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陈文强

作品数:4 被引量:7H指数:1
供职机构:钦州市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇支气管
  • 1篇地奈德
  • 1篇地佐辛
  • 1篇血小板
  • 1篇支气管镜
  • 1篇支气管镜检
  • 1篇支气管镜检查
  • 1篇支气管扩张
  • 1篇治疗哮喘
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇突变
  • 1篇突变型
  • 1篇气管
  • 1篇气管镜
  • 1篇咪达唑仑
  • 1篇吸入粉雾剂
  • 1篇细胞
  • 1篇相关性肺炎
  • 1篇哮喘

机构

  • 4篇钦州市第一人...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 4篇陈文强
  • 1篇许承琼
  • 1篇何小娟
  • 1篇钟国华
  • 1篇刘建鹏

传媒

  • 1篇大医生
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
呼吸机相关性肺炎防治进展被引量:6
2018年
机械通气治疗中最常见的一类并发症是呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP),VAP提高了患者的病死率。随着医学深入的研究,发现影响呼吸机相关性肺炎发病的危险因素较多,预防和治疗的措施也随之增加,临床有效降低了VAP的发生率以及患者的病死率,改善了患者的预后,提高了的生存质量。本文就有关VAP发生的相关因素及防治措施研究进展进行综述。
陈文强
关键词:呼吸机相关性肺炎
地佐辛联合咪达唑仑在气管镜检查中的效果分析被引量:1
2016年
目的观察静脉注射地佐辛联合咪达唑仑在支气管镜检查有效性和安全性.方法支气管检查术前应用地佐辛联合咪达唑仑及芬太尼联合咪达唑仑的患者资料 140 例.按检查用药方法不同分地佐辛组与芬太尼组各70例,地佐辛组给予地佐辛缓慢静脉推注,芬太尼组给予芬太尼缓慢脉静推注,两组均联合咪达唑仑注射液静脉注射.观察患者HR、SpO2、 MAP、意识恢复时间、不良反应发生率及镇痛效果. 结果地佐辛组患者的HR、 SpO2、 MAP、意识恢复时间及不良反应发生率优于芬太尼组,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05).地佐辛组和芬太尼组(术后第5、15、20 min 分钟)VAS 评分比较差异均无统计学意义 (均P〉0.05).但地佐辛组不良反应发生率低于芬太尼组(P〈0.05).结论地佐辛联合咪达唑仑在支气管镜检查中镇静、镇痛效果好,意识恢复快,不良反应少,是支气管镜检查的安全、有效的麻醉方法.
许承琼钟国华刘建鹏何小娟陈文强
关键词:地佐辛芬太尼咪达唑仑支气管镜检查
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果观察
2024年
评估在哮喘合并支气管扩张中利用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法 2022.01-2022.12本院收入哮喘合并支气管扩张总共238名患者,依照抽签法将其中119名患者归为常规组(依照常规进行治疗),余下119名患者归为观察组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗),比较两种治疗方式对238名患者的影响。结果 观察组有效73(61.34%)名患者,显效73(61.34%)名患者,明显比对照组有效28(23.53%)名患者、显效44(36.97%)名患者多(p<0.05);观察组在治疗后FVC(2.71±0.35)L、FEV1L(1.67±0.21)L、FEVI%(55.05±5.28)%明显改善于对照组FVC(2.32±0.33)L、FEV1(1.33±0.15)L、FEVI%(58.53±4.71)%(p<0.05);观察组在治疗后炎性反应程度中IL-5(4.96±1.50)pg/ ml、hs-CRP(3.26 ±1.62)ng/ ml、hs-CRP(1.27±0.26)ng/ ml指标明显低于对照组IL-5(6.33±2.14)pg/ ml、hs-CRP(3.31±0.22)ng/ ml、hs-CRP(1.91±0.14)ng/ ml指标(p<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对于哮喘合并支气管扩张的患者具有良好的治疗效果,可以作为这类患者的首选治疗药物。
陈文强
关键词:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂哮喘支气管扩张疗效评价
血小板与淋巴细胞比值检测在表皮生长因子受体突变型晚期非小细胞肺癌早期诊断和靶向治疗中的应用价值
2024年
目的 探究血小板与淋巴细胞比值(PLR)检测在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)早期诊断、靶向治疗中的应用价值。方法 回顾性选取2021年8月至2023年3月钦州市第一人民医院收治的120例EGFR突变型晚期NSCLC患者为观察组(采用吉非替尼或厄洛替尼进行靶向治疗),同期入院的60例健康体检者为对照组。比较两组研究对象PLR指标水平以及PLR检测、肿瘤标志物、CT诊断的灵敏度与特异度。单因素分析PLR与NSCLC患者临床病理特征的关系,比较低PLR组与高PLR组研究对象近期疗效、中位总生存期(PFS)、中位无进展生存期(0S),多因素回归分析影响EGFR突变型晚期NSCLC患者的无进展生存期危险因素。结果 观察组研究对象PLR指标水平高于对照组(P <0.05);PLR检测、肿瘤标志物检测、CT综合诊断三者联合的灵敏度与特异度高于单独诊断;低PLR组与高PLR组研究对象在肿瘤部位、T分期、临床分期等方面的差异较大(P <0.05);低PLR组研究对象客观缓解率、疾病控制率均高于高PLR组(均P <0.05);低PLR组研究对象的PFS、OS均长于高PLR组(均P <0.05)。多因素分析结果表明患者PLR、分化程度是影响EGFR突变型晚期NSCLC患者无进展生存期的独立危险因素(P <0.05)。结论 PLR水平更低的EGFR突变型晚期NSCLC患者靶向治疗的临床效果更好,对患者的预后更有利,且PLR在EGFR突变型晚期NSCLC患者中的表达水平较高,具有较高的诊断效能。
陈文强
关键词:靶向治疗
共1页<1>
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