蔡志善
- 作品数：8 被引量：176H指数：6
- 供职机构：海口市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠妇女503例用药安全知识需求和认知状况调查分析被引量：7
- 2016年
- 目的:调查分析妊娠妇女用药安全知识需求和认知状况。方法:随机选取2016-01~04本院就诊的503例妊娠妇女进行问卷调查,整理分析妊娠期妇女对用药安全知识的了解情况。结果:孕妇对于安全用药相关常识了解程度明显不足,对一些较为明显的问题如安眠药、中成药的使用回答正确率较高;孕妇对于孕期用药安全的态度良好,主动了解用药安全知识孕妇比例较高。结论:目前孕妇对于孕期用药安全认识程度尚且不足,需要加大宣传教育的力度。
- 张余芳林尧蔡志善
- 关键词：妊娠用药安全
- 联合用药治疗妊娠合并支原体衣原体感染的疗效被引量：8
- 2016年
- 目的探讨阿奇霉素联合头孢呋辛治疗妊娠合并支原体衣原体感染的临床效果,为临床药物治疗提供依据。方法选取2015年1月至2016年1月于海口市妇幼保健院接受治疗的妊娠合并支原体衣原体感染孕妇400例。患者按入院先后顺序随机分为观察组(n=200)与对照组(n=200),对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联用头孢呋辛治疗。结果观察组治疗有效率为100.00%,明显高于对照组的68.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为12.50%,对照组不良反应发生率为11.50%,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胎膜早破、产褥感染、低体重儿发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢呋辛治疗妊娠合并支原体衣原体感染的临床效果显著,有利于改善妊娠结局,且不良反应发生率低。
- 张余芳林尧蔡志善
- 关键词：头孢呋辛妊娠支原体衣原体
- 小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受
- 2017年
- 目的:探讨小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的临床效果。方法:选取2014年1月至2016年6月我院新生儿病房诊治的喂养不耐受患儿240例,随机分为三组各80例,分别给予红霉素(红霉素组)、酪酸梭菌活菌散(酪酸梭菌活菌散组)、小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散(联合组),比较三组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果:红霉素组患儿无效11例(13.75%),酪酸梭菌活菌散组患儿无效13例(16.25%),联合组患儿无效2例(2.50%),三组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05),红霉素组与酪酸梭菌活菌散组比较差异无统计学意义(χ~2=0.438,P>0.05);红霉素组与联合组比较差异有统计学意义(χ~2=6.945,P<0.05);酪酸梭菌活菌散组与联合组比较差异有统计学意义(χ~2=9.721,P<0.05);联合组患儿呕吐次数、胃残余奶量、腹胀持续时间均低于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,日增加奶量、平均增加体质量均高于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05);红霉素组、酪酸梭菌活菌散组、联合组患儿不良反应发生率分别为3.75%、3.75%、2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受效果明显,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。
- 蔡志善黄善文
- 关键词：新生儿喂养不耐受红霉素酪酸梭菌活菌散围生期
- 孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎症因子的影响被引量：46
- 2017年
- 目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响。方法选取2014年5月至2016年5月于该院儿科进行治疗的咳嗽变异性哮喘患儿184例进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组92例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。分析两组的临床疗效和治疗前后降钙素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平。结果观察组临床有效率(94.57%)明显高于对照组(79.35%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组临床症状评分、血清炎症因子(PCT、IgE、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分、炎症因子水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各炎症因子水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效,可明显降低炎症因子水平。
- 蔡志善黄善文
- 关键词：孟鲁司特钠雾化吸入咳嗽变异性哮喘炎症因子
- 低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的疗效分析被引量：37
- 2017年
- 目的:观察低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院107例先兆流产妊娠期妇女资料,按照用药不同分为观察组(54例)和对照组(53例)。两组患者均采取卧床休息、口服叶酸等措施。在此基础上,对照组妊娠期妇女给予黄体酮注射液20~40 mg/d,qd,肌内注射;观察组妊娠期妇女给予黄体酮注射液10~20 mg/d,qd,肌内注射+保胎无忧胶囊4粒/次,tid,用姜汤送服,并在服药期间忌食鱼类。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效、止血时间、腹痛缓解时间、腰酸缓解时间,同时记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组,止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间显著短于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量黄体酮注射液联合保胎无忧胶囊治疗先兆流产疗效较好,可以缩短妊娠期妇女的止血时间、腹痛缓解时间和腰酸缓解时间,降低不良反应的发生,安全性较好。
