公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

不同浓度罗哌卡因切口持续浸润用于乳腺癌患者术后镇痛的效果被引量：20: 2017年; 目的观察罗哌卡因切口持续浸润用于乳腺癌患者术后镇痛的有效浓度。方法择期行乳腺癌根治术患者100例,年龄40~70岁,ASAⅠ或Ⅱ级,按照随机数字表法分为四组:0.2%(R1组)、0.3%(R2组)、0.4%(R3组)罗哌卡因切口持续浸润组和地佐辛复合曲马多患者静脉自控镇痛组(PCIA组),每组25例。记录患者术后2h(T1)、4h(T2)、8h(T3)、12h(T4)、24h(T5)、48h(T6)时安静和90°翻身活动时的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分及恶心、呕吐、头晕、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果 T1~T6时R1组安静和90°翻身活动时VAS评分明显高于PCIA组(P<0.05),R2和R3组VAS评分与PCIA组差异无统计学意义。R1、R2和R3组Ramsay镇静评分均明显低于PCIA组(P<0.05),三组间差异无统计学意义。PCIA组出现2例恶心呕吐,其余各组均未发生恶心呕吐等不良反应。结论 0.3%罗哌卡因切口持续浸润对乳腺癌根治术后镇痛安全有效。; 夏明李慧童建华姬宁宁祁闻段满林王少华徐建国; 关键词：罗哌卡因术后镇痛乳腺癌根治术

右美托咪定对乳腺癌根治术患者术后恶心呕吐的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨右美托咪定对乳腺癌根治术患者术后恶心呕吐（PONV）的影响。方法全身麻醉下行乳腺癌根治术患者100例，随机分为右美托咪定处理组（D组）和空白对照组（C组）（n=50），麻醉诱导前分别用微量泵恒速输注右美托咪定0．3wg／kg和生理盐水10ml。所有患者均记录术后1、4、812、24、48h的VAS评分和Ramsay镇静评分并观察术后48h内PONV发生率。结果D组患者术后48h内PONV发生率明显低于c组（P〈0．05）。D组术后1、4、8、12、24、48hVAS评分均显著低于C组（P〈0．05）。2组间各时间点Ramsay评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论0．3μg／kg盐酸右美托咪定能有效预防乳腺癌根治术患者PONV的发生。; 夏明李慧姬宁宁张发龙; 关键词：乳腺癌恶心呕吐

舒芬太尼联合曲马多用于全髋关节置换术后镇痛的研究被引量：6: 2016年; 目的探讨曲马多联合舒芬太尼用于髋关节术后镇痛的合理配伍。方法择期行全髋关节置换术患者150例，随机分成5组：单独曲马多组（T组）、舒芬太尼组（S组）、高剂量曲马多和低剂量舒芬太尼组（TSl）、曲马多和舒芬太尼平衡配伍组（TS2组）、低剂量曲马多和高剂量舒芬太尼组（TS3组）。各组于手术结束前30rain给予相应负荷剂量后行不同配伍的药物进行术后静脉镇痛。分别记录患者术后2、4、8、12、24、48h静息时和90。翻身活动时的VAS评分、Ramsay镇静评分、副作用等。结果TS2组、Ts3组和S组在术后各时间点安静和90。翻身活动时的VAS评分均显著低于T组（P〈0．05）。S组、TS2组和TS3组术后各时间点的Ramsay镇静评分均高于T组（P〈0．05）。S组和TS3组的Ramsay镇静评分均高于TS2组（P〈0．05）。S组和TS3组的Ramsay镇静评分无统计学意义。S组恶心呕吐等不良反应较严重。结论舒芬太尼和曲马多平衡配伍组的效果最佳，副作用最小。; 夏明李慧姬宁宁童建华段满林徐建国张咏梅; 关键词：曲马多舒芬太尼术后镇痛全髋关节置换

全选清除导出

共1页<1>

李慧