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更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查: 2015年; 在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性听力障碍高危人群,通过采取措施积极应对,减少或延迟遗传性听力障碍的发生,不失为更全面高效的听力筛查策略。; 马秀岚张东红; 关键词：新生儿筛查听力基因联合筛查

沈阳市2011—2012年新生儿听力筛查结果分析: 2013年; 目的分析沈阳市新生儿听力筛查、复筛及听力诊断结果。方法2011年10月～2012年9月，沈阳地区出生的69453例新生儿中，58875例在出生后3-5d进行了听力筛查，初筛未通过的42d进行复筛，复筛未通过的3个月龄内进行听力诊断。结果沈阳市新生儿听力初筛率为84．77％（58875／69453），初筛未通过率为15．32%（9022／58875）；复筛率为53．77％（4851／9022），复筛未通过率为21．40％（1038／4851）；转诊率为44．89％（466／1038）；新生儿听力损失检出率为2．73‰（161／58875），其中双耳82例、单耳79例；轻度65例、中度41例、重度30例、极重度25例、双耳重度以上35例。结论加强听力筛查网络管理，提高听力筛查未通过者的转诊率。; 张东红王玉璟; 关键词：听力筛查听力损失

1850名学龄前儿童耳鼻喉科疾病调查: 2007年; 目的:加强儿童预防保健,了解学龄前儿童中耳鼻咽喉疾病患病情况。方法:详细询问病史,耳鼻喉检查及辅助检查。结果:发现耳鼻咽喉疾病714例,占38.16%。结论:患病率随年龄增长而增加。; 张东红刘志建王宇; 关键词：学龄前儿童耳鼻咽喉疾病

沈阳市2007年32682例听力筛查结果分析被引量：2: 2010年; 目的:对听力筛查选出有听力障碍的新生儿进行现状分析。方法:对32 682例(65 364耳)新生儿分别在出生后72 h、42天用畸变产物耳声发射进行听力测试筛选,有异常者在3～6月龄前用诱发电位及多频稳态进行检测诊断。结果:32 682例(65 364耳)新生儿经过听力筛查选出听力障碍者120例,为0.36%;其中轻、中度98例,为0.30%;重度以上者22例,为0.067%。结论:新生儿窒息乏氧、孕早期的病毒感染、家族性遗传、缺氧性脑病为新生儿听力障碍的主要因素,孕期用耳毒类药物、新生儿高胆红素血症、父母吸烟饮酒、孕期接触电脑及耳部畸形次之。; 王玉璟张东红; 关键词：新生儿听力障碍

1006例学龄前儿童声导抗检测结果分析被引量：2: 2014年; 目的通过对学龄前儿童进行声导抗测试，了解儿童分泌性中耳炎的发生率及影响相关因素。方法运用声阻抗技术，对1006例学龄前儿童进行中耳功能检查。结果分泌性中耳炎检出（B型鼓室图）41例，占4．08％；中耳负压（C型鼓室图）102例，占10．14％。结论利用声导抗对学龄前儿童进行中耳功能检查是早期发现中耳炎及中耳功能异常的有效方法，是开展听力保健的重要措施。; 张东红王玉璟马秀岚; 关键词：分泌性中耳炎儿童声阻抗

小儿非综合征型耳聋59例基因突变筛查分析被引量：3: 2014年; 目的筛查小儿非综合征型耳聋基因热点突变,初步了解耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法收集2010年1月至2012年12月沈阳市妇女儿童保健中心收治的非综合征型耳聋患儿59例,经知情同意后,抽取外周静脉全血并提取基因组DNA,应用耳聋微阵列芯片检测中国人群中常见4个耳聋基因的9个突变位点,具体包括GJB2基因(235 del C、176 del 16、299 del AT和35 del G)、SLC26A4基因(IVS 7-2 A>G、2168 A>G)、线粒体mtDNA 12S rRNA基因(1494 C>T、1555 A>G)、GJB3基因(538 C>T),分析检测结果。结果59例非综合征型耳聋患儿GJB2基因、SLC26A4基因、mtDNA 12S rRNA 1555 A>G基因突变检出率分别为25.4%、15.3%、0。具体包括:GJB2基因235 del C纯合突变型2例;GJB2基因235 del C/299 del AT复合杂合突变型3例;GJB2基因235delC/176 del 16复合杂合突变型1例;GJB2基因235 del C杂合突变型7例;GJB2基因299 del AT纯合突变型1例;SLC26A4基因IVS 7-2 A>G纯合突变型5例;SLC26A4基因IVS 7-2 A>G杂合突变型3例;GJB2基因235 del C/299 del AT,SLC26A4基因2168 A>G复合杂合突变型1例。59例中无mtDNA 12S rRNA基因1555 A>G均质型突变和GJB3突变。GJB2基因突变中,极重度组和重度组检出率较高(43.8%和41.7%),其次是中度组10.5%、轻度组8.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。SLC26A4基因突变中,重度组检出率较高,为41.7%,其次为中度组10.5%、轻度组8.3%和极重度组6.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究耳聋患儿热点突变基因以GJB2基因和SLC26A4基因为主,在双耳重度、极重度耳聋患儿的阳性检出率较高。应重视对儿童人群常规耳聋基因的筛查诊断。; 孙莉莉张莉张东红; 关键词：遗传性耳聋非综合征型耳聋热点突变基因诊断基因芯片

