陈璐璐
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左室PSL评估乳腺癌患者蒽环类药物化疗后心肌做功参数的临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的:探究左室压力-应变环(Pressure-strain loops,PSL)评估乳腺癌患者蒽环类药物化疗后心肌做功参数的临床意义。方法:选取2018年2月-2019年4月于吉林市人民医院行蒽环类药物化疗治疗的36例乳腺癌患者为研究组,另选取同期32名健康人员作为对照组,分别比较研究组化疗前、化疗2周期、4周期与对照组行常规超声、二维斑点追踪超声心动图及PSL检查的各参数结果。结果:常规超声检测研究组治疗前与化疗2周期、4周期各项参数结果无显著差异(P>0.05);研究组化疗后不同周期各项参数结果与对照组无显著差异(P>0.05);二维斑点追踪超声心动图及PSL检查研究组各项参数水平与对照组无显著差异(P>0.05);研究组化疗后2周期、4周期左室整体纵向应变(global longitudinal strain,GLS)、左心室整体有效功(global constructive work,GCW)、左室整体做功指数(global work index,GWI)参数水平值与化疗前及对照组差异显著(P<0.05);研究组化疗后2周期、4周期剩余指标参数水平与化疗前、对照组无显著差异(P> 0.05)。相关性分析显示GWI、GCW相关性较为显著(r=-0.58、-0.57,均P<0.01)。结论:左室PSL可更早对该药物化疗的乳腺癌患者的左心室心肌做功改变及早发现,为临床医师定量评估该药物化疗后乳腺癌患者左心室收缩功能提供有效依据。
- 陈璐璐罗微王显芝
- 关键词：乳腺癌蒽环类药物化疗
- 输血前不规则抗体检验的应用价值分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨和分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值,从而为临床输血的安全性提供指导和保障。方法选取2019年1月—2021年2月在本院进行输血治疗的535例患者为研究对象,所有患者均进行输血前不规则抗体检查,分析患者不规则抗体阳性率及类型。结果535例患者不规则抗体阳性率为3.18%。男性患者不规则抗体阳性率为0.98%,女性为6.14%,其中有妊娠史者阳性率为8.89%,无妊娠史者阳性率为2.15%;患者中有输血史者不规则抗体阳性率为4.36%,无输血史者为1.05%,数据比较差异均有统计学意义(P<0.05)。17例不规则抗体患者主要类型为抗-C型、抗-D型、抗-E型、抗-M型和非特异性抗体。其中以抗-E型(29.41%)、抗-M型(35.29%)占比最多。输血后观察到患者中出现2例不良输血反应,占比0.37%,其中过敏和发热各1例。经对应治疗后好转,不影响患者治疗。结论输血前不规则抗体检查对保证输血安全、提高输血疗效、减少或杜绝溶血等不良输血反应的发生具有重要意义。
- 罗微陈璐璐何旭
- 关键词：输血不规则抗体抗体阳性率溶血
- 早孕期胎儿超声检查联合无创产前基因检测的临床应用价值
- 2022年
- 目的 探讨无创产前基因检测联合早孕期胎儿超声检查对胎儿染色体异常筛查的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年1月来吉林市人民医院产检的早孕期孕妇6 175例为研究对象,将其接受的产前筛查项目作为基本依据,随机分为四组,分别是无创产前基因检测筛查组(n=1 544)、超声NT筛查组(n=1 549)、母血清学筛查组(n=1 542)以及无创产前基因联合超声检测筛查组(n=1 540),所有产妇均行羊膜腔穿刺,根据羊水细胞培养染色体核型分析诊断胎儿染色体异常,对于阴性受检者,对胎儿妊娠结局进行观察随访,并且诊断所有受检者的胎儿染色体。结果 无创产前基因联合超声检测筛查组的特异度高于母血清学筛查组,差异有统计学意义(P <0.05);与超声NT筛查组、无创产前基因检测筛查组相比,无创产前基因联合超声检测筛查组的阴性预测值较高,比较差异有统计学意义(P <0.05);无创产前基因联合超声检测筛查组阳性预测值高于母血清学筛查组,差异有统计学意义(P <0.05);其他各组的阴性预测值、阳性预测值、特异度以及灵敏度各项指标对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 超声检查联合无创产前基因检测对胎儿染色体异常进行筛查具有可重复性好、安全性高、无创性等诸多优点,并且具有较高的检出率,是安全、有效的一种方法。
- 陈璐璐罗微王显芝
- 关键词：超声检查血清学筛查染色体异常联合筛查早孕期
- 一种临床输血检验用试管转移装置
- 本实用新型提供一种临床输血检验用试管转移装置，包括试管保温罐、冰袋底座和试管存放架，所述试管保温罐的下方螺纹啮合安装有冰袋底座，冰袋底座与试管存放架的底部相互接触，试管存放架螺纹啮合安装在试管保温罐上；本实用新型通过扭动...
- 罗微陈璐璐何旭
- 孕早期超声检查异常与染色体异常的筛查研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨孕早期不同超声检查异常在筛查染色体异常中的价值。方法纳入2017年1月—2020年3月在吉林市人民医院接受产检的862例孕妇,对产妇进行超声检查及染色体核型分析,记录超声对异常胎儿的检出情况及不同异常情况下的染色体异常筛查情况。结果862例产妇中,超声检出异常共计48例,异常率为5.57%。在检出的异常情况上,主要包括心脏畸形、全身皮肤水肿、鼻骨异常及NT增厚,其中NT增厚例数最多,为30例,占总检查例数的3.48%。不同的超声异常均检出一定的染色体异常情况。结论产前检查中,检出孕早期胎儿异常多为心脏畸形、全身皮肤水肿、鼻骨异常、NT增厚,这些指征同染色体异常也有较大的关联性。
- 李影陈璐璐王显芝
- 关键词：孕早期染色体异常心脏畸形
