薛晓蕾
- 作品数：10 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技部专项基金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学轻工技术与工程更多>>
- 抗氧化剂对辐射诱导小鼠造血系统损伤的防护作用及机制研究
- 本文主要从以下几部分进行论述： 第一部分 虾青素对辐射诱导小鼠造血系统损伤的防护作用 目的：电离辐射通过直接作用和间接作用对机体造成损伤，直接作用是电离辐射产生的巨大能量直接作用于生物大分子造成损伤，间接作用是电离辐...
- 薛晓蕾
- 关键词：造血系统虾青素细胞保护
- 花青素对电离辐射引起骨髓c-kit阳性细胞损伤防护作用的体外研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用及可能的作用机制。方法经磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,分为对照组和花青素组,每组再分成3份,分别接受0、1及4 Gy的137Csγ射线照射。对照组加700μL细胞悬液及等体积的无血清造血干/祖细胞扩增培养基,花青素组加700μL细胞悬液及含2×10-5mol/L花青素的等体积无血清造血干/祖细胞扩增培养基(37℃,5%CO2),照射前30 min加入,照射后继续培养18 h。采用化学发光法检测小鼠骨髓c-kit阳性细胞的细胞活力,以相对荧光强度(RLU)表示。甲基纤维素半固体培养法检测克隆形成数目(CFU-GM)。流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)及磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)平均荧光强度。结果组内比较:与0 Gy比较,经1 Gy和4 Gy照射后小鼠骨髓c-kit阳性细胞活力下降,CFU-GM下降,细胞内ROS增加,γ-H2AX平均荧光强度增加(P<0.05)。组间比较:与1 Gy和4 Gy对照组比较,花青素1 Gy和4 Gy组骨髓c-kit阳性细胞活力增加,CFU-GM增加,细胞内ROS降低,DNA损伤程度(γ-H2AX平均荧光强度)降低(P<0.05)。结论花青素通过降低细胞内ROS水平及DNA损伤程度起到对受照射小鼠骨髓c-kit阳性细胞的防护作用。
- 薛晓蕾韩晓丹张俊伶田红旗樊赛军
- 关键词：骨髓原花青素类
- 乙肝病毒X蛋白连接蛋白抑制辐射诱导的乳腺癌细胞自噬调节的研究被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨乙肝病毒X蛋白连接蛋白（HBXIP）对电离辐射诱导的乳腺癌细胞自噬的影响。方法 将实验细胞分为对照组、HBXIP转染组、si-HBXIP转染组、HBXIP和si-STAT3共转染组。各处理组给予4 Gy γ射线照射后，0、24、48和72 h采用流式细胞技术检测含嗜酸性自噬体的乳腺癌细胞数；Western blot方法检测LC3-I/II、HBXIP、STAT3蛋白和STAT3（Y705）磷酸化蛋白表达水平的改变。结果 与对照组相比，外源性过表达HBXIP明显减少含有辐射诱导的嗜酸性自噬体的乳腺癌MDA-MB-231细胞数（t24 h=3.67，P〈0.05；t48 h=9.74，P〈0.01；t72 h=10.15，P〈0.01）和自噬相关蛋白LC3-II蛋白的表达；相反，采用siRNA降低HBXIP表达则明显增加含有嗜酸性自噬体的细胞数（t24 h=3.5，P〈0.05；t48 h=4.15，P〈0.05；t72 h=12.12，P〈0.01）和LC3-II的表达。提高HBXIP表达导致剂量依赖性的辐射诱导的STAT3（Y705）磷酸化水平提高；反之，降低HBXIP表达可降低受照细胞中STAT3（Y705）磷酸化水平的表达。采用siRNA-STAT3降低STAT3表达水平，明显降低了HBXIP对辐射诱导的自噬（t24 h=5.57，P〈0.05；t48 h=13.65，P〈0.01；t72 h=12.47，P〈0.01）和LC3-I/II表达调节能力。结论 HBXIP可通过调节p-STAT3（Y705）磷酸化的表达从而调节辐射诱导的乳腺癌细胞自噬。
- 储小飞薛晓蕾赵舒怡郑啔盛樊赛军
- 关键词：乳腺癌STAT3自噬
- 富氢水减轻造血干祖细胞的辐射损伤被引量：1
- 2017年
- 目的探讨富氢水对辐射诱导的造血干祖细胞（HSPCs）损伤的保护作用。方法32只C57BL／6小鼠根据体重分层随机区组法分为健康对照组、富氢水组、照射组、照射＋富氢水组，共4组，每组8只。富氢水组和照射＋富氢水组小鼠于照射前5min至照后7d，每天灌胃给予0．5m1富氢水，其余小鼠每天灌胃给予0．5ml蒸馏水，照射组和照射＋富氢水组小鼠接受2Gy的^137Csγ射线全身照射。照后15d取小鼠骨髓，检测骨髓中HSPCs比例、骨髓细胞的克隆形成和移植重建能力、骨髓中LSK细胞的活性氧（ROS）水平和细胞凋亡情况。结果与照射组相比，照射＋富氢水组小鼠骨髓中造血祖细胞和LSK细胞比例升高（t=-4．935、-7，898，P〈0．05），骨髓细胞形成克隆的数目增加（t=5．488，P〈0．05），竞争性骨髓移植后受体小鼠的供体嵌合率升高（t=-12．769，P〈0．05）。骨髓中LSK细胞的ROS水平和细胞凋亡比例降低（t=4．380、3．954，P〈0．05）。结论富氢水对2Gy电离辐射诱导的HSPCs损伤具有一定的保护作用。
- 韩晓丹薛晓蕾张俊伶樊赛军
- 关键词：电离辐射造血干祖细胞活性氧
- 茶黄素对电离辐射引起的造血系统损伤防护作用研究
- 目的 探讨不同剂量茶黄素对4Gy照射小鼠造血系统损伤的防护作用.方法 实验分为对照组、4Gy照射组、4Gy照射+25mg/kg茶黄素组,4Gy照射+50mg/kg茶黄素组,4Gy照射+100mg/kg茶黄素组;对照组和4...
