标本作为研究组2,同时选取30例子宫平滑肌瘤患者正常子宫内膜病理标本作为对照组2。通过免疫组织化学方法和实时荧光定量PCR(q-PCR)测引物序列及Western蛋白印迹法分析MTSS1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的表达及其临床病理因素。结果运用q-PCR测引物序列及Western蛋白印迹法检测表明研究组1和2中MTSS1阳性表达率均明显高于相应对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);免疫组化法检测表明研究组1和2中MTSS1阳性表达率均明显高于相应对照组;组间对比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论两种方法检测结果相同,均证明MTSS1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的高表达,进一步在蛋白水平证实MTSS1基因的表达可能与妇科恶性肿瘤的发生发展密切相关,为临床癌症筛查提供了诊断方法。
- 王冠王莉莉邢焱玲王爽段丽张慧晶高洪菊
- 关键词：宫颈鳞癌子宫内膜腺癌基因表达实时荧光定量PCR
- 靶向抑制CDK6对人卵巢癌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨抑制卵巢癌细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinases,CDK6)基因后人卵巢癌细胞凋亡变化。方法将特异性CDK6-shRNA-608重组质粒和无关系列载体质粒转染人HO-8910卵巢癌细胞,并设立空白对照组;采用实时定量反转录PCR(real-time RT-PCR)方法检测转染后48 h各组HO-8910细胞CDK6 mRNA表达情况;流式细胞束检测各组HO-8910细胞凋亡的变化。结果特异性shRNA-608重组质粒转染HO-8910细胞48 h时CDK6 mRNA表达受到明显抑制,shRNA-608组细胞的凋亡率显著增加,与无关序列转染组和空白对照组相比,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论抑制CDK6基因可促进卵巢癌HO-8910细胞的凋亡。
- 段丽王莉莉冯雪王冠邢焱玲孙杰颜莹
- 关键词：卵巢癌细胞SHRNAHO-8910细胞凋亡
- 沉默CDK6对人卵巢癌细胞增殖和粘附的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨沉默周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)基因对人卵巢癌HO-8910细胞增殖和粘附能力的影响。方法设计合成5条特异性CDK6 shRNA转染HO-8910细胞,检测转染前后细胞内CDK6 mRNA的表达变化;选出抑制作用最强的CDK6-shRNA转染HO-8910细胞,用MTT法检测转染前后HO-8910细胞增殖和粘附能力的变化。结果CDK6 shRNA-608表达载体明显抑制了HO-8910细胞中CDK6基因mRNA的表达,转染48 h后,细胞的增殖能力和粘附能力明显下降,与无关序列组和空白对照组比,差异显著(P<0.05)。结论沉默CDK6基因可抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖和粘附能力。
- 段丽王莉莉颜莹王冠邢焱玲孙杰
- 关键词：SHRNA卵巢癌细胞HO-8910细胞粘附
