刘莉
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 胆汁CEA、CA199、CA50联合检测对胆管恶性肿瘤诊断价值的探讨被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨联合检测胆汁中CEA、CA199、CA50水平在胆管恶性肿瘤诊断中的价值。方法:收集胆道疾病患者152例,按照病理诊断分成胆道恶性病变组和胆道良性病变组,回顾分析两组胆汁中肿瘤标志物(CA19-9、CA50、CEA)检测在诊断中的灵敏度、特异度和准确度。结果:胆道恶性肿瘤组胆汁CA19-9、CA50、CEA含量分别为1215.23μg/L、18732.3 KU/L、567.2 KU/L均明显高于良性胆管病变组(P<0.01);如联合检测各项指标,当三项中一项阳性,敏感度为71.4%,特异度为92.1%,准确度为83.6%;三项均阳性,敏感性为36.5%,特异性可达98.9%,准确度为73.0%,可显著提高对胆道恶性肿瘤诊断的阳性预测值。结论:联合检测胆汁中CA19-9、CA50、CEA水平对诊断胆管恶性肿瘤具有较大的临床价值。
- 刘莉
- 关键词：胆汁肿瘤标志物
- 慢性髓细胞白血病相关蛋白CMLAP的基因克隆化研究被引量：1
- 2005年
- 目的 了解慢性髓细胞白血病(CML)基因表达谱的规律,并对在CML中特异性高表达的一个新基因进行克隆、分析 与鉴定。方法 应用基因表达谱芯片技术,比较CML患者和正常人外周血单个核细胞(PBMC)基因的表达差异。检索核苷酸序列 数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt),对差异表达的基因进行生物信息学分析,与已知功能基因序列进行同源 性比较。根据基因起始密码子的Kozak规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列,确定新基因序列,据此设计并合成该基 因序列的特异性引物,提取CMLPBMC的总RNA,以RT-PCR技术扩增获得该新基因的全长序列,并对克隆的基因及其编码产物的 序列进行分析。结果 在CML患者PBMC中克隆一个新的基因,经测序证实,其编码序列全长为1872个核苷酸(nt),编码产物由 624个氨基酸残基(aa)组成,命名为CMLAP。在GenBank中注册,注册号为AY762229。结论 基因表达谱芯片技术与生物信息学 技术相结合,发现并鉴定、克隆了在CML中高表达的新基因CMLAP,为进一步研究CML发生发展的分子生物学机制奠定基础。
- 李绵洋刘莉刘源傅淑宏彭文红丛玉隆
- 关键词：基因表达谱芯片基因克隆化
- p53在顺铂诱导人卵巢癌细胞系HO-8910的表达体会
- 2007年
- 易小兵张丽杰刘菊林于芳刘莉
- 关键词：卵巢癌细胞系顺铂P53
- 对抗洪一线官兵疾病的调查分析被引量：2
- 2004年
- 史有松袁福华汪国栋白咏邢玉梅刘莉
- 关键词：抗洪救灾皮炎脚癣
- CTNNA1基因启动子区异常甲基化与急性髓系白血病的相关性分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究CTNNA1基因启动子区异常甲基化与急性髓系白血病(AML)发生的相关性。方法选取180例AML患者骨髓标本及24例健康供者骨髓标本,通过甲基化特异性PCR方法(MS-PCR)进行CTNNA1基因启动子区异常甲基化阳性率进行检测,提取基因组DNA,设计硫化测序PCR(BS-PCR)引物及甲基化特异性PCR(MS-PCR)引物,进行PCR扩增及测序分析。结果 5例健康者标本及5例AML患者标本DNA经硫化且BS-PCR测序分析,其健康者标本甲基化率分别为1.5%、1.0%、1.0%、1.5%、1.0%,而AML患者CTNNA1甲基化率分别为92.0%、78.5%、86.0%、56.0%、90.0%,远远高于健康供者。MS-PCR分析结果显示,CTNNA1基因在24例健康人中呈完全非甲基化状态,在180例AML患者中其甲基化阳性率为37.2%(P<0.05)。结论 CTNNA1基因启动子区异常甲基化可能参与AML的发生,为疾病的早期监测提供分子理论依据。
- 刘莉李绵洋
- 关键词：异常甲基化急性髓系白血病