- 韩晓丹薛晓蕾张俊伶樊赛军
- 富氢水对电离辐射引起的造血干细胞损伤防护作用研究
- 目的 探讨富氢水对4Gy照射小鼠造血干细胞损伤的防护作用.方法 富氢水由特定的富氢水杯制出,溶解氢气浓度大于0.8ppm;实验分为对照组、对照+富氢水组,4Gy照射组、4Gy照射+富氢水组;对照组和4Gy照射组小鼠照射前...
- 张俊伶薛晓蕾韩晓丹李源樊赛军
- 富氢水对电离辐射引起胸腺细胞损伤的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨富氢水对6 Gy照射小鼠胸腺细胞内活性氧水平、细胞凋亡及DNA损伤程度的影响.方法 实验分为对照组、6 Gy照射组、6 Gy照射＋富氢水组;对照组和6 Gy照射组小鼠照射前10 min灌胃正常饮用水0.5 ml,6 Gy照射＋富氢水组小鼠灌富氢水0.5 ml,照射后连续灌胃,给予小鼠正常饮用水和富氢水7d,于照射后4、7、15d处死小鼠获取胸腺细胞.采用流式细胞术检测胸腺细胞内活性氧水平、凋亡细胞比例及磷酸化组蛋白H2AX（γ-H2AX）平均荧光强度.结果 与对照组的小鼠比较,6 Gy照射组小鼠在照射后4、7、15d胸腺细胞中的活性氧水平升高,早期凋亡细胞[AnnexinV阳性、碘化丙啶（PI）阴性]和晚期凋亡细胞（AnnexinV阳性、PI阳性）的细胞比例明显增加,γ-H2AX平均荧光强度增加.与6 Gy照射组小鼠相比,6Gy照射＋富氢水组小鼠的胸腺细胞中活性氧水平下降,早期凋亡和晚期凋亡的细胞比例降低,细胞内γ-H2AX平均荧光强度则是下降的,差异均具有统计学意义.结论 富氢水可以有效减轻电离辐射引起的胸腺细胞损伤,为富氢水作为辐射损伤防护剂提供了实验依据.
- 张俊伶薛晓蕾李源樊赛军
- 关键词：DNA损伤胸腺细胞
- 富氢水对电离辐射引起的造血干细胞损伤防护作用研究
- 张俊伶薛晓蕾韩晓丹李源樊赛军
- 花青素防护电离辐射引起骨髓c-kit阳性细胞损伤的体外研究
- 目的 观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用,并进一步探讨其可能的作用机制.方法 实验分为对照组、对照+花青素组、1Gy照射组、1Gy照射+花青素组、4Gy照射组、4Gy照射+花青素组.每组5只小...
- 薛晓蕾韩晓丹张俊伶田红旗樊赛军
- 关键词：骨髓花青素DNA损伤
- 茶黄素对胸腺放射性损伤的防护作用被引量：2
- 2017年
- 目的探讨茶黄素对小鼠胸腺放射性损伤的防护作用。方法 25只C57BL/6小鼠随机分为对照组、照射组、照射+25mg/kg茶黄素组、照射+50mg/kg茶黄素组、照射+100mg/kg茶黄素组。对照组小鼠给予0Gy照射,其余小鼠接受4Gy全身照射。照射后第14天取小鼠胸腺检测胸腺指数、胸腺细胞总数,以确定茶黄素的最佳给药剂量。另取32只C57BL/6小鼠,根据最佳给药剂量将其随机分为对照组、茶黄素组、照射组、照射+茶黄素组,照射组和照射+茶黄素组小鼠接受4Gy的全身照射。照射后第14天检测胸腺组织形态、CD4CD8 T细胞亚群和胸腺细胞活性氧(ROS)水平。结果受辐射小鼠胸腺有放射性损伤,表现为胸腺指数下降,胸腺细胞总数减少,胸腺组织形态改变,胸腺T细胞亚群改变及胸腺细胞ROS水平升高。与照射组相比,照射+50mg/kg茶黄素组小鼠胸腺指数和胸腺细胞总数升高(P<0.05),且照射+50mg/kg茶黄素组小鼠胸腺细胞总数高于照射+25mg/kg茶黄素组(P<0.05)。与照射组相比,照射+茶黄素组胸腺病理改变改善,胸腺CD4^+CD8^-、CD4^+CD8^+细胞比例升高,而CD4^-CD8^-细胞比例下降(P<0.05),胸腺细胞内ROS水平降低(P<0.05)。结论茶黄素对4Gy全身照射诱导的小鼠胸腺放射性损伤具有一定的保护作用。
- 韩晓丹张俊伶薛晓蕾赵玉樊赛军
- 关键词：胸腺活性氧茶黄素免疫功能
