申文英
- 作品数：13 被引量：6H指数：2
- 供职机构：玉林师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种具有抗肿瘤活性的吴茱萸碱铜盐化合物及其合成方法
- 本发明公开一种具有抗肿瘤活性的吴茱萸碱铜盐化合物及其合成方法，其结构如下所示，<Image file="DDA0001122212320000011.GIF" he="208" imgContent="drawing" ...
- 谭明雄顾运琼申文英
- 由色胺酮合成卤代Phaitanthrin A及其对DNA的切割作用
- 2017年
- 色胺酮(Tryptanthrin)和Phaitanthrin A是药用植物马蓝(Strobilanthes cusia)、蓼蓝(Polygonum tinetoriumL.)、菘蓝(Isatis tinctoria L.)的生物碱有效成分。本文以卤代色胺酮:8-溴色胺酮(1)和8-碘色胺酮(2)为底物,在溶剂热条件下,一步合成8-Br-Phaitanthrin A(3)和8-I-Phaitanthrin A(4),通过~1H NMR、^(13)C NMR及X-射线单晶衍射方法确定化合物3、4的结构和手性构型。光谱法和凝胶电泳法研究表明,两个卤代Phaitanthrin A均对DNA具有较强的切割作用。
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- 关键词：色胺酮DNA切割
- 溴代色胺酮铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用研究被引量：2
- 2017年
- 以天然的生物碱色胺酮(Try)为起始原料,合成了卤代衍生物8-溴色胺酮和其铁配合物[Fe(8-Br-Try)4](1)。X单晶衍射分析表明,配合物1是由中心铁(Ⅱ)原子与两个8-溴色胺酮配体三齿螯合配位,形成一个六配位的变型八面体几何构型。采用紫外吸收光谱和荧光光谱等分析方法研究了配合物1与G-四链体HTG21DNA的相互作用,发现这个化合物与DNA的结合能力较强,它与DNA的紫外结合常数为8.70×10~6 dm^3·mol^(-1)。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,配合物1能对pUC19质粒DNA产生切割作用。
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- 一种吴茱萸次碱金盐及其合成方法与应用
- 本发明公开了一种吴茱萸次碱金盐及其合成方法与应用，属于医药技术领域。旨在提供一种吴茱萸次碱金盐及其合成方法，及其在抗肿瘤方面的新用途。所述的吴茱萸次碱金盐的结构式如下所示：<Image file="DDA00013877...
- 谭明雄黄国保申文英
- 文献传递
- 一种抑制SKOV3细胞的铂配合物及其合成方法
- 本发明公开了一种抑制SKOV3细胞的铂配合物及其合成方法，属于医药技术领域。旨在提供一种以吴茱萸次碱为结构基础的配体，连同DMSO作为辅助配体，合成的一种抑制SKOV3细胞的铂配合物，本发明还提供了该铂配合物的合成方法。...
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- 文献传递
- 一种具有抗肿瘤活性的色胺酮铜配合物及其合成方法
- 本公开涉及一种具有抗肿瘤活性的色胺酮铜配合物及其合成方法，其结构如下所示，<Image file="DDA0001084289050000011.GIF" he="646" imgContent="drawing" im...
- 谭明雄申文英张焱
- 色胺酮钴配合物的合成及其对DNA切割作用研究
- 2019年
- 色胺酮是中药板蓝根等菘蓝药用植物有效成分。通过溶剂热法合成了色胺酮钴配合物[Co(Try)2]CH3OH (1)和8-碘-色胺酮钴配合物[Co(I-Try)4](2),并得到晶体结构。琼脂凝胶电泳实验表明,色胺酮与钴离子络合后可以提高化合物对DNA的切割能力,且配合物2强于配合物1。紫外可见光谱法进一步证实了配合物与DNA的结合能力,结合常数为3.40×104和7.69×106 dm3/mol。
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- 关键词：色胺酮
- 色胺酮Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与G4-DNA作用研究
- 2016年
- 色胺酮是一种天然吲哚喹唑啉生物碱,具有抗微生物、抗肿瘤和抗炎活性。以色胺酮(Try)为配体,溶剂热法合成色胺酮Zn(Ⅱ)配合物,通过X-射线单晶衍射分析,确定了金属配合物的晶体结构。光谱法研究及琼脂糖凝胶电泳实验表明,色胺酮及其Zn(Ⅱ)配合物均表现出较强的稳定G-四链体H21T-DNA作用,结合常数Kb>107,而且对p BR322质粒DNA也表现出较强的切割作用,色胺酮锌(Ⅱ)配合物的切割作用强于配体色胺酮。研究结果为进一步筛选色胺酮及其配合物的抗肿瘤活性以及探讨生物碱与G4-DNA的稳定作用构效关系及设计生物碱抗肿瘤药物提供了参考。
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- 关键词：色胺酮
- 色胺酮卤代衍生物的合成、抗肿瘤活性及其与G-四链体DNA相互作用研究被引量：4
- 2016年
- 色胺酮（Tryptanthrin，Try）是重要的天然吲哚喹唑啉类生物碱，本文首次合成了2，8-二溴色胺酮（Br-Try）及8-碘色胺酮（I-Try），并研究其抗肿瘤活性；以G-四链体DNA为靶点研究其作用机制。化合物与BEL-7404、HepG2、NCI．H460、Tj24等四种肿瘤细胞株的体外抗肿瘤活性和HL-7702正常肝细胞株的毒性实验表明，Br-Try和I-Try表现出比Try的抗肿瘤活性有不同程度的增强，而对正常细胞毒性减弱的结果。Br—Try对BEL-7404、NCI-H460和T-24肿瘤细胞株表现出比Try和顺铂更强的抗肿瘤活性，IC50值在7．08～9．68p．M，而I-Try只对HepG2细胞株表现了比Try和顺铂增强的抑制活性，Ic50值为15．78±0．33μM。初步的作用机制分析表明，三种化合物与G一四链体DNA有较强作用．以Br-Try最强。
- 顾运琼钟益宁申文英石铭燕谭明雄
- 关键词：色胺酮抗肿瘤活性
- 一种抑制SKOV3细胞的铂配合物及其合成方法
- 本发明公开了一种抑制SKOV3细胞的铂配合物及其合成方法，属于医药技术领域。旨在提供一种以吴茱萸次碱为结构基础的配体，连同DMSO作为辅助配体，合成的一种抑制SKOV3细胞的铂配合物，本发明还提供了该铂配合物的合成方法。...
- 谭明雄申文英覃其品
- 文献传递
