尹珊珊
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
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- 布洛芬混悬液治疗小儿发热的有效性、安全性研究
- 2023年
- 评析布洛芬混悬液治疗小儿发热的有效性、安全性。方法 录入发热的患儿200例。时间:2020.01--2022.01。分组采取奇偶分组法。参照组、试验组分至的患儿均为100例。2组治疗药物分别选用对乙酰氨基酚、布洛芬混悬液。评析2组治疗结果。结果 治疗后,试验组临床疗效、患儿家长治疗满意度等指标均比参照组,试验组的症状评分、不良反应发生率、体温指标等均低于参照组,P<0.05。结论 小儿发热治疗中,以布洛芬混悬液为干预药物,有效性、安全性等均相对较高,有助于加快患儿体温的改善速度,并且还可减轻其临床症状,提高其家长的满意度。
- 尹珊珊
- 关键词：小儿发热布洛芬混悬液有效性安全性
- 甘草锌联合布拉氏酵母菌散对轮状病毒性腹泻患儿心肌酶谱和免疫应答的影响
- 2024年
- 目的探讨甘草锌联合布拉氏酵母菌散对轮状病毒性腹泻患儿心肌酶谱和免疫应答的影响。方法选取2022年6月至2023年6月青海红十字医院收治的150例轮状病毒性腹泻患儿,根据随机数字表法分为对照组(n=75)、研究组(n=75)。对照组采用甘草锌联合双歧杆菌四联活菌片治疗,研究组采用甘草锌联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组的治疗总有效率、心肌酶谱、免疫应答指标。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论甘草锌联合布拉氏酵母菌散治疗轮状病毒性腹泻患儿可改善心肌酶谱,调节免疫应答,值得推广。
- 尹珊珊
- 关键词：甘草锌小儿轮状病毒性腹泻心肌酶谱免疫应答
- 多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果及安全性评价
- 2024年
- 目的 探讨多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果及安全性.方法 选择青海红十字医院儿科2022年1月-2022年12月收治的100例小儿支原体感染肺炎患儿为研究对象,按电脑随机法分组,即观察组(50例)和对照组(50例);对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用多西环素治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组患儿症状(退热、咳嗽、湿啰音)缓解时间和住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿的炎症因子水平低于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺功能(PEF、FEV1以及MMEF)指标优于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比(4.00%VS10.00%),差异不显著(χ^(2)=1.383,P=0.240).结论 多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果十分显著,可加以运用和推广.
- 尹珊珊
- 关键词：多西环素阿奇霉素
- 安石榴苷通过SIRT1/PGC-1α/NRF1通路对实验性结肠炎小鼠肠黏膜损伤的影响及其机制被引量：7
- 2022年
- 目的从沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)/核呼吸因子-1(NRF1)通路的角度探究安石榴苷(PUN)对实验性小鼠溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜损伤的影响,并初步探究其作用机制。方法C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、PUN低、高剂量组、SIRT1抑制剂组、PUN+SIRT1抑制剂组,每组12只。葡聚糖硫酸钠诱导建立实验性UC小鼠模型,观察小鼠UC症状并进行疾病活动指数评分;电镜观察结肠组织肠黏膜屏障结构损伤;HE染色及碘酸雪夫染色观察结肠组织病理损伤;ELISA法检测炎症因子如白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)及氧化应激产物-髓过氧化物酶(MPO)、细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平;免疫组化染色观察SIRT1阳性表达;Western blot法检测SIRT1/PGC-1α/NRF1通路相关蛋白、抗氧化蛋白-超氧化物歧化酶2(SOD2)及谷胱甘肽S-转移酶(GST)、抗凋亡蛋白(Bcl2)、肠屏障结构相关蛋白(occludin、ZO-1)表达。