黄旭辉
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：香港科技大学更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 作为神经保护剂的EphA4抑制剂
- 本发明提供了EphA4信号转导在诸如阿尔茨海默氏病（Alzheimerˊs？Disease）的涉及β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性的神经变性病症中的作用的发现。提供了用于治疗由过度激活的EphA4信号转导所引起或加重的疾病的...
- 叶南希玉裕傅洁瑜叶范妮翠芬傅咏瑜顾硕黄旭辉洪郭宏
- 文献传递
- 构建Markov态模型模拟生物大分子中的构型变化
- 黄旭辉
- Investigation Conformational Changes of Biological MacromoleculesUsing Kinetic Network Models
- Simulating biologically relevant timescales at atomic resolution is a challenging task sincetypical atomistic ...
- 黄旭辉
- 作为神经保护剂的EphA4抑制剂
- 本发明提供了EphA4信号转导在诸如阿尔茨海默氏病（Alzheimer's Disease）的涉及β‑淀粉样蛋白诱导的神经毒性的神经变性病症中的作用的发现。提供了用于治疗由过度激活的EphA4信号转导所引起或加重的疾病的...
- 叶玉如傅洁瑜叶翠芬傅颖瑜顾硕黄旭辉洪国宏
- 文献传递
- 作为EPHA4抑制剂的杂环化合物
- 本发明提供用于治疗由过度活化的EphA4信号传导引起或加剧的疾病的新方法和试剂盒。所述方法包括向对其有需要的个体投与有效量的用于EphA4信号传导的小分子化合物抑制剂。本发明还提供用于鉴别附加化合物的方法，所述化合物作为...
- 傅洁瑜傅颖瑜朱叶玉如顾硕黄旭辉叶翠芬
- 文献传递
- 聚集诱导发光的基本科学问题年度报告(2013)
- 2016年
- 建立和完善AIE模型和理论可以为分子设计、材料制备、聚集体结构调控及器件实际应用等方面提供了理论指导。2013年度该研究重要进展如下:(1)基于第一性原理计算,定量考察了位阻、温度、聚集等因素对分子体系发光性质的影响。从微观角度给出了分子聚集诱导发光机理:分子激发态的无辐射能量衰减通道主要是对应于低频模式的芳香环扭转和高频模式的碳碳伸缩振动。当位阻增加、温度降低或者分子聚集时,芳香环的转动受限,无辐射能量衰减通道被抑制,从而提高分子的荧光量子产率,荧光增强;为了更深层次地理解蓝色磷光分子结构与发光效率之间的关系,结合密度泛函理论,运用我们最近发展的系间窜越速率的振动关联函数计算方法,定量研究了新型蓝光发射分子fac-tris(2-(4,6-difluorophenyl)pyridyl iridium(facIr(F2ppy)3)的磷光光谱、辐射跃迁和无辐射跃迁速率及其与温度的依赖关系,计算结果很好地解释了实验测量结果。理论研究表明可以通过分子设计来抑制这些振动来进一步提高这类材料的发光效率。(2)研究了AIE分子作为生物探针和生物体系的相互作用。BSPOTPE分子和蛋白质可以通过BSPOTPE的芳香环和蛋白质疏水性氨基酸之间的疏水相互作用结合,研究表明,BSPOTPE可以同时作为胰岛素分子错误折叠纤维化的过程的探针和抑制剂。运用Markov态模型对导致II型糖尿病的h IAPP蛋白质误折叠聚集进行了理论研究,找到了一些可能导致其聚集的重要的构象态,初步实验中也证实了AIE分子有可能作为h IAPP蛋白质聚集的分子探针和抑制剂。(3)发展一种利用不水溶的荧光探针和水凝胶体系定量检测纯水中F的新方法。合成了一个新的荧光探针N-(3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(tertbutyldiphenylsilyloxy)phenyl)acetamide(BTBPA),其与F作用后荧光颜色由蓝色变为绿色。这种方法可以在15 s内定量
- 李嫕李沙瑜彭谦黄旭辉
- 关键词：聚集诱导发光聚集体