听性脑干反应与听觉稳态反应对233例听力复筛未通过婴幼儿早期听力测试结果分析被引量：7: 2012年; 目的:探讨听性脑干反应(ABR)与听觉稳态反应(ASSR)在听力复筛未通过婴幼儿早期听力评估中的作用。方法:对233例(466耳)听力复筛未通过的婴幼儿使用ABR、ASSR测试,进行听力学初诊及复诊。分析ABR与ASSR的临床应用情况。结果:233例婴幼儿,在1～3个月时初诊听力正常64例,单耳或双耳听力损失169例,其中轻度88例,中度60例,重度12例,极重度9例。6个月时复诊106例,听力正常60例,听力损失46例,其中轻度12例,中度15例,重度10例,极重度9例。失访63例。结论:ABR与ASSR联合应用可早期发现听力损失,为听力障碍的早期干预提供可靠的依据。; 张东红王玉璟马秀岚; 关键词：听性脑干反应听觉稳态反应婴幼儿听力测试

沈阳市4028例幼儿园儿童声导抗听力检测结果分析被引量：6: 2013年; 【目的】通过对学龄前儿童进行声导抗听力筛查,了解儿童中耳炎及中耳功能异常的发生率,探讨有效开展听力保健的方法。【方法】运用声阻抗技术,对沈阳市幼儿园4 028名儿童进行听力检查。【结果】声阻抗鼓室异常图形检出率(B型为4.11%、C型为15.46%)共为19.57%。不同性别之间差异有统计学意义(P<0.05)。2～4岁年龄组较5～6岁组中耳异常发病率高。男童比女童更易患中耳疾病。【结论】利用声导抗对学龄前儿童进行听力及中耳功能筛查是早期发现中耳炎及中耳功能异常的有效方法,是开展听力保健的重要措施。; 张东红王玉璟马秀岚; 关键词：声阻抗听力筛查儿童

新生儿聋病基因GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA的分子流行病学研究被引量：29: 2010年; 目的通过对新生儿进行聋病易感基因筛查,探讨新生儿中聋病易感基因的分子流行病学特点,为制定防聋治聋策略提供依据。方法以659例新生儿作为研究对象,在新生儿生后3d,采集点滴微量足跟血进行线粒体12SrRNA基因、GJB2基因、SLC26A4基因的聚合酶链扩增反应(PCR),通过酶切反应或直接测序方法对3种基因突变进行筛查。对耳聋基因突变的新生儿进行流行病学特点分析。结果 659例新生儿中GJB2基因235delC杂合突变7例,致病突变的携带率为1.06%;SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变3例,致病突变的携带率为0.46%,3项基因总突变率1.52%;携带突变基因的新生儿男性占2.01%,女性占0.96%;满族新生儿携带率最高,为1.82%,汉族为1.57%。结论 659例新生儿中耳聋易感基因突变率为1.52%,有男性多于女性、满族多于汉族的趋势。在新生儿中开展聋病易感基因筛查,早期发现遗传性耳聋高危人群,是降低耳聋发病率。; 张东红邱海涛马秀岚兰兰丁海娜韩东一王秋菊; 关键词：新生儿基因筛查 GJB2基因 SLC26A4基因

STMD四联法在儿童慢性上颌窦炎康复中的作用: 2007年; 目的探讨STMD四联法在儿童慢性上颌窦炎康复中的作用。方法将300例慢性上颌窦炎儿童患者随机分为A、B2组,A组患儿以STMD四联法进行康复治疗;B组给予常规口服药物治疗。结果以SPSS统计学软件进行分析,A、B2组患儿治愈率和总有效率均有统计学差异(P<0.01)。A组治疗30d时治愈率和总有效率高达93.2%和99.3%,较B组为高。结论STMD四联法对促进儿童上颌窦黏膜功能的恢复,治疗儿童慢性上颌窦炎较常规的口服药物有更好效果。; 王宇张东红刘志建谢晓芳; 关键词：上颌窦炎

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张东红

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