高莹
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颞叶癫痫幼鼠海马神经发生与Miat及Wnt7b/β-catenin信号通路的变化被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨颞叶癫痫幼鼠海马神经发生与Miat及Wnt7b/β-catenin信号通路的变化。方法:将日龄21~23 d的幼鼠分为生理盐水(NS)组与红藻氨酸(KA)组,每组18只。取KA组幼鼠侧脑室注射KA构建颞叶癫痫模型,埋入脑电波接收电极,观察幼鼠的癫痫发作情况与脑电波变化情况。在第1周、第4周、第8周通过Y型迷宫检测幼鼠学习、记忆能力。取幼鼠脑组织,包埋切片后检测BrdU阳性细胞数与DCX蛋白表达。镊取幼鼠海马组织,提取RNA检测Miat含量,提取蛋白检测Wnt7b/β-catenin信号蛋白表达。结果:KA组幼鼠在不同时期出现癫痫发作,脑电波连续出现高频/高幅棘波;随着时间进展,与KA-1周组发作频率[(7.50±1.87)次/天]、发作等级(3.31±0.48)相比,KA-8周组癫痫发作频率[(2.33±1.21)次/天]与等级(1.19±0.40)降低(P<0.05),脑电波中高频/高幅棘波间歇性出现。Y型迷宫中,与NS组相比,KA组幼鼠正确反应次数减少,正确反应时间延长;与KA-1周组正确反应次数[(8.17±1.72)次]、正确反应时间[(11.83±1.72)s]相比,KA-8周组幼鼠正确反应次数[(10.50±2.74)次]增加,正确反应时间[(9.50±2.74)s]缩短。与NS组相比,KA组幼鼠BrdU阳性细胞数、DCX蛋白表达、Miat含量、Wnt7b/β-catenin信号通路与BDNF/TrkB信号通路蛋白表达减少(P<0.05);与KA-1周组相比,KA-8周组幼鼠BrdU阳性细胞数、DCX蛋白表达、Miat含量、Wnt7b/β-catenin信号通路与BDNF/TrkB信号通路蛋白表达增加(P<0.05)。结论:颞叶癫痫幼鼠海马体中存在神经发生减少,这可能与抑制Miat及Wnt7b/β-catenin信号通路相关。
- 都玉敏高莹安闻杨扬徐向平
- 关键词：幼鼠神经发生红藻氨酸
- DKK1 mRNA在红藻氨酸致痫大鼠颞叶癫痫形成中的变化被引量：1
- 2016年
- 目的观察Wnt/β-catenin信号通路抑制剂DKK1在红藻氨酸致痫大鼠在颞叶癫痫形成中的表达规律及丙戊酸钠对DKK1mRNA基因表达的影响。方法利用出生30d的雄性SD大鼠,经皮下注射KA制成颞叶癫痫动物模型后,应用Real-time PCR技术检测KA后1周、4周和8周三个时间点大鼠海马组织中DKK1的表达,并观察抗癫痫药物丙戊酸钠对DKK1表达的影响。结果研究结果显示KA致痫后在颞叶癫痫形成过程中,KA组动物海马组织DKK1 mRNA的表达同生理盐水(NS)对照组(1.00±0.00)相比,在急性期显著下降(0.42±0.17,P=0.000),在自发性反复癫痫形成初期,较急性期表达增高但无统计学意义(1.04±0.24,P=0.896),至慢性癫痫稳定形成期较前两时期均明显增高且差异有显著性(1.35±0.25,P值分别为0.000,0.045)。红藻氨酸+丙戊酸钠(KA+VPA)组大鼠海马组织DKK1 mRNA的表达,同NS组相比在急性期表达显著下降(0.65±0.26,P=0.008),在慢性癫痫稳定形成期表达显著增高(1.30±0.31,P=0.039)。在慢性期的表达较急性期(0.65±0.26)和癫痫形成初期(0.94±0.18)均显著增高且有统计学意义(1.30±0.31,P值分别为0.003,0.033)。KA+VPA组和KA组之间大鼠海马组织DKK1mRNA的表达在KA点燃后颞叶癫痫形成的不同阶段差异均无显著性。结论 DKk1可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路参与颞叶癫痫的形成,丙戊酸钠的抗痫作用机制与大鼠海马DKK1信号分子无关。
