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中国和哈萨克斯坦边境阿拉山口口岸蜱中首次检测到巴贝斯虫核酸被引量：6: 2016年; 目的对中国和哈萨克斯坦（中哈）边境阿拉山口口岸地区蜱虫进行巴贝斯虫核酸检测。方法采用白布旗法和动物体表法在阿拉山口口岸艾比湖湿地采集蜱虫样本。应用聚合酶链式反应（polyreerase chain reaction，PCR）扩增巴贝斯虫18srRNA基因，BLAST分析测序产物，利用Mega6．0构建分子遗传进化树。结果阿拉山口口岸蜱中巴贝斯虫核酸检测阳性率为12．65％（32／253）。经测序，32条巴贝斯虫序列分为ALSK174、ALSK191、ALSK019三组。Blast分析显示：ALSK174与驽巴贝斯虫（EU888904．南非）同源性最高，为99．72％（356／357）；ALSK191与隐藏巴贝斯虫（KP745626，土耳其）同源性最高，为99．72％（350／351）：ALSK019与奥氏巴贝斯虫（KC460321，加拿大）具有95．76％（339／354）同源性。结论首次在中哈边境地区蜱中检测到巴贝斯虫核酸。; 罗丹尹小平王安东田延河梁臻巴特张江国; 关键词：聚合酶链式反应

中国-哈萨克斯坦边境阿拉山口口岸地区凶小库蚊中首次检测到沃尔巴克氏体被引量：2: 2017年; 目的调查中国-哈萨克斯坦(中哈)边境阿拉山口口岸地区优势蚊种凶小库蚊携带沃尔巴克氏体情况及其基因型,为防控蚊媒传播疾病提供依据。方法 2015年4-10月,在中哈边境一区、二区、阿拉山口艾比湖湿地自然保护区,利用诱蚊灯和挥网法采集蚊虫,PCR扩增沃尔巴克氏体wsp基因,测序后进行Blast分析,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树。结果凶小库蚊感染沃尔巴克氏体的阳性率为3.33%(2/60);wsp基因遗传进化树显示,沃尔巴克氏体wsp基因序列属于A(w Alb A)和B(w Alb B)2个超级基因组。结论中哈边境阿拉山口口岸地区首次检测到凶小库蚊携带沃尔巴克氏体,其基因型为w Alb A和w Alb B型,为应用沃尔巴克氏体通过种群替换阻断蚊媒疾病的传播等防控技术提供了基础资料。; 尹小平王安东田延河巴特张江国梁臻; 关键词：沃尔巴克氏体聚合酶链式反应

阿拉山口口岸地区多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1基因序列分析被引量：2: 2016年; 目的分析阿拉山口口岸多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(ND1)基因序列。方法使用ND1基因Cest引物对2014年捕获鼠类进行多房棘球蚴初筛,对阳性样品扩增ND1基因全长序列,利用Blast分析序列同源性、Mega 6.0软件构建分子遗传进化树,使用DNAStar软件分析其跨膜结构、信号肽、B细胞抗原表位等。结果阿拉山口口岸1.57%的野鼠感染多房棘球蚴,其线粒体ND1基因全长894 bp,编码297个氨基酸,与日本的多房棘球蚴AB018440和AB720065同源性最高,为100%。结论阿拉山口口岸地区野鼠存在多房棘球蚴感染,其序列信息为该地区多房棘球蚴的科学监控提供依据。; 尹小平王安东田延河梁臻巴特张江国; 关键词：多房棘球蚴线粒体阿拉山口口岸

中国-哈萨克斯坦边境阿拉山口口岸鼠体蚤及游离蜱感染巴尔通体调查被引量：5: 2017年; 目的对中国-哈萨克斯坦(中哈)边境阿拉山口口岸地区捕获的野生鼠类体表寄生蚤与游离蜱进行巴尔通体核酸检测,为该地区鼠传疾病提供风险预警和依据。方法于2016年1-9月采集鼠类体表蚤及游离蜱,进行形态学鉴定,提取蚤类全基因组,采用PCR扩增巴尔通体gltA、ITS和ribC基因,阳性产物进行Blast分析,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树。结果共采集蚤2 139匹,隶属于6属7种,其中臀突客蚤为优势蚤种;采集游离蜱243只,均为亚洲璃眼蜱。其中臀突客蚤、叶状切唇蚤突高亚种和后弯怪蚤均检测到巴尔通体DNA片段,蜱中未检测到巴尔通体阳性片段。通过测序得到3株不同基因的巴尔通体序列,gltA、ITS和ribC的DNAman同源性分别为93.61%、52.54%和86.72%。Blast比对和进化树分析结果与Bartonella sp.AL01、02、04相同。结论中哈边境阿拉山口口岸地区3种鼠体寄生蚤均携带巴尔通体。; 尹小平赵姗姗田延河巴特张江国程天利王远志; 关键词：巴尔通体聚合酶链式反应阿拉山口口岸

