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热毒宁注射液对病毒性肺炎患儿血浆细胞因子及免疫功能的影响被引量：22: 2018年; 目的观察热毒宁注射液治疗病毒性肺炎患儿疗效及对血浆中炎性细胞因子和T淋巴细胞亚型的影响。方法将140例病毒性肺炎患儿随机分成观察组70例和对照组70例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液,观察2组治疗前及治疗7 d后症状体征评分及血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平和外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗7 d后肺炎症状体征评分和血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后外周血中CD3^+、CD8^+含量均较治疗前升高(P均<0.05),CD4^+、CD4^+/CD8^+含量均明显下降(P均<0.05),观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论热毒宁注射液能够提高病毒性肺炎患儿的治疗效果,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,值得临床推广使用。; 赵志勇韩晶李贤伟任华马慧平; 关键词：热毒宁注射液炎症因子免疫功能

观察儿童病毒性肺炎予以重组人干扰素a-1b雾化吸入联合布地奈德治疗的临床疗效: 2023年; 病毒性肺炎对患者的危害较大,尤其对年龄较小的患儿,可能会影响其成长发育,需要给予科学有效的治疗。本研究通过给予患儿重组人干扰素a-1b雾化吸入联合布地奈德治疗,探讨该治疗方式的临床疗效。方法本研究从60例符合入组标准的患儿中展开,均来自2022年1月~2022年12月。整理病历,实施完全随机分组。对照组实施单一重组人干扰素a-1b治疗,患儿数量30例,观察组实施重组人干扰素a-1b联合布地奈德治疗,患儿数量30例,对比治疗效果。结果相较于对照组而言,观察组患儿预后效果、血气指标水平、血清炎症因子水平以及药物相关不良反应发生率均显示优异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童病毒性肺炎的治疗中,选择重组人干扰素a-1b联合布地奈德雾化治疗,相较于单一重组人干扰素a-1b雾化治疗,能够有效缩短治疗周期,促使患儿疾病症状在短时间内消退,血气指标以及血清中炎症因子表达趋于正常,药物相关不良反应发生率更低。; 赵志勇; 关键词：布地奈德雾化治疗

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察被引量：14: 2017年; 目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P<0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3^+CD_4^+较对照组升高,CD_4^+/CD_8^+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。; 赵志勇王立华韩晶李贤伟张伟全马慧平任华李强; 关键词：重组人干扰素Α-1B 小儿反复呼吸道感染雾化吸入脾氨肽疗效观察 CD4^+/CD8^+

雾化吸入不同剂量重组人干扰素a-1b治疗小儿病毒性肺炎效果分析: 2023年; 雾化吸入不同剂量重组人干扰素a-1b治疗小儿病毒性肺炎效果分析。方法研究总计纳入60例研究对象,筛选于本院接受治疗的小儿病毒性肺炎患儿,入组时间在2022年1月-2022年12月间。入组后以随机抽签法均分为两组。两组均使用重组人干扰素a-1b雾化吸入治疗,在用药剂量上有所差异。低剂量组(n=30)用药剂量为1.0μg/kg,高剂量组(n=30)用药剂量为2.0μg/kg。对比不同剂量用药的效果及安全性。结果相比对于低剂量组,高剂量组患儿退热、气促、咳嗽及啰音消失时间相对较短,住院治疗所需时间相对较短,治疗后炎症因子水平较低,各项对比有统计学差异(P<0.05);两组在治疗不良反应上,无统计学差异(P>0.05)。结论小儿病毒性肺炎选择重组人干扰素a-1b治疗效果理想,在用药剂量选择上,大剂量用药可提升治疗有效性,缩短临床症状改善及住院治疗所需时间,更为有效地缓解机体炎症水平,却不会明显增加不良反应发生风险,应用价值显著。。; 赵志勇; 关键词：雾化吸入小儿病毒性肺炎用药剂量

刺五加注射液预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响被引量：2: 2016年; 该研究探讨了刺五加(Acanthopanax senticosus,AS)注射液预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤(ischemic reperfusion injury,IRI)的保护作用及其可能机制。采取单动脉夹闭法建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型。检测各组大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血液中白介素-6(interleukin-6,IL-6)、尿液肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)、6-乙酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(6-acetyl-B-D-glucosaminidase,NAG)的含量。苏木精–伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)光镜下观察各组大鼠肾组织的病理变化。免疫组化法测定各组大鼠肾组织中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)蛋白质水平。结果表明,HE染色光镜下观察,IRI组及AS组肾组织出现病理改变,对照组无明显病理变化,而AS组大鼠肾组织损伤较IRI组减轻。AS预处理大鼠肾IRI,可明显降低血清Scr、BUN、MDA、IL-6、尿液KIM-1、NAG量及肾组织中ICAM-1蛋白的表达。认为AS预处理对大鼠急性肾IRI具有明显保护作用,可能与其可以减轻大鼠IRI的炎性损伤反应有关。; 李强靳书滨佘在霞赵志勇陈月李峰霍韶军; 关键词：刺五加注射液肾缺血再灌注损伤 MDA KIM-1 NAG ICAM-1