- 于滨徐向平高莹
- 关键词：DKK1癫痫WNT信号通路
- β-catenin 和 GSK-3β在红藻氨酸点燃动物模型颞叶癫痫形成中的变化
- 2016年
- 目的：探讨经典的 Wnt／β-catenin 信号分子β-catenin、GSK-3βmRNA 在红藻氨酸（KA）致痫大鼠颞叶癫痫形成中的时间变化过程及丙戊酸钠（VPA）对其表达的影响。方法利用生后30天的雄性 SD 大鼠，经皮下注射 KA 制成颞叶癫痫动物模型后，应用 Real-time PCR 技术检测 KA 后不同时期大鼠海马组织中 Wnt 信号通路分子β-catenin 和 GSK-3βmRNA 的表达，并观察抗癫痫药物丙戊酸钠对其表达的影响。结果 KA 致痫后在颞叶癫痫形成过程中，KA 组急性期β-catenin mRNA 的表达（0.76±0.06）较对照组（1.00±0.00）显著下降，差异有统计学意义；癫痫形成初期的表达（1.00±0.07）与对照组，差异无统计学意义；慢性期的表达（1.33±0.25）与对照组比较显著增高，差异有统计学意义。KA 组动物海马组织急性期 GSK-3βmRNA 的表达（0.72±0.12）较对照组（1.00±0.00）显著下降，癫痫形成初期（0.41±0.12）较对照组也降低，差异均有统计学意义；慢性期（0.82±0.10）与对照组比较，差异无统计学意义。红藻氨酸＋丙戊酸钠组大鼠海马组织 GSK-3β和β-catenin mRNA 的表达，在颞叶癫痫形成的不同阶段与对照组比较，与 KA 组有相同的变化趋势，但两组间比较，差异均无统计学意义。结论 Wnt5a 可能通过经典的 Wnt 信号通路调控 KA 点燃颞叶癫痫大鼠海马神经发生参与颞叶癫痫的产生。丙戊酸钠的抗痫作用机制与大鼠海马β-catenin、GSK-3β信号分子无关。
- 高莹刘怡璘徐向平
- 关键词：GSK-3Β癫痫WNT信号通路
- 重组慢病毒介导STAT3过表达质粒转染促进显性脊柱裂胎鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化被引量：2
- 2021年
- 目的:观察重组慢病毒介导STAT3过表达质粒转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植后,对显性脊柱裂胎鼠脊髓组织神经细胞转分化的影响。方法:给予维甲酸致畸建立显性脊柱裂胎鼠模型,利用显微外科注射技术对胎鼠进行干细胞移植治疗。分为空白对照组(12例),阴性对照组(10例)和实验组(11例),采用CCK-8,RT-PCR和Western-blot检测手段,测定干细胞增殖活性的OD值及每组STAT3,pSTAT3,神经标记物(GFAP,NSE,NF和Nestin)和凋亡相关因子(Caspase-8和Bcl-2)的表达情况。结果:在干细胞移植后通过CCK-8检测实验组在第8小时OD值达到峰值,之后逐渐下降,与空白对照组和阴性对照组相比有统计学差异(P<0.05),而空白对照组和阴性对照组检测后的OD值高峰时间和峰值未见统计学差异。经过基因和蛋白双验证,实验组pSTAT3,GFAP,NSE,NF和Nestin表达水平显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),而STAT3 mRNA在实验组中的表达水平显著降低(P<0.05)。实验组中Caspase-8和Bcl-2在基因和蛋白两个层面的表达水平均明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。结论:构建STAT3过表达质粒通过慢病毒介导的方法转染骨髓间充质干细胞,可以提高其向神经细胞转化的效率,为显性脊柱裂的治疗提供新的种子细胞。
- 姜明宇任明永高莹吴楠于忠莹
- 关键词：骨髓间充质干细胞显性脊柱裂慢病毒转染
