任伟
- 作品数：21 被引量：82H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金青岛市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 妊娠晚期血尿酸与不良妊娠结局的相关性研究被引量：7
- 2021年
- 目的探讨妊娠晚期血清尿酸水平与不良妊娠结局之间的关系。方法采集2014年1月至2019年1月住院分娩的7995例孕妇队列资料,比较高尿酸血症(HUA)孕妇与非HUA孕妇不良妊娠结局情况。使用平滑曲线拟合尿酸水平与早产、低出生体重、小于胎龄儿分娩的关系,logistic回归分析不良妊娠结局的危险因素以及各因素的交互作用。结果妊娠晚期10%的孕妇尿酸水平高于420μmol/L。在HUA孕妇队列中,中位新生儿出生体重为2590(1790,3410)g,早产发生概率为49.81%,小于胎龄儿分娩的发生率为20.41%,与非HUA孕妇组[3300(2850,3640)g、23.09%、6.55%]比较,差异有统计学意义(P值均<0.01)。拟合曲线显示,母体尿酸水平与新生儿出生体重呈负相关,与小于胎龄儿分娩的发生风险呈正相关;尿酸水平与婴儿早产的概率呈U型关系,在200~400μmo/L时早产的发生概率最低。新生儿低出生体重(尿酸每增加10μmo/L,调整后β=-5.22,95%CI-6.46~-3.99)及小于胎龄儿分娩(调整后OR=1.03,95%CI 1.02~1.04)的发生风险随尿酸水平增加明显升高。高尿酸、高血压、羊水过少和子痫前期是不良妊娠结局的重要危险因素。当HUA母体合并高血压和子痫前期时,早产、低出生体重分娩的风险增大。结论血尿酸水平可成为预测不良妊娠结局的标志物之一,为临床干预提供理论依据。
- 孙文艳李长贵张辉任伟崔凌凌袁萱
- 关键词：高尿酸血症
- TSHR基因多态性与山东沿海地区汉族人Graves病的相关性被引量：2
- 2013年
- 目的 研究促甲状腺素受体（TSHR）基因与山东沿海地区汉族人群Graves病（GD）易感性之间的关系。方法 选取山东沿海地区471例汉族GD患者和472例健康体检者为研究对象，应用TaqMan探针技术，在Fluidigm EP1平台上对TSHR基因第一内含子区6个标签SNP位点进行分型检测，并构建单体型。结果 rs179247、rs12101261、rs4903964和rs17111394等位基因频率在GD组和对照组中有显著性差异（P=0.004、P=0.001、P=0.005、P=0.012）。rs179247-A、rs4903964-A和rs17111394-C等位基因携带者发生GD的风险分别增加34%（OR=1.34，95%CI 1.10～1.63）、30%（OR=1.30，95%CI 1.08～1.57）和31%（OR=1.31，95%CI 1.06～1.62）。与对照组相比，GD组rs12101261-C等位基因频率显著降低（36.0%对28.9%，P=0.001），rs12101261-C等位基因携带者发生GD的风险降低28%（OR=0.72，95%CI 0.60～0.88）。Logistic回归分析显示，rs12101261是GD发病的一个独立的易感位点（P=0.033）。单体型分析发现，G-G-C-G-T-T单体型频率在对照组明显高于GD组，差异有统计学意义（P=0.017，OR=0.762，95%CI 0.609～0.953），而A-G-T-A-C-C单体型频率在GD组明显高于对照组（P=0.033），该单体型发生GD的风险增加63%（OR=1.630，95%CI 1.035～2.567）。结论 TSHR基因多态性及单体型与山东沿海地区汉族人GD的发生相关，rs12101261是独立易感位点。
- 王海丽杨丽华贾兆通王宝苹孙玉萍潘春明宋怀东王雪峰任伟苗志敏韩琳
- 关键词：促甲状腺素受体单体型格雷夫斯病
- 载脂蛋白A-I重组高密度脂蛋白及5'-AMP抗炎功能研究及应用
- 王云龙刘斌卢恕来牛兆河宗金宝王雪峰李鑫德任伟
- 大量研究显示炎症反应在动脉粥样硬化等多种疾病的发生过程中发挥重要作用，因此，在这些疾病的治疗过程中，如何抑制炎症的发展，就显得尤为重要。该研究主要从以下两个方面展开对炎症及动脉粥样硬化的研究： (1)载脂蛋白A-I及其半...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化疾病疾病治疗
- 细胞色素P450基因单核苷酸多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关系被引量：2
- 2015年
- 目的探讨细胞色素P450基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的关联。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者，应用GoldenGate基因型分析技术，检测CyP2C8基因rs2275620位点、CYP2E1基因rs2070676位点、CYP481基因rs837395位点、TBXAS 基因rsl94150位点的基因型。用X2检验进行关联性分析。结果痛风组CYP2C8基因rs2275620位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．88；P=0．97）；CYP2E1基因rs2070676位点CC、CG、GG基因型频率及C、G等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．24；P=0．