重组人干扰素α1b对儿童病毒性肺炎外周血T淋巴细胞亚群及临床疗效的影响被引量：13: 2019年; 目的通过检测病毒性肺炎儿童血浆中T淋巴细胞亚群的含量以及观察患儿症状的改善情况,探索重组人干扰素α1b的治疗效果。方法将符合病毒性肺炎诊断标准的160例患儿随机分成研究组和对照组各80例。2组患儿均给予抗病毒、补液等治疗,研究组在上述治疗的基础上肌注重组人干扰素α1b,1μg/(kg·d),每天1次,疗程1周,观察2组治疗后的疗效以及治疗前后症状体征评分和外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值变化情况。结果治疗后研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05),症状体征评分和CD4^+及CD4^+/CD8^+均明显低于对照组(P均<0.05),CD3^+和CD8^+均明显高于对照组(P均<0.05)。结论重组人干扰素α1b能够纠正病毒性肺炎患儿的免疫紊乱状态,促进病情好转,提高临床疗效,而且无不良反应,用药安全性好,在临床上可以推广应用。; 李贤伟赵志勇韩晶张伟全任华; 关键词：重组人干扰素Α1B 免疫功能 T淋巴细胞亚群

急性髓系白血病患儿血清25羟维生素D_(3)含量与疗效及预后的相关性被引量：4: 2021年; 目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患儿血清25羟维生素D_(3)(25-OH-D_(3))含量与疗效及预后的相关性。方法:选择2014年6月至2016年12月期间在我院首次诊断为AML患儿作为AML组、体检的健康儿童作为对照组。检测对照组的血清25-OH-D_(3)含量及AML组化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时的血清25-OH-D_(3)含量,评价AML患儿首疗程缓解情况,随访AML患儿的总生存期(OS)。结果:AML组患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显低于对照组(P<0.05),且外周血白细胞(WBC)≥50×109/L、危险度分级高危、骨髓Ki-67阳性患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显低于WBC<50×109/L、中低危、Ki-67阴性患儿(P<0.05);化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时,AML组中首疗程缓解患儿的血清25-OH-D_(3)含量明显高于首疗程未缓解患儿(P<0.05);AML组中化疗前、首疗程化疗后3天、首疗程化疗结束时25-OH-D_(3)缺乏患儿的OS均短于25-OH-D_(3)正常患儿(P<0.05)。结论:25-OH-D_(3)缺乏与AML发生、病情发展、首疗程缓解及生存期缩短有关。; 马慧平王立华童琳琳段杨赵志勇; 关键词：急性髓系白血病

热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效观察被引量：29: 2016年; 目的观察热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎的临床疗效。方法将100例急性重症病毒性肺炎患儿按照治疗方法不同分为治疗组与对照组各50例,2组均在抗病毒、对症治疗等常规治疗基础上给予大剂量丙种球蛋白冲击治疗(10~20 g/d静脉滴注),治疗组在此基础上加用热毒宁注射液0.6 m L/(kg·d)静脉滴注,1次/d,2组疗程均为5 d。观察2组临床疗效及症状体征消失时间,检测治疗前后超敏C反应蛋白(hsCRP)及免疫指标水平。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05);2组治疗后hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),IL-2、CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性重症病毒性肺炎疗效及安全性均较高,可有效缩短病程,改善患儿预后,其可能与降低炎性因子水平、提高免疫功能有关。; 赵志勇韩晶李贤伟张伟全马慧平任华王立华; 关键词：热毒宁注射液大剂量丙种球蛋白病毒性肺炎

雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3～8岁儿童呼吸道合胞病毒感染肺炎的免疫学分析被引量：18: 2019年; 目的研究雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的免疫学疗效。方法选取2016年1月至2018年1月接收治疗的3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的患儿70例作为研究对象。采用随机数字表法将其随机分为A组(重组人干扰素α1b雾化治疗)和B组(重组人干扰素α1b雾化+热毒宁治疗),每组35例。观察2组患儿基线资料、血液免疫学指标、呼出气炎性因子表达、住院指标和不良反应发生情况。结果B组患儿治疗有效率(91.43%)显著高于A组(71.43%),差异有统计学意义(Z=13.652,P=0.000)。治疗后比较,B组患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+和B细胞数改善程度均显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后各项炎性因子在呼出气中表达量均显著下降,但B组患儿治疗后IL-1、IL-6、TNF-α和NF-κB的表达量均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿住院花销、治疗疗程、住院时间和症状消失时间均显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生,且不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=3.188,P=0.074)。结论雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的疗效较佳,能够显著改善免疫学指标,降低呼出气炎性因子表达,改善住院指标,安全可靠。; 韩晶赵志勇李贤伟张伟全李强任华; 关键词：儿童呼吸道合胞病毒

雾化吸入重组人干扰素a-1b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎的疗效研究: 2023年; 小儿重症病毒性肺炎对于患儿成长发育的危害极大,且易反复发作,需要及时采取针对性治疗,以此来缓解疾病症状,促进病情转归。本研究施行雾化吸入重组人干扰素a-1b联合小剂量甲泼尼龙治疗模式,观察临床疗效。方法经讨论决定在2022年1月~2022年12月收治患儿中选择研究对象,符合入组标准40例。依据治疗方式的不同对患儿进行分组,实施单一重组人干扰素a-1b雾化治疗20例患儿设为对照组,实施重组人干扰素a-1b联合小剂量甲泼尼龙治疗20例患儿设为观察组,对比治疗效果。结果治疗后观察组疾病症状缓解时间、住院时间、治疗总有效率以及血清炎症因子水平均表现优异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究给予观察组患儿雾化吸入重组人干扰素a-1b与小剂量甲泼尼龙治疗,疾病症状可在短时间内得到有效缓解,血清中炎症因子趋于正常,治疗效果更为显著。; 赵志勇; 关键词：甲泼尼龙

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赵志勇

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