- 蔡志善黄河
- 关键词：黄体酮注射液低剂量先兆流产疗效安全性
- 重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂患者的临床研究被引量：21
- 2020年
- 目的观察重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将宫颈糜烂患者随机分为对照组和试验组,各50例。对照组给予微波治疗,试验组在对照组的基础上,将重组人干扰素α-2b凝胶涂抹至宫颈糜烂创面处,每次1 g,5 d为1个疗程。记录2组患者治疗后阴道流液情况和阴道出血情况,并观察其临床疗效。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.00%,76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组患者阴道流液持续时间分别为(5.51±0.67),(3.83±0.54)d,阴道持续出血时间分别为(6.62±0.66),(4.60±0.73)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现2例轻微外阴刺激征,1例阴道流水,对照组出现2例阴道流水,药物不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶在微波治疗宫颈糜烂中能够发挥有效作用,症状改善时间缩短。
- 曹迎冬周冰符大天蔡志善
- 关键词：微波治疗重组人干扰素Α-2B宫颈糜烂干扰素
- 芹菜素对妊娠期糖尿病大鼠内质网应激CHOP信号通路的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨芹菜素(AP)对妊娠糖尿病(GDM)大鼠胰腺组织内质网应激增强子结合(C/EBP)同源蛋白(CHOP)信号通路的影响。方法将受孕后的育龄雌性SD大鼠随机分为正常妊娠组(Normal组)、模型组(GDM组)、AP低(0.23 g/kg)、中(0.46 g/kg)、高(0.92 g/kg)剂量组、胰岛素阳性组(20 U/kg),每组10只。除Normal组外,其余各组均在受孕当日经腹腔注射链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg建立GDM模型;各组均在妊娠第5天开始给药,AP各剂量组灌胃给予相应剂量AP,胰岛素阳性组经皮下注射相应剂量胰岛素,Normal组和GDM组灌胃给予相应剂量生理盐水,各组均连续给药2周,每天1次。各组大鼠末次给药12 h后,用试剂盒检测空腹血糖(FBG)含量及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用苏木精-伊红染色(HE)观察胰腺组织形态学改变;TUNEL法检测胰岛细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胰腺组织内质网应激CHOP通路相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(caspase-12)相对表达水平。结果与Normal组相比,GDM组大鼠FBG含量、HOMA-IR、胰岛细胞凋亡率及胰腺组织损伤、胰腺组织GRP78、caspase-12及CHOP蛋白表达均升高(P<0.05);与GDM组相比,AP低、中、高剂量组及阳性组FBG含量、HOMA-IR、胰岛细胞凋亡率及胰腺组织损伤、胰腺组织GRP78、caspase-12及CHOP蛋白表达均降低(P<0.05),且AP各剂量组上述指标呈剂量依赖性降低;与AP高剂量组相比,阳性组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论AP可抑制GDM大鼠胰腺组织GRP78/CHOP/caspase-12信号通路蛋白表达,降低胰腺组织ERS,改善GDM大鼠胰腺组织损伤和胰岛细胞凋亡。
- 陈雪宁黄河蔡志善符大天杨树博张蕾
- 关键词：芹菜素妊娠糖尿病内质网应激
- 醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床观察被引量：53
- 2016年
- 目的：探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法：将66例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分为观察组（37例）和对照组（29例）。观察组患者给予注射用醋酸亮丙瑞林微球,于患者月经周期开始的第1~5天进行第1次给药（切除子宫者可自行选择给药时间）,每次3.75 mg,于上臂、腹部或臀部皮下注射,之后每4周注射1次,每次给药算1个疗程。对照组患者给予炔雌醇环丙孕酮片口服,每天1片,服药3周后停药1周为1个疗程。两组患者均根据耐受情况或临床症状改善程度治疗3~5个疗程。比较两组患者的临床主观症状改善情况,治疗前后卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E_2）等激素水平的变化,并记录不良反应发生情况和患者月经复潮时间。结果：观察组和对照组分别有2、1例患者脱落。治疗后,观察组患者临床主观症状改善的总有效率为97.14%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的FSH、LH、E_2水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的FSH、LH、E_2水平均较治疗前显著下降,且观察组患者下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,与对照组（21.42%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者停药后月经复潮时间为（89.75±3.34）d,与对照组[（88.46±2.94）d]比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醋酸亮丙瑞林可有效改善子宫内膜异位症患者的临床主观症状,降低患者体内FSH、LH、E_2等激素水平,且治疗期间的不良反应程度较轻,也不影响患者的月经复潮时间。
- 张余芳林尧卢秀英蔡志善
- 关键词：醋酸亮丙瑞林子宫内膜异位症临床疗效安全性