结果与正常对照组相比,模型组UC疾病活动指数评分升高,小鼠肠黏膜屏障结构损伤、炎症浸润及杯状细胞损伤、凋亡等病理现象加重,炎症因子及氧化应激相关因子表达升高,SIRT1/PGC-1α/NRF1介导的抗氧化、抗凋亡途径激活(P<0.05)。与模型组相比,PUN低、高剂量均可进一步促进SIRT1/PGC-1α/NRF1介导的抗氧化、抗凋亡途径激活,改善小鼠肠黏膜屏障结构损伤、炎症浸润及杯状细胞损伤、凋亡等病理现象,降低UC小鼠疾病活动指数评分(P<0.05)。SIRT1抑制剂可逆转PUN的上述作用(P<0.05)。结论安石榴苷可通过激活SIRT1/PGC-1α/NRF1通路介导的抗炎、抗氧化、抗凋亡保护途径,改善实验性溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜病理损伤程度。
- 尹珊珊马红姜琦马燕
- 关键词：结肠炎肠黏膜损伤
- 红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察探研
- 2023年
- 以小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,分析其临床用药,观察红霉素与阿奇霉素治疗的效果。方法 研究起止时间定在2021.01-2022.01,选取此时段青海红十字医院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿150例展开分析。根据单双号法均分为二组,组别名称分别为对比组与研究组,75例/组。对比组:治疗用药为红霉素,研究组:治疗用药为阿奇霉素。评析指标:不同用药治疗下的炎性因子含量、症状好转时间、治疗有效性、副反应情况。结果 以炎症因子含量展开对比,治疗前对比分析显示差异无意义(P>0.05);治疗后研究组低于对比组(P<0.05),对比分析结果显示差异有意义。以症状好转时间展开对比,治疗后研究组短于对比组(P<0.05),对比分析结果显示差异有意义。以治疗有效性展开对比,治疗后研究组高于对比组(P<0.05),对比分析结果显示差异有意义。组间副反应情况经过对比后,对比分析结果显示差异无意义(P>0.05)。结论 对于小儿肺炎支原体肺炎患儿而言,选用红霉素与阿奇霉素治疗均可发挥治疗效果,但后者效果更高,可使患儿的炎症反应减轻,加快体温恢复正常,缩短康复进程,且安全性较好,适合普及。
- 尹珊珊
- 关键词：红霉素阿奇霉素小儿肺炎支原体肺炎
- 荭草苷抑制PERK/ATF4/CHOP通路改善癫痫小鼠认知功能障碍机制
- 2023年
- 目的探索荭草苷抑制PERK/ATF4/CHOP通路改善癫痫小鼠认知功能障碍的机制。方法腹腔注射东莨菪碱与盐酸匹鲁卡品,建立癫痫小鼠模型。小鼠随机分为5组:对照组、模型组、荭草苷(50 mg/kg)组、MK-28(PERK激活剂,1 mg/kg)组、荭草苷(50 mg/kg)+MK-28(1 mg/kg)组,分组给药后,观察小鼠癫痫发作情况;Morris水迷宫检测认知功能;TUNEL染色检测海马神经元凋亡率;ELISA测量血清COX-2、IL-18及IL-6水平;免疫印迹法检测海马组织凋亡及PERK/ATF4/CHOP通路蛋白表达。结果荭草苷组小鼠发作次数及持续时间、逃避潜伏期、海马神经元凋亡率、血清COX-2、IL-18及IL-6水平、海马组织Caspase-3、Bax、ATF4、CHOP蛋白表达及p-PERK/PERK相比模型组和荭草苷+MK-28组均降低(P<0.05),MK-28组小鼠各指标变化趋势与荭草苷组相反。结论荭草苷可通过抑制PERK/ATF4/CHOP通路激活阻止炎症,减轻癫痫小鼠海马神经元凋亡,改善其认知功能。
- 尹珊珊马红姜琦
- 关键词：荭草苷癫痫认知功能障碍
- 白芍总苷调控Nrf-2/HO-1信号通路对支气管哮喘小鼠气道重塑的影响被引量：4
- 2023年