09）；CyP4励基因rs837395位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．88；P=0．97）；TBXASl基因rsl94150位点TT、AT、AA基因型频率及A、T等位基因频率与对照组比较，差异无统计学意义（P=0．15；P=0．06）。结论编码细胞色素P450酶家族的CYP2C8rs2275620A／T、CYP2E1rs2070676C／G、CYP481rs837395A／T、TBXASl基因的rsl94150A／T位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性可能没有关联。但需进一步扩大样本量，在不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
- 韩琳毛桂芝陈颖李长贵刘振王瑶李鑫德孙明霞任伟王雪峰贾兆通
- 关键词：细胞色素P450单核苷酸多态性痛风
- 颈椎椎旁神经脉冲射频联合颈椎椎旁神经阻滞治疗颈源性头痛的效果
- 2023年
- 目的:观察颈椎椎旁神经脉冲射频联合颈椎椎旁神经阻滞治疗颈源性头痛的效果。方法:选取2019年12月—2020年7月青岛大学附属泰安市中心医院住院治疗的60例颈源性头痛患者作为研究对象。根据随机数表法将其分成试验组和对照组,各30例。对照组给予颈椎椎旁神经阻滞及药物治疗。试验组给予颈椎椎旁神经脉冲射频联合颈椎椎旁神经阻滞治疗。比较两组治疗前、治疗后1周,3个月、6个月,1年的疼痛情况、偏头痛残疾程度评估问卷(MIDAS)评分,治疗后1周及治疗后1年的临床疗效,并发症、随访1年再次入院治疗率。结果:试验组治疗后1周、3个月、6个月及1年的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后1周、3个月、6个月及1年MIDAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周、1年,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.017,P=0.313)。试验组随访1年再次入院治疗率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.192,P=0.023)。结论:颈椎椎旁神经脉冲射频联合颈椎椎旁神经阻滞能提高颈源性头痛患者的临床疗效且疗效的维持时间更久,不增加并发症发生率。
- 郑凯任伟吴雪桑清文王延秀
- 关键词：颈源性头痛脉冲射频椎旁神经神经阻滞艾瑞昔布
- 载脂蛋白A-I半胱氨酸突变体及5’-磷酸腺苷抗炎功能研究及应用
- 王云龙刘斌卢恕来牛兆河宗金宝王雪峰李鑫德任伟
- 大量研究显示炎症反应在动脉粥样硬化等多种疾病的发生过程中发挥重要作用，因此，在这些疾病的治疗过程中，如何抑制炎症的发展，就显得尤为重要。该研究将从以下两个方面展开对炎症及动脉粥样硬化的研究： （1）载脂蛋白A-I及其半胱...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化疾病
- 高尿酸血症与心血管疾病关系的研究进展被引量：24
- 2011年
- 大量研究已证实高尿酸血症与心血管疾病相关。尿酸代谢受饮食、药物、机体内环境等诸多因素的影响，其与心血管疾病的关联目前尚未完全清楚，本文就近年来高尿酸血症与心血管疾病相关性的流行病学及发病机制研究进展进行综述。
- 李鑫德崔凌凌任伟苗志敏李长贵
- 关键词：高尿酸血症高血压冠状动脉硬化性心脏病
- 一种防外泄感染的活菌传代培养检测设备
- 本发明公开了一种防外泄感染的活菌传代培养检测设备，属于细胞培养检测技术领域，包括外框架和背光板，背光板上固定安装有若干个灭菌灯进行试管灭菌处理，外框架上设置有送管机构、植菌机构、封蜡机构、存管机构、转移机构，通过植菌机构...
- 解洪立张开舒侯宝煜郭君钰孙倩倩魏彦刚任伟吴文耀郭晓静
- 2型糖尿病易感基因多态性与山东沿海地区汉族男性痛风易感性的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨2型糖尿病（type2diabetesmellitus，T2DM）易感基因多态性位点（singlenucleotidepolymorphism，SNP）与山东沿海地区汉族男性痛风的相关性。方法选取山东沿海地区480例汉族男性痛风患者和480名汉族男性健康体检者为对照组，应用IlluminaGoldenGate基因芯片对研究人群的DNA进行分型，应用Y。检验进行关联性分析。结果7个SNPs位点基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论T2DM易感基因WNT5B（rsl0773971、rs4766398）、JAZF1（rs10225163）、BDKRB2（rs2069590）、HGF（rs5745709）、OTOP1（rsl991914）、COLJ8A1（rs2236479）位点多态性与山东沿海地区汉族男性痛风患者易感性无关联性，但仍需进一步扩大样本量，并选择不同地区、种族和更多的位点进一步验证。
- 韩琳辛若赛孙健侯峰李长贵胡新林刘振王瑶李鑫德任伟王雪峰贾兆通
- 关键词：2型糖尿病痛风单核苷酸多态性
- 一种用于肿瘤科医疗临床的放射定位装置
- 本发明涉及医疗器械技术领域，具体是一种用于肿瘤科医疗临床的放射定位装置，包括：检查台，用于床板的放置，所述检查台的下端对称安装有支腿；竖立支撑杆，固定安装在所述检查台的上端一侧，用于横梁的支撑；横梁，用于调节机构的承接，...
- 徐文静任伟孙驰南
- 文献传递