阿拉山口口岸截获入境猫栉首蚤指名亚种的鉴定及病原体检测被引量：3: 2017年; 目的对中哈边境阿拉山口口岸入境货车携带的活猫体表采集的寄生物进行鉴定与病原体检测。方法在入境的活猫体表采集到蚤类,经形态学和分子鉴定后,采用PCR方法检测鼠疫耶尔森菌、巴尔通体、立克次体、贝纳氏柯克次体、沃尔巴克氏体,并对阳性产物进行序列测定和系统进化分析。结果在1只入境活猫体表采集到147匹蚤(28组),形态学与分子鉴定均为猫栉首蚤指名亚种。5种病原体检测只有沃尔巴克氏体核酸阳性。16S r DNA基因扩增结果显示与分离自阿拉山口的客蚤属(Xenopsylla sp)的内共生菌同源性达99.9%,wsp基因扩增结果显示与江苏杂拟谷盗(Tribolium confusum)的内共生菌同源性达到100%。系统进化分析显示猫栉首蚤指名亚种携带的沃尔巴克氏体内共生菌与国际上报道的处于不同分支。结论中哈边境阿拉山口口岸从入境的猫栉首蚤指名亚种检出沃尔巴克氏体内共生菌。; 尹小平赵姗姗田延河巴特张江国程天利王远志; 关键词：蚤类病原体

中哈边境阿拉山口口岸亚洲璃眼蜱首次检测到Q热立克次体核酸被引量：1: 2016年; 目的对新疆阿拉山口口岸地区蜱类进行Q热立克次体核酸检测。方法采集蜱样本并进行形态学和分子生物学鉴定。聚合酶链反应扩增Q热com1基因,通过Blast软件比对分析测序产物,利用Mega 6.0软件构建分子遗传进化树。结果共采集253只蜱,其中优势蜱种为亚洲璃眼蜱,蜱类的形态学鉴定与分子生物学鉴定结果一致。阿拉山口口岸地区蜱携带Q热立克次体核酸平均阳性率为16.21%(41/253),亚洲璃眼蜱阳性率为22.65%(41/181),血红扇头蜱、短垫血蜱和边缘革蜱均为阴性,亚洲璃眼蜱显著高于其他蜱种。序列分析显示与Coxiella burnetii Cb175_Guyana(HG825990,圭亚那)进化关系较近,核苷酸同源性为99%。结论阿拉山口口岸地区亚洲璃眼蜱在16S rRNA和COⅠ基因序列间存在多样性,并首次在中哈边境地区亚洲璃眼蜱中检测到Q热立克次体核酸。; 罗丹尹小平王安东田延河梁臻巴特张江国; 关键词：Q热立克次体

中国-哈萨克斯坦边境虎鼬体表寄生物及鼠疫染疫调查研究: 2017年; 目的了解中国-哈萨克斯坦(中哈)边境地区虎鼬体表寄生物的种群构成及鼠疫染疫情况。方法 2007-2016年在中哈边境口岸城区、郊区、野外及中哈边境两翼的荒漠戈壁区捕获虎鼬,采集体表寄生物进行形态学鉴定分类,并进行鼠疫血清学检测。结果共捕获虎鼬14只,采集蜱2科4属4种615只,有短垫血蜱、雷氏硬蜱、血红扇头蜱和特突钝缘蜱,其中短垫血蜱为优势蜱种,特突钝缘蜱为首次采集;采集蚤2科4属4种284匹,有臀突客蚤、长吻角头蚤、秃病蚤指名亚种和人蚤,人蚤为该口岸新纪录种。虎鼬鼠疫血清学检测结果均为阴性。结论虎鼬体表寄生物种类较多,多样性丰富,具有鼠疫流行病学意义,应进一步监测染疫情况。; 尹小平赵姗姗田延河巴特张江国程天利王远志; 关键词：鼠疫

DNA条形码技术在中国-哈萨克斯坦边境阿拉山口地区鼠类鉴定中的应用被引量：5: 2016年; 目的以中国-哈萨克斯坦边境(中哈边境)阿拉山口地区常见鼠种为研究对象,使用线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)和细胞色素b(Cytb)基因,利用DNA条形码技术鉴定鼠种。方法 2013-2014年在中哈边境阿拉山口地区采集鼠类样本,形态学鉴定完毕后提取鼠肝脏DNA,用PCR方法扩增线粒体COⅠ和Cytb基因,进行测序及Blast分析,使用Mega 6.0软件构建分子进化树。结果共采集鼠类样本4属7种382只,COⅠ和Cytb基因鉴定与形态学鉴定结果相符。结论 DNA条形码技术可对鼠类进行有效的鉴定,为口岸快速准确地识别宿主及监控外来医学媒介生物提供了科学依据。; 王安东尹小平田延河梁臻巴特张江国; 关键词：DNA条形码细胞色素B

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