- 目的:探究白芍总苷(TGP)对支气管哮喘模型小鼠气道重塑的影响及潜在机制。方法:将50只小鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(OVA组)、TGP低剂量组(TGP-L,460 mg/kg)、TGP高剂量组(TGP-H,920 mg/kg)、TGP+ML385组(TGP 920 mg/kg+ML385 30 mg/kg),每组10只。采用卵清白蛋白(OVA)致敏和激发两个阶段建立哮喘小鼠模型。在每次激发前1 h,TGP各剂量组灌胃相应剂量的TGP混悬液,TGP+ML385组给予30 mg/kg的ML385和920 mg/kg的TGP灌胃,连续给药8周,实验过程中观察各组小鼠的行为学变化,最后一次激发24 h后收集支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测BALF中TGF-β1、半胱氨酰白三烯1(CysLT1)、半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR1)水平;检测肺匀浆中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性;HE和AB-PAS染色观察肺组织病理学变化;RT-qPCR检测肺组织TGF-β1、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)的mRNA表达;Western blot检测肺组织TGF-β1/Nrf-2/HO-1通路相关蛋白表达。结果:与Control组相比,OVA组小鼠出现典型的哮喘症状,如打喷嚏、烦躁不安、喘息,BALF中TGF-β1、CysLT1、CysLTR1水平、肺组织炎症和黏液分泌评分、TGF-β1 mRNA和蛋白、MMP-9 mRNA表达显著升高(P<0.05),肺组织中T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活性、TIMP-1 mRNA表达显著降低(P<0.05),肺组织Nrf-2和HO-1蛋白表达有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05);与OVA组相比,TGP-L组和TGP-H组小鼠的哮喘症状明显减轻,BALF中TGF-β1、CysLT1、CysLTR1水平、肺组织炎症和黏液分泌评分、TGF-β1 mRNA和蛋白、MMP-9 mRNA表达显著降低(P<0.05),肺组织中T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT活性、TIMP-1 mRNA表达、Nrf-2和HO-1蛋白表达显著升高(P<0.05);且使用Nrf2抑制剂ML385阻断Nrf-2/HO-1通路激活可明显减弱TGP对哮喘小鼠肺组织氧化应激和气道重塑的抑制作用。结论:TGP可调节氧化应激和炎症�
- 尹珊珊马红姜琦
- 关键词：白芍总苷气道重塑
- 维生素D辅助布地奈德治疗儿童哮喘对气道炎症、重塑的影响观察
- 2023年
- 研究儿童哮喘临床治疗方案在使用布地奈德的同时,配合维生素D辅助治疗的具体效果。方法 研究时间范围在2021.12至2023.5之间,研究对象总计200例,均在此阶段因儿童哮喘来院接受治疗,根据随机抽签方法平均分为两组,n=100,组别名称及治疗方法分别为对照组(布地奈德单一治疗)、实验组(维生素D辅助布地奈德治疗)针对两组治疗效果展开比较分析。结果 实验组治疗后各项气道炎症及重塑指标相比对照组均显著更低,P<0.05;该组治疗后各项通气指标统计结果相比对照组均显著更高,P<0.05;该组治疗后各项哮喘症状评分统计结果均低于对照组,P<0.05;该组不良反应发生率与对照组无差异,P>0.05。结论 通过应用维生素D辅助布地奈德的治疗方案,能够使儿童哮喘治疗效果得到提升,并良好改善患儿气道炎症及重塑问题,总体价值显著,值得普及。
- 尹珊珊
- 关键词：儿童哮喘维生素D布地奈德气道重塑气道炎症
- 苯巴比妥、地西泮配合治疗小儿高热惊厥的临床观察
- 2023年
- 评估苯巴比妥+地西泮的疗效及安全性,研究其在小儿高热惊厥治疗中的效果。方法 选取青海红十字医院小儿内科120例患儿,所有入组者均确诊为高热惊厥,选取时间:2022年05月-2023年05月。实施抛币法分组,分为2组(组别样本例数均为60例):研究组苯巴比妥+地西泮治疗;对照组苯巴比妥单一治疗。结果 治疗各时间指标显示,研究组短于对照组,P<0.05,提示统计学数据对比有意义;与对照组相比,研究组BDNF、NPY、NSE水平均较低,优势显著(P<0.05);治疗后,两组体温、心室率控制效果好,研究组低于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组、治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 苯巴比妥+地西泮联合应用安全性高,疗效好,改善血清学指标,缩短药物起效、惊厥停止时间,并发症发生率低,推广价值高。
- 尹珊珊
- 关键词：小儿高热惊厥苯巴比妥地西泮血清学指标并发症有效率
